Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Перегонка выделение транс-декалина

    В свете вышеизложенного значительный интерес представляют данные Клейнфеллера детально исследовавшего окисление транс-декалина при 110 С. Он обнаружил, что кроме перекисей при этом образуются также а- и 3-декалоны попытки продлить время окисления или повысить концентрацию перекисей приводили к увеличению количества этих кетонов. Обработка оксидата уксусным ангидридом с целью выделения гидроперекисей в виде ацетатов привела к полному исчезновению перекисей и появлению а- и З-декалонов и 9, 10-окталина. При взаимодействии охлажденного оксидата с хлорангидридами кислот разлагалась только та часть перекисей, из которой образуются декалоны. Оставшаяся часть перекисей в более жестких условиях превращалась в окталин и перекись водорода. Перекись, образующая окталин, выдерживает перегонку в высоком вакууме и дает при восстановлении транс-а-декалол, тогда как перекиси, образующие декалоны, не перегоняясь начинают разлагаться при температуре около 90° С (бурно —при 110° С). На основании этих результатов Клейнфеллер высказал предположение о наличии трех первичных перекисей  [c.78]



Смотреть страницы где упоминается термин Перегонка выделение транс-декалина: [c.302]   
Углеводороды нефти (1957) -- [ c.97 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Декалин

Декалин транс



© 2025 chem21.info Реклама на сайте