Акриловый

Рис. 40. Схема прямого окисления пропилена в акриловую кислоту

Акрилонитрил был открыт Моро в 1893 г. [1]. Он получал его из этиленциангидрина (I) или из амида акриловой кислоты (II) путем отщепления воды с помощью РаОб- [c.117]

Под карбонилированием понимается открытая Реппе реакция присоединения окиси углерода и воды к ацетилену в присутствии карбонила никеля, ведущая к образованию акрилово кислоты [c.253]

Получение акриловой кислоты из пропилена или акролеина. 149 [c.149]

Добавка 54% Аг 27,5 акриловой кислоты [c.107]

ПОЛУЧЕНИЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ПРОПИЛЕНА ИЛИ АКРОЛЕИНА [c.149]

ПОЛУЧЕНИЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ РАЗЛИЧНЫМИ СПОСОБАМИ [c.148]

Высокий выход в единицу времени на единицу объема По сравнению с СнгО повышенная селективность Преимущественно для получения акриловой кислоты [c.107]

Получение акриловой кислота иа пропилена или акролеина 151 [c.151]

Образуется также уксусная кислота Преимущественно для производства акриловой кислоты [c.105]

Акриловый афир, полиакриловый эфир [c.197]

Бутин-1-ол-3 Акриловая кислота [c.244]

Метод получения акриловой [106] кислоты [c.105]

Существует метод одновременного получения акрилонитрила, акролеина и акриловой кислоты [139]. Реакционная смесь из окиси азота и водяного пара, получаемая при 800—900 °С из смеси КНз—НзО—Оз на сите Р1 —КЬ, взаимодействует с пропиленом прп 400—420 °С. Наконец, пропилен можно окислять смесью 8е—N 13 с одновременным образованием акрилонитрила [140]. [c.158]

Пропиолактон переводится в акриловую кислоту в газовой фазе в присутствии фосфорной кислоты при 150—180 С [22]. Акриловую кислоту можно получать также при 150 С путем термической [c.148]

Перекись водорода окисляет акролеин в акриловую кислоту в присутствии вольфрамовой кислоты [132], гетерополикислоты на [c.157]

Суш,ествует семь промышленных методов получения акриловой кпслоты и акрилатов. Если более старые методы базируются в основном на ацетилене, то в будуш,ем решающую роль будут играть процессы, где исходным продуктом является пропилен. [c.148]

Получение акриловой кислоты, иа пропилена или акролеина 155 [c.155]

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ РАССМОТРЕНИЕ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА ИЛИ АКРОЛЕИНА В АКРИЛОВУЮ КИСЛОТУ [c.158]

Образование акриловой кислоты и [961 [c.155]

Фирма Diaшond Alkali Со. предложила метод прямого присоединения СО к окиси этилена с образованием акриловой кислоты при 120—250 °С и давлении 200—500 кгс/см в присутствии Со2(СО)в [34]. [c.149]

Пропилен вместе с кислородом или воздухом вводится после карбонизационной башни в цикл через отделитель и газодувку 6 в следующий отделитель. В подогревателе смесь нагревается до 250—350 °С и поступает в заполненный катализатором трубчатый реактор 1. Для поддержания постоянной темпера- ь 60-туры реакции имеется специ- Ь альная система 2. Образую- <ё щаяся смесь охлаждается в холодильнике 3 до 50—80 °С и направляется дальше в скруббер 4, где продукты реакции поглощаются водой. Промывная вода из скруббера 4 поступает в перегонную колонну 7, где отгоняются образующиеся продукты окисления. Вода, вытекающая из низа колонны, содержит небольшое количество кислот (акриловой, уксусной и др.). После нейтрализации вода снова возвращается для промывки в скруббер 4. В колоннах 8 ж 9 осзтцествляется дистилляция акролеина. [c.99]

Катализатором при окислении пропилена кислородом в газовой фазе может служить НВг при 224 °С получают наряду с аллилбро-мндом смесь кислот, в том числе и акриловую кислоту [138]. [c.158]

ВинилкарОазол — Поливинилкарбазол Виннлпярролидон —> Поливинилпирролидон Тиоэфиры акриловой кислоты Амиды акриловой кислоты Эфиры акриловой кислоты Ацетиленовая саша [c.244]

Акриловая кислота —.- Эфиры liipHjKiBrii кислоты —- Полиакрилаты [c.248]

Акриловую кислоту можно получить из пропилена либо одноступенчатым прямым окислением, либо двухступенчатым окислениед вначале до акролеина, который или выделяют, или окисляют в акриловую кислоту во втором реакторе (рис. 40). В табл. 15 приведены [c.149]

Она основана на воздействии карбонила никеля на ацетилен и идет без применения давления в присутствии соляной кислоты. В присутствии спиртов образуется соответствующий эфир акриловой кислоття. Выход составляет до 9Г)% от теоретического. Реакция может быть представлена следующим образом [c.254]

Эфир акриловой кислоты отделяется от комплекса перегонкой, послед-ни11 возвращается в процесс. [c.254]

Эффективными промоторами окисления акролеина кислородом являются триалкил- или триарилфосфаты. В присутствии стеарата N1 и трибутилфосфата акролеин окисляется в акриловую кислоту в бензоле при 65 °С и 6 кгс/см с конверсией 28% и селективностью 87,5% [125]. Промоторами при окислении акролеина кислородом в жидкой фазе, могут быть и ароматические нитросоединения, например, возможно окисление при 50 °С и 5 кгс/см в гексане в присутствии нитробензола [126, 127]. При 75 °С смесь пропан — пропилен окисляется с образованием окиси пропилена или акриловой кислоты [128]. Предложен целый ряд катализаторов для окисления акролеина в бензоле молибдат Сн (при 50 °С и давлении кислорода 10 кгс/см получают 67% акриловой кислоты) молибдат Т1 (62%), молибдат Со (64%), смесь молибдатов [129], иод [130]. Возможно окисление под давлением и без добавки катализатора (при 25—30 °С и давлешш кислорода 5 кгс/см конверсия 32%) [131]. [c.157]

Оппсаны также методы окисления пропилена нлн акролеина в акриловую кнслоту в паровой нлн жндкой фазе. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология