Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиридин, производные

    Уэллер и Миле [5] исследовали восстановление хинона и ацетата меди(II) В 20 различных растворителях. В качестве растворителей применялись метилхинолины, пиридин, производные пиридина, а также ряд аминов и кислородсодержащих соединений. При этом было найдено, что в пределах круга изученных растворителей достаточным условием для активации водорода является, ио-видимому, наличие растворителя, относящегося к азотистым основаниям (не обязательно гетероциклического строения), и отсутствие у него осложняющих особенностей, таких, например, как [c.186]


    Пиридин содержится в продуктах сухой перегонки животных костей (в костяном масле), а также в каменноугольной смоле. Из этих продуктов выделяют так называемые пиридиновые основания — смесь пиридина и его гомологов. Дробной разгонкой из этой смеси получают чистый пиридин. Производными пиридина являются многие алкалоиды —вещества, содержащиеся в растениях (стр. 435). [c.431]

    Никотин можно применять в виде аэрозолей для уничтожения тлей, трипсов, белокрылок и других вредителей. Для получения аэрозолей используют никотин-сульфат и другие жидкие препараты, а также табачную и махорочную пыль. Пары или дым никотина содержат, помимо никотина, и другие вещества основания пиридина, производные циана и т. д. [c.126]

    Окси- и аминопиридины (а- и у-) синтезируют путем описанного только что прямого нуклеофильного замещения пиридина или посредством электрофильного замещения М-окиси пиридина. -Производные полз чают через Р-сульфо- и Р-нитропроизводные пиридина, которые синтезируют прямым электрофильным замещением или гофмановской деструкцией (1ЧаОС1) амида никотиновой кислоты в р-аминопиридин. [c.334]

    На основании данных, полученных при изучении реакционной способности гидроксильных групп целлюлозы, Парвес и др. [35—40] разработали методику количественного определения гидроксильных групп в положениях 2, 3 и 6, остающихся в частично замещенных производных целлюлозы. Содержание гидроксильных групп в положении 6 (свободных первичных) определяется путем этерификации в растворе пиридина производного целлюлозы р-толуолсульфонилхлоридом (тозилхлоридом), который избирательно этерифицирует первичные гидроксильные группы с последующим количественным замещением тозиловых групп иодом и определением иода. Содержание гидроксильных групп в положениях 2иЗ определяется окислением йодной кислотой производного целлюлозы и его глюкозидов, полученных путем алкоголиза, что дает распределение гликольных групп в положениях 2, 3 и 3, 4 с последующим окислением соответствующих редуцирующих сахаров тетраацетатом свинца (это указывает на относительное содержание гликольных групп в 1, 2 положении). [c.247]

    Тиоуридин Производное оксазоли-дина (/З-модификация) Производное пиридина Производное пиримидина [c.588]

    Производное пиридина Производное фталими-да [c.594]


Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин, производные: [c.409]    [c.573]    [c.409]    [c.573]    [c.353]   
Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.8 , c.78 , c.86 , c.94 , c.98 , c.102 , c.135 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.507 , c.511 , c.524 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.508 , c.605 , c.609 ]

Пестициды (1987) -- [ c.507 , c.511 , c.524 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.557 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.220 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.19 , c.43 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкалоиды производные пиридина

Алкалоиды, производные пиридина и пиперидина

Восстановление производных пиридина

Гидрирование пиридина и его производных

Гидрогенизация пиридина и его производных

Греков, М.И. Ш а н д р у к. Строение и реакционная способность производных гидразина. XIX. Кинетика реакций замещенных гидразина со сложными эфирами в бензоле и в смесях бензола с пиридином и бензойной кислотой

Десмозин как производное пиридин

Димеризация пиридина и его производных при электрохимическом восстановлении

Другие конденсированные производные пиридина

Изониазид как производное пиридина

Ингибирующее действие четвертичных производных пиридина в присутствии сероводорода

Конденсация с при получении производных пиридина

Ладенбург перегруппировка производных пиридина

Метилзамещенные производные пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина и др

Методы синтеза различных производных пиридина

Моющие средства производные пиридина как моющие

Некоторые производные фурана, пиррола, тиофена и пиридина

Никотин, как производное пиридин

Образование четвертичных аммониевых производных пиридина и хинолина

Окисление пиридина и его производных

Панина Л. И., Клинская Н. С., Сакодынский К. И., Галицкая Н. Б. Пористые полимерные сорбенты на основе винильных производных пиридина

Паракват как производное пиридин

Пиридин и его производные. Индексы Ковача

Пиридин карбоновая кислота производные, хелатообразующие реагенты на железо III

Пиридин производные азидо

Пиридин производные оксид

Пиридин производные, реакция с диаминами

Пиридин, влияние на емкостный ток производные

Пиридин, производные Пиронен

Пиридин, производные замещенные

Пиридина производные, анализ

Пиридиния производные

Получение производных пиридина и пиразина

Примеры синтезов некоторых важных производных пиридина

Производные пиридина (К. Мацек)

Производные пиридина и пиперидина

Производные пиридина, замещенные в боковой цепи

Производные пиридина, содержащие мышьяк

Производные пиридина, содержащие серу

Производные пиридина, хинолина и других соединений

Производные пиридина. Масло чёрного перца

Производные пиррола, фурана и пиридина

Реакции замещения у производных пиридина

Реакции окиси этилена с пиридином и его производным

Реакции производных пиридина

Свойства пиридина и его производных

Сорбенты на основе винильных производных пиридина

Сульфидин как производное пиридина

Удерживаемый объем пиридина производных

Хроматографическое разделение производных пиридина

Чичибабин исследование пиридина и его производных

Шестичленные гетероциклические соединения (пиридин и его производные)

Шестичленные гетероциклы Пиридин и его производные

оксихинолин и его производные пиридин

оксихинолин и его производные пиридин и его производные

спектр производных пиридина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте