Нитрофураны

Получение 2-винил-5-нитрофурана декарбоксилированием [5-нитро-2-фурил)акриловой кислоты [c.228]

Получается фурацилин по общей схеме дл препаратов, производных 5-нитрофурана. [c.302]

Частные реакции следующие а) образование в водных растворах окрашенных комплексных соединений при взаимодействии с солями тяжелых металлов (Си304, Со(ЫОз)2, АдЫОз) например, при добавлении к спиртовому раствору препарата 10% раствора сульфата меди и такой же концентрации раствора гидроксида натрия фурацилин образует осадок темнокрасного цвета фурадонин — болотного фуразолидон — зеленого б) реакция со спиртовым раствором щелочи в различных органических растворителях чаще всего в качестве органических растворителей используют ацетон и диметилформамид, в которых нитрофураны очень хорошо растворяются. В зависимости от концентрации испытуемого препарата в органическом растворителе и количества добавляемой щелочи окраски меняются в соответствии с характером каждого препарата. [c.301]

Взаимодействие фурана с галогенами (1) и ацетилнитратом в присутствии пиридина (3) протекает через образование промежуточных продуктов присоединения, которые затем превращаются в соответствующие 2-галоген- и 2-нитрофураны. [c.357]

Алексеева Л.Н. Антибактериальные препараты - производные 5-нитрофурана. - Рига изд-во АН Лате. ССР, 1962. - С. 207. [c.230]

Однако наибольшее значение, пожалуй, имело открытие антибактериальных свойств, присущих различным производным а-нитрофурана, так как именно среди них были найдены вещества, из которых многие уже прочно вошли в медицинскую практику. [c.225]

Производные 5-нитрофурана активны в отношении бактерий, нек-рых простейших и патогенных грибов. Тормозят дыхат. процессы в микробной клетке, ингибируют синтез ДНК, частично РНК и белка. Применяются для лечения инфекций мочевых путей, дизентерии, трихомоноза, лям-блиоза. Наиб, важные из них-фурагин (VIII) и фуразолидон (IX т пл. 255 °С)-желтые горькие кристаллы, плохо раств. в воде, этаноле, раств. в ДМСО. [c.120]

Важным классом антимикробных химиотерапевтических средств являются производные 5-нитрофурана, эффективность кото дх впервые была обнаружена исследо- [c.112]

Нитрофураны оказались активными как в отношении грамположи-тельных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Они применяются для лечения таких заболеваний, как дизентерия, брюшной тиф, дифтерия и др., а также в ветеринарной практике. [c.225]

Все нитрофурановые препараты представляют собой безвкусные или слабогорькие кристаллические порошки В зависимости от длины боковой цепи они окрашены в желтые цвета различных оттенков от светло- до оранжево-желтого, красновато- и желто-коричневого. Почти все препараты этого ряда плохо растворимы в воде При нагревании растворимость повышается. Несколько лучше нитрофураны растворяются в спирте и некоторых других органических растворителях. Особенно хорошо они растворяются в диметилформамиде и пропиленглико-ле. Нитрофурановые соединения чувствительны к свету, поэтому даже разбавленные их растворы следует оберегать от дневного света. Особенно сильное воздействие оказывает ультрафиолетовое излучение, приводящее к глубокому необратимому разрушению молекулы, поэтому хранить следует данные препараты в склянках из темного стекла. [c.300]

СХЕМА СИНТЕЗА fl-(5-НИТРОФУРИЛ)-2-ЛЛЛ ИЛОВОГО СПИРТА [c.82]

Выход 2-нитрофурана 7,6 -8,3 или 67,2—73,0% теоретического количества. Т. пл. 28—29° (примечание 4). [c.57]

Ключевые слова нитрофураны, ветеринарные гфепараты. [c.227]

Нитрофурфуролдиацетат (I) гидролизуют в кислой среде до 5-нитрофурфурола (П), который конденсацией с уксусным альдегидом в изопропиловом спирте в присутствии ацетата морфолина превращают в р-(5-нитрофурил-2)-акролеин (П1). Последний подвергают конденсации с [c.117]

Синтез фуразонала (III) впервые был осуществлен из 5-нитрофур-фурола и 1-амино-1, 3,-5-триазола [1]. Наиболее пригодным для производства оказался синтез III из диацетата 5-нитрофурфурола (ом. Фу-разолидон ) и 1-амино-1, 3, 4-триазола (II) [2]. Последний получают взаимодействием гидразиигидрата с муравьиной кислотой или ее этиловым эфиром. [c.155]

К Б., применяемым в кач-ве химиотерапевтич. ср-в, относятся антибиотики, сульфаниламидные препараты, амиды и тиоамиды пиридин- и пиразинкарбоновых к-т, производные 5-нитрофурана и оксихинолина, налидиксовая и оксолиниевая к-ты и др. (см. Противомикробные средства). Эти в-ва отличаются наиб, специфичностью и малой токсичностью. [c.239]

Эти недостатки устраняются при использовании боргидри-да натрия с качестве избирательно действующего восстанавливающего агента (см. при.мечания 1 и 2) [2]. В качестве растворителя применялся диоксап (см. примечание 3). Чистота получаемого -(5-нитрофурил)-2-аллилового спирта вполне достаточна для того, чтобы он мог быть использован для дальнейших синтезов. [c.82]

Фуран в качестве гетероатома в молекуле содержит кислород. Сам фуран не обладает физиологической активностью, но его нитропроизводные, особенно 5-нитрофураны, обладают антибактериальной активностью и применяются в медицине в виде различных производных. Они подавляют рост грамположи-тельных, грамотрицательных микробов в довольно высоких разведениях 1 10 ООО, 1 200 ООО. Они действуют также на некоторые вирусы и риккетсии. [c.298]

Изучение химиотерапевтического действия 5-нитрофуранов было начато в нашей стране в 1943 г. Основным центром изучения и создания химиотерапевтических препаратов, производных З-нитрофурана, йвился Институт органического синтеза АН Латвийской ССР. Работа проводилась под руководством акаде ика С. А. Гиллера. В этом институте были созданы препараты фурацилин, фурадоиин, фуразолидон и др, получив- [c.298]

Нитрофураны находят широкое применение при лечении различных гнойных, воспалительных процессов, особенно вызываемых стафилококками и различными кишечными бактериями. Одним из основных показаний к применению нитрофура-нов является антибиотикоустойчивость возбудителей. Особенно широкое применение нитрофураны находят в хирургической практике. [c.301]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.391 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.8 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.599 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.77 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.267 , c.281 , c.284 , c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология