Трифенилоксониевые соли

А. Н. Несмеянову и Т. П. Толстой удалось в жестких условиях провести нитрование трифенилоксониевой соли [c.53]

Не только в реакциях с нуклеофилами или металлами, но и в реакциях электрофильного замещения наблюдается принципиальное различие между дифенилгалогенониевыми и трифенилоксониевыми солями. Так, например, нитрование борофторидов дифенилгалогенониев [44] происходит при действии крепкой нитрующей смеси при комнатной температуре и приводит к образованию лета-динитропроизводных. Скорость реакции убывает в ряду 1>Вт>С1. [c.35]

Аналогичным образом ведут себя соли дифенилгалогенониев их борофториды С металлическим таллием дают AraTlBFi, в отличие от трифенилоксониевых солей, которые не разлагаются при действии металлического таллия и не дают таллийорганических соединений (гл. VHI). [c.417]

Несмеянов и Макарова [65] нашли, что диазометод синтеза металлоорганических соединений [66] может быть применен также и для синтеза ароматических соединений таллия типа Аг ИХ при действии металлического таллия либо сплава таллия с натрием на соли арилди1азония. Соли дифенилхлорония, -бромония и -иодония, как это было показано Несмеяновым, Толстой и сотр. [67], ведут себя при реакции с металлическим таллием аналогично. Напротив, трифенилоксониевые соли при реакции с металлическим таллием таллийорганических соединений не образуют. [c.448]

Справочник химика 21