Хининовая кислота этиловый эфир

Свободное основание было затем подвергнуто бензоилированию, этерификации и конденсации с этиловым эфиром хининовой кислоты. Для проведения этой реакции к расплавленной смеси обоих эфиров прибавляли сухой этилат натрия. [c.305]

Параллельный синтез хинотоксина, необходимый для завершения полного синтеза хинина, особенно сложен вследствие наличия в хинотоксине винильной группы. Эту задачу разрешили Вудвард и Доринг [38J. Успех работы этих исследователей определился игкусством, с которым они синтезировали гомомерохинен нужной стереохимической конфигурации и ввели его в конденсацию с этиловым эфиром хининовой кислоты. [c.303]

Недавно был осуществлен и полный синтез хинина. Последняя его стадия вполне аналогична приведенной здесь, только вместо этилового эфира бепзо-илгомоцинхолойпоновой кислоты в конденсацию с этиловым эфиром хининовой кислоты был введен этиловый эфир бензоилгомомерохинена, полученный рядом превращений из 7-оксиизохинолина [c.647]

Необходимые для этого синтеза исходные вещества [этиловый эфир хининовой кислоты (IVa) и этиловый эфир N-бензоилгомоцинхолойпона (Ха)] получаются несколькими методами. [c.311]

Подобным способом те же авторы приготовили дигидрохиницин, использовав в качестве исходного продукта этиловый эфир хининовой кис-лоты 5 вместо этилового эфира цинхониновой кислоты, и таким путем получили дигидрохинин и дигидрохинидин, а несколько позже и соответствующие эпи-основания. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология