Тиоборины

Бергом [137, 138, 148] изучены реакции диборана с фоофинами и арсина-ми, в результате которых получены полимерные соединения, содержащие связи Р—В и As —В. Исследование полученных полимерных соединений показало, что связи Р—В значительно прочнее связей As—В. В случае полимерных тиоборинов, полученных взаимодействием диборана с метил-меркаптаном, было найдено, что связь В—S слабее, чем связи В—Р и B-As [138]. [c.339]

Барг и Вагнер [37] получили полимерные тиоборины из ВаНа и СНзЗН. Они обнаружили, что связь —В—8— значительно уступает в прочности связи —В—Аз— и —В—Р—. [c.294]

Тиоборины (см. стр. 447), проявляющие большую аналогию с выщеуказанными соединениями, в литературе описаны очень мало и заслуживают подробного обсуждения. [c.10]

До некоторой степени более удовлетворительные определения молекулярного веса были проведены тензи-метрическим методом в эфирных растворах. Триметил-меркаптан в количестве 10 сж превращали в нерастворимую форму (СНзЗВНг) обработкой при комнатной температуре избытком диборана и 11,0 сж триметиламина. Реакция присоединения проходила быстро. Однако регенерация 1,5 сж амина по прошествии двух суток показала, что только 90% тиоборина перешло в комплекс. Второй образец (СНзЗВНг) , полученный из [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология