Хлорбензойные кислоты

Хлорирование бензойной кислоты в присутствии хлорного железа приводит к образованию ж-хлорбензойной кислоты, чего и следовало ожидать в виду наличия в молекуле карбоксильной группы, являющейся заместителем второго рода. Однако наряду с этой кислотой образуются и более высоко хлорированные кислоты. [c.656]

Все три хлорбензойные кислоты хорошо кристаллизуются орто-соединение имеет т. пл. 138°, мета-соединение 153°, пара-изомер 234°, Как видно из приведенных в табл. 28 констант диссоциации, введение в молекулу бензойной кислоты атомов галоида, являющихся отрицательными заместителями, усиливает кислотный. характер соединения. [c.656]

Из бензола получите о-хлорбензойную кислоту. [c.163]

Напишите уравнения реакций получения из толуола 0-, м- и /г-хлорбензойных кислот. [c.179]

В основе предложенного метода разделения бензойной и о-хлорбензойной кислот лежат следующие реакции [c.239]

Какое строение может иметь вещество состава С7Н7С1, если при его окислении образуются а) бензойная кислота б) о-хлорбензойная кислота [c.35]

Напишите структурные формулы следуюш их соединений а) и-нитробензойная кислота б) л1-толуиловая кислота в) п-хлорбензойная кислота г) фталевая кислота [c.152]

Хлорбензойная кислота — бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в горячей воде, спирте, эфире, df, 1,5440. [c.99]

Два нерастворимых в воде вещества—бензойную кислоту (/Са==6,3-10" ) и о-хлорбензойную кислоту (Ка = 120-10 ) — можно разделить путем обработки водным раствором формиата натрия (для муравьиной кислоты/Са = 17,7-10 ). Какая реакция при этом происходит Какая реакция еще необходима, чтобы иметь обе разделенные кислоты [c.187]

Эти реакции имеют, вероятно, общее значение, так как окисление бром- и хлортолуолов воздухом над У О приводит к образованию бром- и хлорбензойных кислот. [c.215]

РАБОТА Дг 22. 2-ХЛОРБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [c.99]

Удобнее всего получать о- и -хлорбензойные кислоты из соответствующих аминокарбоновых кислот через соли диазония хорошим способом является также окисление изомерных хлортолуолов. [c.656]

Хлорбензойная кислота при нагревании с гидроксидом натрия до 200 °С превращается в смесь м- и о-гидроксибензойных кислот в соотношении 2 1. Проведение реакции в присутствии соли меди позволяет получить лишь о-гидрокси-бензойную кислоту. Объясните, почему. [c.167]

В молекулах о-изомера хлорбензойной кислоты [c.51]

Содержание концевых аминофупп в поликапроамиде определяли методом блокирования, для чего полимер обрабатывали л-хлорбензойной кислотой. После этого навеску полимера 4,7245 г сожгли в присутствии пероксида натрия, плав нейтрализовали концентрированной азотной кислотой и разбавили в мерной колбе на 500 см . К 100 см полученного раствора доба- [c.65]

Напишите уравнение реакции и рассчитайте содержание НгЗО в отработанной кислоте при нитровании 32 кг о-хлорбензойной кислоты в 160 кг моногидрата нитрующей смесью, состоящей из 16 кг 80 %-ной азотной кислоты и 40 кг моногидрата. Нитрование проводится при низкой температуре. [c.97]

Какой из изомеров хлорбензойной кислоты, СООН соон [c.51]

I — п-нитрофенол 2 — 2,4-динитрофенол 3 — пикриновая кислота 4 — тринитро-крезол 5 — бензойная кислота в — 2,4-динитроОензойная кислота 7 — 3,5-дини-тробензойная кислота в — л4-нитробен-зойная кислота 8 — Л4-хлорбензойная кислота 10 — п-оксибенаойная кислота [c.277]

Приведите схемы синтеза а) о-крезола из о-нитротолуола б) л -нитроанизола из и-нитроанилина в) о-хлорбензойной кислоты из о-толуидина г) лг-хлориодбензола из нитробензола [c.162]

К 23,5 кг о-хлорбензойной кислоты, 89,4 кг анилина, 23,5 кг безводного карбоната калия добавляют 0,58 кг оксида меди(П). Смесь нагревают 2 ч при кипении, отгоняют избыток анилина с водяным паром и затем раствор подкисляют соляной кислотой. Какое образуется соединение Какова роль в этой реакции оксида меди(II). [c.193]

Нитро-2-хлорфениламид 2-гидро-кси-5-хлорбензойной кислоты (4-нитро- [c.315]

Галоид- и нитрозамещенпые ароматические карбоновые кислоты труднее реагируют с олефинами, причем реакция идет только в сторону образования эфиров, как и с бензойной кислотой. Папример, о-хлорбензойная кислота с пропиленом в присутствии ВРз в изопропилацетате дает изопропиловый эфир о-хлорбензойпой кислоты с выходом 14,5%. [c.9]

Предложите схемы получения а) из толуола всех изомерных нитробензойных кислот б) из бензола всех изомерных хлорбензойных кислот в) из анилина всех изомерных бромбен-зойных кислот. [c.188]

Соедвдение состава С,НвС12 гидролизуется водным раствором щелочи в соединение С,Н,0С1, окислением которого получается п-хлорбензойная кислота. Напишите формулу этого соединения, [c.126]

Напишите формулу строения вещества состава С,Н,С1, которое при хлорировании избытком хлора на свету и при нагревании превращается в соединение С,Н4014, образующее в результате гидролиза водным раствором щелочи о-хлорбензойную кислоту. [c.126]

Конфигурация о-хлорбензофеноноксима XI установлена на том основании, что соединение XI легко отщепляет хлористый водород с образованием производного бензоксазола XII это указывает на пространственную близость атома хлора и гидроксильной группы (стерический центр при этой реакции не затрагивается ). В другой реакции, в ходе перегруппировки Бекмана, оксим XI образует анилид о-хлорбензойной кислоты (XIII). Следовательно, и в этом случае происходит антиобмен [c.563]

Полученный прозрачный раствор соли диазония медленно при перемешивании вливают в раствор 3,5 г ua lj в 8 мл концентрированной соляной кислоты. При этом происходит сильное вспенивание (выделение азота) и одновременно осаждается 2-хлорбензойная кислота. По окончании реакции осадок отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и хорошо отжимают на фильтре стеклянной пробкой. Продукт перекристаллизовывают из воды. Т. пл. 142 °С. Выход 7—8 г (65—70 %). [c.99]

При проведении реакции замещения хлора в о-хлорбензойной кислоте с помощью амида натрия в жидком аммиаке в присутствии ацетонитрила получено лишь 10—20 % смеси о- и л -аминобензойных кислот п свыше 70 % л-НООССбН4СН2СК. Объясните эти результаты. [c.199]

Напишите уравнения реакций получения с помощью диазосоединений а) ж-ннтрохлорбензола из л1-нитроанилина б) о-хлорбензойной кислоты из о-толуидина в) л-диметиламиноазобензола из нитробензола. [c.116]

Каково строение соединения СеН4ВгС1, которое при последовательной обработке магнием в эфире, углекислым газом и разбавленной соляной кислотой превращается в ж-хлорбензойную кислоту [c.139]

Конечные продукты а) N-л-хлорфенилбензамид б) этиловый эфир ацетилсалициловой кислоты в) N, N-диметиламид о-хлорбензойной кислоты. [c.239]

В результате хроматографического разделения методом ТСХ смеси бензойной и иа/ а-аминобензойной кислот с использованием в качестве ПФ смеси гексан—ацетон (объемное соотношение 56 44) найдены значения коэффициентов подвижности Я/, равные 0,54 и 0,30 для указанных кислот соответственно. Рассчитайте относительные коэффициенты подвижности Rs обеих кислот, если для стандарта — орто-хлорбензойной кислоты / /ст) = Я/ = 0,48, и вычислите коэффициент разделения а бензойной и ийра-аминобензойной кислот. [c.286]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.80 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.341 , c.345 , c.351 , c.352 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.552 , c.572 , c.584 , c.781 , c.808 ]

Фенолы (1974) -- [ c.154 , c.158 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.659 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 , c.379 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.127 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 , c.379 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.81 , c.137 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.333 , c.343 , c.344 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.127 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.656 , c.657 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.175 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.168 , c.169 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.589 , c.595 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология