Ароилбензойная кислота

ПРИМЕНЕНИЕ ФТА.ПЕВОГО АНГИДРИДА (ПОЛУЧЕНИЕ 0-АРОИЛБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ) [c.231]

П р и м е ч а н и 8. Бензол и толуол образуют о-ароилбеизой-ные кислоты в виде гидратов. Поэтому, если в исследуемом продукте предполагается наличие бензола и толуола, то полученные кристаллы ароилбензойной кислоты следует перенести па часовое стекло и высушить при 100° С. [c.232]

Метод позволяет характеризовать и арилгалогениды. Если ароилбензойная кислота не выпадает сразу, реакционную смесь оставляют на ночь. [c.320]

Определение эквивалентной массы ароилбензойных кислот ведут по методике, описанной в разд. Д, 2.6.5. Найденную эквивалентную массу ароилбензойной кислоты пересчитывают на молекулярную массу неизвестного арена [c.320]

Молекулярная масса арена = Эквивалент ароилбензойной кислоты—148,1, [c.320]

Ацилированием по Фриделю-Крафтсу через ароилбензойные кислоты I 421 [c.390]

В-третьих, производное о-ароилбензойной кислоты можно восстановить, щеред стадией циклизации, что дает возможность по реакции Гриньяра получать 9-замещенные антрацены [c.1007]

Изучена конденсация о-ароилбензойных кислот с о-фенилендиами-ном [86, 275, 615], приводящая к соединениям (1.105, с). В работе [615] продукту реакции ошибочно приписана структура (2.262). Реакция о-ацилбензойной кислоты с о-фенилендиамином (соотнощение реагентов 1 (1,5—2)) протекает в толуоле с небольшой добавкой п-толуолсульфокислоты [86]. В реакцию можно вводить наряду с о-ароилбензойными кислотами и о-формил- о-ацетилбензойные кислоты [331, 333], а также замещенные атомом хлора или метоксигруппой 1,2- нилендиамины [3331. [c.133]

Производные оксазоло(2,3-а)изоиндола можно получить конденсацией о-ароилбензойных кислот с моноэтанЬламином [332, 336, 338] Реакция проходит в толуоле в присутствии п-толуолсульфокислоты как катализатора в приборе, снабженном насадкой Дина — Старка 186, 340, 343]з [c.135]

В конденсацию с Р-аминоэтилмеркаптаном могут вступать при высокой температуре и ароилбензойные кислоты, превращаясь в 9Ь-арил-тиазоло(2,3-а)изоиндолы (2.3(Ю, а). Этим способом с различными [c.139]

Конденсация эквивалентных количеств ароилбензойных кислот (2.682) с 3-аминопропилмеркаптаном при температуре 150 °С в течение [c.220]

Антрахиноновые замещенные, особенно оксизамещенные, могут быть синтезированы из фталевого ангидрида без промежуточной стадии в виде ароилбензойной кислоты при использовании соответственного метода конденсации. [c.431]

Фенолы конденсируются с циклическими ангидридами (I) как в отсутствие, так и в присутствии дегидратирующих средств с образованием фталеинов (II) или о-ароилбензойных кислот (III). При этой конденсации многоатомные фенолы могут образовать флуораны или оксиантрахиноны, либо и те и другие вместе. [c.380]

Конденсирующие средства оказывают влияние на тип образующихся веществ и их количества. Так, например, хлористый водород способствует -образованию фталеина и оксиантрахинона и действует более эффективно в присутствии хлористого цинка. Борная кислота имеет тенденцию давать все четыре возможные продукта конденсации и оказывает более сильное действие в присутствии серной кислоты [IOJ. Хлористый алюминий благоприятствует образованию ароилбензойной кислоты и антрахинона [II]. [c.381]

Синтез о ароилбензойных кислот [c.334]

Методика 28. Получение ароилбензойных кислот [c.292]

К раствору 1 г сухого ароматического углеводорода и 1,2 г фталевого ангидрида в 10 мл сухого сероуглерода прибавляют 2,4 г безводного хлорида алюминия. Смесь нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 30 мин и затем охлаждают. Сероуглеродный слой декантируют и к остатку приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды. Вначале кислоту следует прибавлять медленно, охлаждая, если это необходимо, льдом. После прибавления кислоты смесь сильно встряхивают. Если ароялбен-зойная кислота выделлется в твердом состоянии, то ее собирают иа фильтре и промывают холодной водой. Если же она выделяется в виде масла, то смесь некоторое время охлаждают льдом, чтобы вызвать кристаллизацию. Если этого не происходит, то жидкость, находящуюся над маслом, сливают, а масло промывают холодной водой. Сырой продукт, твердый или маслообразный, кипятят 1 мин с 30 мл 10%-иого раствора гидроксида аммония, к которому прибавлено 0,1 г активированного угля (норита). Горячий раствор фильтруют и охлаждают, после чего к нему прибавляют 25 г толченого льда и нодкимяют концентрированной соляной кислотой. Ароилбензойную кислоту отфильтровывают и перекристаллизовывают из разбавленного этанола (30—80 7о). В некоторых случаях для того, чтобы образовались кристаллы, смесь надо оставить на ночь. [c.292]

Перегруппировка 3-замещенных 2-ароилбензойных кислот в 6-замещенные [c.440]

ГО метилена добавляют при охлаждении льдом 2,5 г хорошо растертого в порошок хлористого алюминия. В зависимости от интенсивности реакции оставляют после этого при комнатной температуре или нагревают с обратным холодильником, пока не перестанет выделяться хлористый водород (около 30 мин). Охлажденный продукт реакции разлагают, добавляя 5 мл смеси из концентрированной соляной кислоты со льдом, твердый осадок отсасывают и промывают водой. Для очистки растворяют его при нагревании в 5 мл концентрированного раствора соды, кипятят 5 мин с небольшим количеством активированного угля, горячим фильтруют и после охлаждения подкисляют наполовину разбавленной соляной кислотой по конго красному. Выпавшую ароилбензойную кислоту перекристаллизовывают из водного спирта или из смеси толуола с петролейным эфиром. [c.310]

Замещенные производные антрахинона являются исходными веществами в синтезе самых различных красителей. Получаются они в общем случае либо из антрахинона путем введения в его молекулу различных заместителей (сульфо-, нитрогрупп, атомов галоидов) и превращения этих заместителей, либо путем конденсации фталевого ангидрида с различными замещенными бензола в присутствии безводного хлористого алюминия с последующими превращениями образующихся при этом ароилбензойных кислот в соответствующие производные антрахинона. Указанные пути являются зачастую весьма сложными, в ряде случаев требуют применения дорогостоящего сырья, а иногда вообще не могут привести к нужным соединениям. [c.105]

Ароилбензойные кислоты применяются для идентификации алкил- и галогенопроизводных (см. разд. Д). [Напишите схем-у получения 1,4-дигидроксиантрахинона(хинизарина) 1 [c.455]

Ацилирование ароматических углеводородов фталевым ангидридом (общая методика для качественного анализа). К смеси 0,5 г углеводорода, 0,6 г фталевого ангидрида в 2—3 мл сухого дихлорометана добавляют при охлаждении льдом 2,5 г тонкоизмельченного хлорида алюминия. В зависимости от интенсивности реакции оставляют после этого при комнатной температуре или нагревают с обратным холодильником, пока не перестанет выделяться хлороводород (около 30 мин). Охлажденный продукт реакции разлагают, добавляя 5 мл смеси концентрированной соляной кислоты и льда, твердый осадок отсасывают и промывают водой. Для очистки его растворяют при нагревании в 5 мл концентрированного раствора карбоната натрия, кипятят 5 мин с небольшим количеством активированного угля, фильтруют горячим и после охлаждения подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой По-конго красному. Выпавшую ароилбензойную кислоту перекристаллизовывают из водного спирта или из смеси толуола с петролейным эфиром. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология