Метил-этил-кетон

Во втором случае образуется кетоноспирт, который легко восста-нав.пивается, и метил-этил-карбинол или метил-этил-кетон. [c.260]

Метил этил кетон 295 + [c.266]

Бутилены перерабатываются во вторичный бутиловый спирт СНз СНа-СНОН СНз (14, 15], используемый в качестве растворителя для лаков и, главным образом, для производства метил-этил-кетона СН3 СН2 СО СН3, являющегося наиболее распространенным растворителем, применяемым при депарафи-низации смазочных масел. Этот растворитель менее летуч и огнеопасен, чем ацетон, применяется для производства вторич-того бутилацетата, являющегося также хорошим раствори-нелем. [c.16]

Бутанон (метил-этил-кетон) [c.430]

Метил этил-кетон В /72/7е/П-бутиловом спирте 5—10° 2 часа [c.121]

Метил-этил-кетон......... с,н,0 20—78 0,549 [c.99]

Приведены данные по растворимости твердого парафина в растворителях ацетон, толуол, метил-этил-кетон и метил- 1/ т-бутило-вый эфир. Предложен оптимальный состав растворителя ацетон-МТБЭ для депарафинизации дистиллятных рафинатов на отечественных установках получения базовых масел. [c.76]

Растворитель К-ОК- таи То- луол Этило- вый спирт Метил- этил- кетон Ди- оксан Нитро- метан [c.25]

Молекулярный вес образца полимера, нерастворимого в этиловом спирте, но растворимого в метил этил кетоне был определен методом измерения осмотического давления, описанным Мэд и Фуосс [17] и равнялся 23000 5000. [c.65]

Каучук Показатель анилин диэтанол- амин ацетои метил этил- кетон цикло- гексанон бути- ловый этиловый этилен- гликоль [c.166]

Ацетон Метил- этил- кетон Бензол Толуол Ди- хлор- этан [c.350]

На рис. 110 приведена зависимость эффективности контактного устройства (выраженного в к. п. д. Мерфри) от скорости пара в полном сечении колонны при различных статических высотах слоя. Исследовалась система метил—этил— кетон—толуол при свободном сечении опорной тарелки 45%. [c.176]

Бутилацетат Метил этил кетон [c.146]

Метил этил кетон 298 4,81 251 [c.822]

Теперь вопрос ставится так с помощью каких реакций можно связать молекулы, соответствующие этим фрагментам, чтобы получить метил этил кетон или соединение, легко превращаемое в этот кетон Здесь нужно использовать знание обычных органических реакций. Применив известные методы получения кетонов для первого набора фрагментов (С—С + С—С), получим следующие возможные реакции [c.13]

Кетоны, к которым относятся ацетон и метил-этил-кетон получают при сухой перегонке дерева. Они хорошо растворяют многие смолы, масла и эфиры целлюлозы. К кетонам относятся также циклогексанон (анон), хорошо растворяющий нитроцеллюлозу, ацетилцеллюлозу, поливинилхлоридные и перхлорвиниловые смолы. [c.262]

Сорбент Бензол Этанол Метил- этил- кетон Нитро- метан Пиридин [c.9]

Метил хлористый Метил этил-кетон Натрий (расплав) Нафталин. . . Нитробензол. . Нитротолуол. . [c.137]

Бензин Метил- этил-кетон 95 76 3,2 3,0 2,25 0,0005-0.0013 0.0012-0,0057 (ВЕП)с = 0.44 т,. V. 3,71 1108] [c.447]

МЕТИЛ ЭТИЛ КЕТОН—ВОДА С НзО—Н2О [c.312]

Метил-этил-кетон [c.223]

Для сравнения то же масло было подвергнуто депарафинизации в растворителе при низкой температуре. В качестве растворителя была взята смесь метил-этил-кетона (40%), бензола (35%) и толуола (25%). Соотношение растворителя к маслу равнялось 5 1 (по объему) и температура депарафинизации и фильтрации выдерживалась 44 [c.44]

Реакция течет аналогично синтезу вторичного пропилового спирта, только вместо метильной группы вводится этильная. При окислении получается соответствующий кетон—метил-этил-кетон, гомолог ацетона. Вещество построено нормально, но благодаря содержанию вторичной спиртовой группы кипит при 100° (ниже соответствующего первичного спирта). [c.121]

Если получаются два вещества — масляный альдегид и метил-этил-кетон, был взят первично-вторичный бутилен-гликоль, если же получается один только метил-этил-кетон (II), был взят двувторичный псевдо-бутилен-гликоль. Изобутилен-гликоль дает при дегидратации единственный продукт — изомасляный альдегид [c.158]

Первичному бутиловому спирту соответствует альдегид — масляный, вторичному бутиловому кетон—метил-этил-кетон [c.204]

Названия кетонов составляются из названий тех радикалов, которые входят в состав их частицы. Различают кетоны простые, в которых оба радикала, связанные с карбонилом, одинаковы, и смешанные, в которых карбонильная группа связана с двумя различными радикалами. Примеры простых кетонов диметил-J eTOH или ацетон — Hj—СО— Hj, диэтил-кетон — Hg — СО — gHg, дипропилкетон и т. д. Примеры смешанных кетонов метил-этил-кетон — СН,—СО — gHg метил-пропил-кетон— Hg — СО — СдН,, этил-пропил-кетон — СдИв [c.205]

На основе нестабилизированного полиэтилена или его смеси с полиизобутиленом выпускают листовой прокладочный уплотнительный материал марок ПО-100, ПОВ-90, ПОВ-67, ПОВ-50 (ТУ 6.05.5099—77). На основе ПВХ выпускают пластикат поливинилхлоридный прокладочный (ОСТ 6-19-503—79), обладающий высокой стойкостью в неокислительных кислотах. Он растворяется в дихлорэтане и в метил этил кетоне, набухает в бензоле и толуоле. Спирты и нефтепродукты на него не действуют. [c.121]

Алдол кроме того может. быть восстановлен водородом в метил-этил-карбинол, ко йрый в свою очередь даст метил-этил-кетон. Свойства железа как катализатора различных реакций гидрирования и дегидрогениза 1 ии были отмечены Ипатьевым Ь ряде его работ. [c.260]

Аналогичные результаты -были получены А. Петровым, Трейб-сом 2 и другими исследователями при конденсации и крэкинге метил-этил-кетона, циклогежсанона, нулегона и других кетонов. [c.263]

Шварц (75) предложил разделять масла и парафин при помощи метил-этил-кетона (или бутанона) (СНз — СО — С2Н5). Чистый кетон растворяет заметные количества парафина, и необходимо понизить эту. растворяющуюся способность прибавлением 1,3% воды, повышая его уд. вес с 0,806 при 12° до 0,812. НавеСка в 1—5 г дестиллата, содержащего парафин, растворяется в минимальном количестве метил-этил-кетона в пробирке, и растюр охлаждается до 20°. При этом выделяется и парафин, и масло, которое переводят в раствор, постепенно прибавляя новые порции охлажденного ке- тона. Осадок парафина отфильтровывается и обрабатывается п иредыдуш,ему. Параллельные анализы показали, во-первых, что разница между отдельными опытами не превышает 0,2% и во-вторых, обнаружили возможность производить дробное осаждение разных сортов парафина для этого надо доводить охлаждение растворов до различных температур. Ближе всего к заводским уелешияк температура 10— 15°, и при таком охлаждении лабораторные и заводские результаты не разнятся слишком значительно. Темное машинное масло с 6,1%) парафина при охлаждении до 10° дало 5,3% парафина с темп, илавл. 45,5—46° и еще 1,7% с темп, плавл. 32,5—35° при —15°. Суммарное осаждение (одновременное) дало 7% слишком парафина. Масло, освобожденное от парафина метил- [c.95]

Совместный полимер стирола и винилацетата получают в растворе метил этил кетона. Мономерные звенья винилацетата чередуются в сополимере с блоками полистирола, содержащими по 50—100 звеньев стирола. При взаимодействии продукта гидролиза сополимера стирола и винилацетата с окисью этилена образуется смесь исходргого сополимера и (гривитого полимера. Гомополимер полиоксиэтилена не образуется, так как происходит только присоединение окиси этилена к гидроксильным группам сополимера. [c.549]

Таким же путем из оксалильных производных соответствующих а, р-ненасыщенных кетонов могут быть получены эфиры некоторых а, Р-ненасыщенных кетонокислот [30] (стр. 114). Однако попытка получения этим путем этилового эфира пропио-нилуксусной кислоты из оксалильного производного метил-этил-кетона не удалась [31]. [c.115]

В качестве реактива на эпоксидную группу используют растворы хлористого водорода в диоксане метил этил кетоне , этиловом спирте . Чтобы избежать потерь хлористого водорода во время анализа, можно в качестве донора НС1 использовать гидрохлориды органических оснований, например триметилами-на и пиридина При взаимодействии эпоксида с избытком гидрохлорида триметиламнна в безводной ледяной уксусной кислоте образуется эпнхлоргидрин и выделяется триметиламин, который можно точно оттитровывать 0,1 н. раствором безводной хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Хорошими индикаторами являются кристаллический фиолетовый и а-нафтолбен-зеин, они обеспечивают в точке эквивалентности очень резкий переход окраски от синей или желтой к зеленой. [c.134]

Галоидозамещенные кетоны легче всего получаются прямым действием галоидов на соответствующие кетоны. При этом, вхождение галоида в молекулу кетона идет с известной закономерностью первый атом галоида всегда замещает водород у атома углерода, наименее гидрогенизированного, т.-е. третичного и вторичного второй же атом галоида становится (если позволяет строение молекулы) к соседнему углероду. Так, например, из метил-этил-кетона (I) при броми . нии — получается сначала метил-а бромэтилкетон (II), а при дальнейшем его бромировании — метил-а-13-дибромэтилкетон (III) [c.78]

Рис. 35. Кривые потенциометрического титрования 0,1 н. бензольно-метаноловым раствором (С2Нб)4КОН двух-компонептных смесей кислот в среде метил этил кетон а

А. а,а -Дициано- -метил- -этилглутаримид. В 2-литровук> круглодонную колбу помещают 452 г (4,0 моля) этилового эфира циануксусной кислоты, 144 з (2,0 моля) метил этил кетон а, 2 г уксуснокислого аммония и 800 мл 95%-ного этилового спирта, в котором содержится 80 г (4,7 моля) безводного аммиака (примечания 1 и 2). Колбу закрывают пробкой и ставят в холодильный шкаф. [c.30]

Для склеивания поливинилхлоридных пластиков (пленок) с полиамидами (найлон) или стеклотканью рекомендован состав на основе поливинилхлюридной смолы Джео(Н 400 (100 вес. ч.), диоктилфталата (60 вес. ч.), метил этил кетон а (380 вес. ч.) и дианизидиндиизоцианата (10 вес. ч.). [c.135]

Масляный альд 1 ид [ НХОд Метил этил кетон [c.181]

Известен ряд способов получения пропионовой кислоты, исходя из кетонов окислением метил этил кетона кислородом в присутствии ацетата марганца и ледяной уксусной кислоты (таким образом получают смесь уксусной и пропионовой кислот) [27], из дипропилке-тона наряду с масляной кислотой и небольшим количеством пропионового альдегида [28]. Из ацетона обработкой Н2О2 и селеновой кислотой в присутствии пиридина получают пропионовую кислоту с 83% выходом. [c.171]

При окислении смешанных кетонов, главным образом, гидроксилируется тот из соседних с карбонилом атомов углерода, который содержит меньше атомов водорода. Но, наряду с этим, гидрокеилирование идет отчасти и в другой соседней с карбонилом группе. При окислении метил-этил-кетона, главным образом, гидроксилируется группа СНд, и получаются при этом две частицы уксусной кислоты [c.232]

Исследования Мерлинга, представленные в патентах Фарбенфабрик Байера и К [6], повидимому, были первой удачной попыткой получения ацетиленовых спиртов из ацетилена и альдегидов и кетонов при помощи соединений щелочных металлов. Этим путем дают с ацетиленом спирты ацетальдегид, ацетон, метил-этил-кетон, диэ1илкет0н и циклогексанон. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология