метокси винилнафталином

Изменение положения метильного радикала в 1-метокси-2-винилнафталине и 6-метокси-2-винилнафталине заметно не отражается на способности изомеров к полимеризации [23]. [c.136]

Данли с сотр. [1860] получили поливинилпиридин полимеризацией 2-винилпиридина в растворе л-хлортолуола и бромбен-зола при 75° (инициаторы — перекись лауроила и N-нитрозо-/г-бромацетанилид). Полимеризацией изомерных метокси-2-ви-нилнафталинов в присутствии перекиси бензоила (в блоке или в растворе диоксана) получают твердые полимеры. Описаны также сополимеры 6-метокси-2-винилнафталина со стиролом,, /г-метилстиролом, метилакрилатом, акриламидом, акрилонитрилом и 2,5-диацетоксистиролом [1681]. [c.286]

Метокси-1-винилнафталин конденсируется с малеиновым ангидридом [221, 222, 225] относительно легко. Реакцию проводят в ксилоле при 100° в течение 15 мин. с последующей выдержкой при комнатной температуре в течение четырех дней, при этом получен ангидрид 7-метокси-1,2,3,11-те-трагидрофенантрендикарбоновой-1,2 кислоты (LI) с хорошим выходом. [c.498]

Метокси-1-винилнафталин конденсировали с п-бензохиноном и получили хризенхинон (LXII) с выходом 48%.Большой интерес вызвали диеновые конденсации нафтилциклогексенов. В отличие от 1-(а-нафтил)-циклопентена, конденсирующегося с малеиновым ангидридом в кипящем ксилоле, [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология