Конирин

Увеличение в пиридиновом кольце длины боковой углеродной цепи (конирин) приводит к уменьшению адсорбционного сродства и увеличению подвижности молекулы. [c.70]

Кониин Конирин а-Пиколиновая кислота [c.957]

Строение кониина было подтверждено синтезом. При конденсации а-пиколина с уксусным альдегидом образуется а-пропе-нилпиридин (конирин), превращенный восстановлением в рацемической кониин [c.641]

Конирин (2-, или а-пропил-пиридин) [c.594]

Кониин gHi N (жидкость, т. кип. 166°, правовращающий) при мягком дегидрировании уксуснокислым серебром или при перегонке его хлоргидрата с цинковой пылью превращается в к-пропилпиридин, или конирин. При окислении последнего образуется а-николиновая кислота [c.957]

Отсюда легко сделать вывод конирин представляет собой пиридин, в а-положении которого стоит радикал С3Н7 радикал (как боковая цепь) окисляется до карбоксила тогда процесс окисления конирина можно представить следующим образом [c.371]

Это показывает, что конирин является производным пиридина, содержащим боковую цепь. Так как при окислении конирин потерял два атома углерода, то, очевидно, боковая цепь должна была состоять из трех атомов углерода и строение конирина должно быть выражено формулой (I), в которой группа СцН. может иметь строение н-пропила — СН СНзСНд или изопропила — СН(СНд)а. [c.485]

В основе целой группы алкалоидов лежит пиперидиновый цикл. Сам пиперидин также обнаружен в одном из растений семейства мареновых. Кониин (главный алкалоид болиголова, сильный яд) представляет собой а-пропилпиперидин, что явствует из его дегидрогенизации в а-про-пилпиридин конирин) и окисления последнего в сс-пиридинкарбоновую кислотуз [c.625]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология