Фурил акриловая кислота нитрил

Получение 2-винил-5-нитрофурана декарбоксилированием [5-нитро-2-фурил)акриловой кислоты [c.228]

Нитрофурфуролдиацетат бета-(5-Нитро-2-фурил)акриловая кислота [c.371]

Винил-5-нитрофуран получен декарбоксилированием (5-нитро-2-фурил)акриловой кислоты [146]. [c.228]

Р-(5-Нитро-2-фурил)-акриловая кислота [c.398]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой, помешают 97,4 г (0,95 М) уксусного ангидрида и медленно при перемешивании и охлаждении (температура в колбе от - 10 до О ) и.з капельной воронки прибавляют 37,8 г (0,6 М) азотной кислоты (уд. вес 1,5) и 1 г (0,0) М) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) (см. примечание 1). Реакиию проводят в безводных условиях. Нитрующую смесь охлаждают до минус 25 и при этой температуре добавляют по каплям, в течение 1 часа, из сухой капельной воронки раствор 27,6 г (0,2 М) р-(фурил-2)-акриловой кислоты в 108 г (1,05 М) уксусного ангидрида. К концу прибавления выделяется кристаллический продукт нитрования. Смесь перемешивают прн той же температуре еще в течение 1 часа, выливают при перемешивании в 0,3 кг измельченного льда с 0,3 л воды и перемешивают в течение 4 часов. Выпавшую р-(5-нитрофурил-2)-акриловую кислоту отсасывают, про.мывают 300 мл холодной воды и оставляют на 24 часа под 350 мл воды. Затем отсасывают, yiuaT сперва на воздухе, а потом в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология