Нитрозогидразины

Такие соединения образуются при действии азотистой кислоты Н21 первичные гидразины и гидроксиламины Нитрозогидразины по своему строению близки к диазосоединениям они легко отщепляют воду и превращаются в диазоимиды (азидопроизводные ароматических углеводородов) [c.162]

Дальнейшая стабилизация короткоживутлих нитрениевых ионов могла бы происходить путем перегруппировок с миграцией водорода или алкильных радикалов, подобных хорошо известным перегруппировкам карбениевых ионов и образованием в конечном итоге аминов иной структуры, или же (для ионов в триплетном состоянии) - путем отрыва водорода от растворителя и превращением во вторичный амин с теми же радикалами, как в исходном гидразине. Такой же амин может получиться и при разложении первоначально образующегося нитрозогидразина, но в этом случае его образование сопровождалось бы выделением закиси азота [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология