Азотистая кислота действие на ион

Аналитическое значение взаимодействия азотистой кислоты с аминами заключается в том, что с ее помощью можно различить первичные алифатические от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотиро-ваться, а образовавшееся диазосоединение легко обнаруживается с помощью азосочетания (см. стр. 526). Если действовать азотистой кислотой в слабокислом растворе на вторичные амины, то образуются желтые жидкости — нитрозамины (см. стр. 515), выделяющиеся, как правило, из реакционной смеси. Эту реакцию используют для качественного обнаружения и отделения вторичных аминов от первичных и третичных. Если азотистая кислота действует на смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются неизмененными ). Образующиеся из вторичных аминов нитрозамины перегоняются с водяным паром [c.518]

Действие азотистой кислоты. Действие азотистой кислоты на амины является их характерной реакцией, позволяющей различить первичные, вторичные и третичные амины. [c.280]

Азотистая кислота действует избирательно на первичные, вторичные и третичные амины [c.364]

При действии сильных восстановителей KI, H S, амальгамы щелочных металлов гг др. — азотистая кислота действует как окислитель, переходя, как правило, в окись азота [c.530]

Идентификацию сложных эфиров, если они не содержат каких-либо функциональных групп, способствующих установлению их подлинности, производят после гидролиза их щелочью. По физиологическому действию важное значение приобрели сложные эфиры азотистой, азотной и фосфорной кислот. Первые вызывают снижение кровяного дав.лення вследствие расширения кровеносных сосудов, причем эфиры азотистой кислоты действуют [c.178]

Таким образом азотистая кислота действует только как катализатор, и окислителем, в сущности, является кислород. [c.250]

Считая азотистую кислоту действующим началом, уравнение реакции нитрозирования можно представить следующи.м образом [c.278]

Получение азотистой кислоты действием серной кислоты на азотистокислый калий. Выделяющаяся азотистая кислота разлагается с выделением окислов азота (бурые пары, характерный запах). [c.183]

При восстановлении азотистая кислота действует по реакции [c.217]

Азотная кислота любой концентрации даже при 20° сильно действует на медь реакция ускоряется вследствие образования азотистой кислоты. Азотная кислота, не содержащая азотистой кислоты, действует вначале медленно, затем реакция усиливается. Реакция изображается следующим уравнением [c.57]

Реакции с эфирами азотистой кислоты. Действие растворов цинкорганических соединений на эфиры азотистой кислоты приводит к образованию р-алкилгидроксиламинов [135, 136]. На 1 ч. азотистого эфира берут 2 или 3 ч. цинкорганического соединения [c.102]

На вторичные и третичные ароматические амины азотистая кислота действует нитрозирующе, т. е. вводит в ароматическую молекулу в качестве заместителя кислотный остаток — положительно заряженную нитрозогруппу — N0. [c.116]

Азотистая кислота и нитриты, действуя в качестве восстановителей, окисляются при этом в азотную кислоту или ее соли. Действуя в качестве окислителей, они восстанавливаются при этом до N0 или более низких степеней окисления азота в зависимости от характера восстановителя. Гидроксиламин восстанавливается до аммиака, а окисляется до свободного азота или до NjO. Гидразин сильный восстановитель, но сам может восстановиться, подвергаясь действию водорода в момент выделения. [c.154]

Считая азотистую кислоту действующим началом реакции иитро .ироваиия, уравнение этой реакции можно представить в следующем виде [c.298]

Нитрозирование, нитрозосоединения, их свойства и применение. Азотистая кислота действует диазотирующе лишь на первичные ароматические амины, точнее—на их соли. [c.127]

Реакция с аэотистой кислотой. Первичные ароматические амины в реакции с азотистой кислотой НЫОа отличаются от первичных аминов жирного ряда. В последних, как известно, при действии азотистой кислоты аминогруппа заменяется на гидроксил, выделяется азот и образуются спирты (стр. 274). Если же азотистой кислотой действовать на холоду на соль первичного ароматического амина, то при этом вначале образуются диазо- [c.387]

Реакцию с азотистой кислотой используют также для разделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистая кислота действует на смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются неизменными. Образующиеся из вторичных аминов нитрозамины имеют желтую окраску, они перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они расщепляются вновь на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозамины склонны к перегруппировке в /г-нитрозариламины. [c.232]

На некоторые гидроароматмческие соединения с аминогруппой в боковой цепи азотистая кислота действует своеобразно, вызывая расширение кольца. [c.82]

Азотистая кислота действует совершенно аналогично жирным кислотам. Она образует устойчивые азимиды из ортодиаминов [c.737]

Поступление азотистого ангидрида (N203) и других окислов азота, преимущественно двуокиси азота (N02), в воздух помещений некоторых производств может вызнать профессиональные отравления. При соприкосновении с водой (а следовательно, и с влажными слизистыми оболочками) двуокись азота переходит в азотную и азотистую кислоту. Действие окислов азота сводится к действию азотной и азотистой кислот. [c.362]

В реакция аминов с азотистой кислотой действующим реагентом является N2O3, иитрсзирующий амины по схеме [c.213]

Как указано на стр. 228, нитраты, нитриты и другие сильные окислители переводят Ы,К -дифенилбензидин в концентрированной серной кислоте в синее п-хиноидное соединение. Тот же продукт получается также при действии нитрозосоединений. Однако в этом случае против ожидания, его образование вызывается не гидролитическим образованием азотистой кислоты, действующей как окислитель. Вместо этого происходит окисление дифенилбензидина, так как в этом случае он действует как донор водорода, а группа—N0 служит акцептором водорода и превращается в группу NHOH [c.217]

Азотистая кислота действует как дезаминирующий агент. Реакция аминогрупп с HNO2 лежит в основе классического метода анализа по Ван-Сляйку RNH2-г HNO - ROH- -Nj-Ь HjO. Нитрит дезаминирует в ДНК легче всего гуанин, затем цитозин и [c.398]

Мочевина на лакмус нейтральна, но дает солеобразные соединения с одним эквивалентом кислот. С солями легких и тяжелых металлов мочевина дает комплексные соединения, например СО (NH2) 2 Na lН2О. Азотистая кислота действует на мочевину так же, как и на другие амиды ведет к образованию угольной кислоты с выделением азота. [c.86]

Высшие непредельные кислоты жиров, 9-6ктадеценовая кислота С18Нз40г известна в виде двух геометрических изомеров — олеиновой и элаидиновой кислот. Как будет указано ниже, олеиновая кислота является одной из важнейших кислот, содержащихся в жирах. Элаи-диновая кислота не содержится в природных жирах она получается из олеиновой кислоты при каталитическом действии небольших количеств азотистой кислоты (действующей при помощи выделяющейся из нее двуокиси азота N02, которая обладает характером свободного радикала). Олеиновая кислота — бесцветная жидкость, не имеющая запаха в чистом виде она плавится при 13,3 и 16,2° (диморфизм) и [c.744]

Новый окислительно-восстановительный фермент был найден в картофельном соке Аблусом и Алуа . Этот фермент оказывает окислительное действие только при одновременном наличии субстрата, способного к восстановлению. Картофельный сок, так же как и хлорат калия, в отдельности не действует на салициловый альдегид, но картофельный сок вместе с хлоратом калия окисляет салициловый альдегид в салициловую кислоту. При нагревании до кипячения это свойство исчезает. Нитрат калия оказывает более слабое действие, чем хлорат калия, азотистая кислота действует отравляюще (см. Альдегидазы, стр. 33). [c.32]

Газ азотистой кислоты, действуя на терпентинное масло, дает смолянистую массу и тело, пахнущее скипидаром и маслом горьких миндалей. Если бы это последнее действительно здесь получалось, то нет ли отношения между этим явлением и образованием теребинциновой кислоты, столь близкой по составу к ряду бензойному [c.514]

Степень окисленности азота в азотистой кислоте равна, +3, т, е. является промежуточной между низшими и высшей нз во,з-. мо Кных значений степепи окисленности азота. Поэтому HN02 проявляет окислительно-восстановительную двойственность. Под. действием восстановителей она восстанавливается (обычно до N0),-а в реакциях с окислителями — окисляется до HNO3. Примерами, могут служить следующие реакции [c.412]

При пропускании воздуха через смесь, содержащую небольшое количество азотистой кислоты и большое количество иодистоводородной кислоты, последняя полностью окисляется до молекулярного иода, так как азотистая кислота непрерывно образуется при окислении окнсн азота. Азотистая кислота действует в этом случае как катализатор. Об окислении окиси серы(1У) азотистой кислотой упоминалось на стр. 382. [c.416]

Количество и скорость прибавления раствора нитрита должны соответствовать количеству имеющегося в растворе амина и скорости протекания реакции диазотирования. Избыток азотистой кислоты действует окисляюще на диазосоединение. Кроме того, при разложении свободной азотистой кислоты выделяются окислы азота, действующие токсически на работающих и корродирующие аппаратуру. Наконец, излишняя трата нитрита экономически невыгодна. [c.120]

Азотная кислота, не содержащая азотистой кислоты, действует на медь вначале медленно, а затем скорость коррозии увеличивается. Дзотная кислота, которая разлагается с выделением атомарного [c.219]

Нитроний-катион далее быстро реагирует с ароматическим веществом. Скорость реакции определяется скоростью образования нитроний-катиона. Этот последний процесс в азотной кислоте постоянного состава идет с постоянной скоростью, что и объясняет нулевой порядок реакции. Замедление скорости реакции при введении нитрат-иона или азотистой кислоты объясняется сдвигом равновесия реакции образования HjNO (азотистая кислота действует аналогично—ион NO7 также мол<ет отнимать протон от H2NOJ). [c.132]

Нитропарафины образуют ациформу путем мипрации водорода, связаиного с тем же атомом углерода, что и нитрогруппа заметное влияние на подвижность данного атома водорода оказывает нитрогруппа. То же самое проявляется также при действии нитропарафинов на азотистую кислоту и соединения, содержащее галогены или оксо-группы. [c.270]

Прежде всего необходимо разобрать поведение первичных и вторичных нитропарафияов под действием азотистой кислоты, так как на основании этого можно вывести заключение о природе нитросоединений. [c.270]

Третичные нитропарафины под действием азотистой кислоты не изменяются. Таким образом, при помощи приведенных выше реакций можно разделить хотя и в измененной форме мононитроцарафины трех различных типов. [c.270]

Нри действии на раствор какого-нибудь нитрита разбасленнон серной кислотой получается свободная азотистая кислота [c.412]

Солн азотистой кислоты — нитриты можно получать действием N2 иа ггдроксиды металлов или восстановлением нитратов, например [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология