Ароилбензойные кислоты, применение

ПРИМЕНЕНИЕ ФТА.ПЕВОГО АНГИДРИДА (ПОЛУЧЕНИЕ 0-АРОИЛБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ) [c.231]

Замещенные производные антрахинона являются исходными веществами в синтезе самых различных красителей. Получаются они в общем случае либо из антрахинона путем введения в его молекулу различных заместителей (сульфо-, нитрогрупп, атомов галоидов) и превращения этих заместителей, либо путем конденсации фталевого ангидрида с различными замещенными бензола в присутствии безводного хлористого алюминия с последующими превращениями образующихся при этом ароилбензойных кислот в соответствующие производные антрахинона. Указанные пути являются зачастую весьма сложными, в ряде случаев требуют применения дорогостоящего сырья, а иногда вообще не могут привести к нужным соединениям. [c.105]

Хотя замыкание кольца в ароилбензойных кислотах обычно производится под действием серной кислоты, но в некоторых случаях для этой реакции был применен хлористый алюминий [74]. Так, 2-а-нафтоил-3,6-дп-хлорбензойная кислота дает 5,8-дихлор-1,2-бензантрахинон [c.639]

Справочник химика 21