Дигидронафталиндикарбоновая кислота

С углекислотой нафталин-натрий дает 1,4-дигидронафталиндикарбоновую кислоту (а также 1,2-изомер) [32] (для успешной карбонизации необходима низкая температура порядка —60- —70° С). Образование дигидропроизводных или дикарбоновых кислот не является доказательством динатриевых аддуктов в начальной реакционной смеси, что, например, следует из предположительной схемы [26], приведенной на стр. 1013. [c.451]

Еще более сложным циклическим аналогом малеинового ангидрида является ангидрид 3,4-дигидронафталиндикарбоновой-1,2 кислоты (XIX), который также способен к диеновым конденсациям [266, 858]. При нагревании этого ангидрида с бутадиеном и 2,3-диметилбутадиеном образуются аддукты типа (XX Я = Н, СНз), при дегидрировании которых получены фенантрен и 3,4-диметилфенантрен. Аналогичным образом бутадиен и 2,3-диметилбутадиен реагируют с ангидридами замещенных 3,4-дигидронаф-талиндикарбоновых-1,2 кислот [267, 268] 3,4-дигидрофенантрендикарбоно-вых-1,2 кислот [268]. [c.108]

Конденсация а-бромстирола с малеиновым ангидридом проводилась при кипячении раствора в толуоле в течение 30 час. Образующийся при этом аддукт отщепляет бромистый водород и дает с хорошим выходом ангидрид 1,2-дигидронафталиндикарбоновой-1,2 кислоты (LVHI). [c.485]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.786 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.786 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология