Растворы в диоксане

Задача. Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации фракции перхлорвинила из данных по светорассеянию его растворов в диоксане, если при обработке полученных результатов по методу Зимма на оси ординат отсекается отрезок, равный 7 10" моль/г. [c.55]

Хлорная кислота, 0,1 н. раствор в диоксане (или 0,1 н. раствор хлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте). [c.111]

Рассчитать молекулярную массу этилцеллюлозы из криоскопических данных для ее раствора в диоксане, если АГк = 2,3-10 град, при С= 1 г/дм . [c.69]

Рассчитать параметр растворимости для полиакролеина и показать расчетом, будет ли он растворяться в диоксане. [c.119]

Поливинилхлорид образует высоковязкие растворы в диоксане, тетрагидрофуране, галоидопроизводных углеводородов. Вязкость растворов полимера уменьшается с понижением его мо.чеку-лярного веса. [c.268]

Ниже рассматриваются только частичное вращение насыщенных кетонов, соответствующее полосе поглощения в области 300 ммк, а также влияние алкильных заместителей, которые во многих случаях относятся к циклам отличающимся от циклогексанонового кольца. Все данные, если нет особой оговорки, заимствованы из работ Джерасси и его школы и получены при исследовании метанольных растворов (Д относится к величинам, полученным для раствора в диоксане). Знак и величина эффекта Коттона указаны цифрами в скобках, например (4-25). Все величины указаны J лi а X 10 т. е. представляют собой молекулярное, а не удельное вращение. [c.366]

Уксусного ангидрида раствор в диоксане ИР. [c.355]

Растворимость. Практически нерастворим в воде и эфире Р легко растворим в диметилформамиде Р умеренно растворим в диоксане Р и хлороформе Р. [c.245]

При помощи экстраполяции к бесконечно разбавленному раствору в диоксане найдено, что молярная поляризация окиси пиридина 5H5NO составляет 411 см /моль при 25° С. Молярная рефракция молекулы 5H5NO равна 28 см моль, что приблизительно соответствует 4л.Уд (ае-[-ао)/3. Рассчитать дипольный момент. [c.454]

Хлорной кислоты раствор в диоксане (0,1 моль/л) ТР. [c.414]

Было получено 19, 22 и 10% (всего 51%) сырого лигнина молотой древесины (в дальнейшем ЛМД), в расчете на содержание лигнина Класона. Часть материала со значительным количеством углеводов также была растворена в диоксане. Выход лигнина зависел, очевидно, от ряда факторов, например, от производительности мельницы, от изменяющихся свойств толуола , от количества загружаемой в мельницу древесины (чем меньше загрузка, тем больше выход) м от ряда других неизвестных факторов . [c.90]

Фракция В была растворена в 1 л метанола и профильтрованный раствор был вылит в 5 л воды. В результате было получено 4 2 аммиачного кленового лигнина с 58,9% углерода, 6,5% водорода, 0,5% азота и 20,9% метоксилов. Молекулярный вес этого лигнина был 1100 и из него было получено 84,5% лигнина Класона. Фракционирование В путем прибавления различных количеств эфира к 4%-ному раствору в диоксане дало четыре фракции, которые были вполне однообразны по химическому составу и имели молекулярные веса около 1000. [c.119]

Щелочной фильтрат нейтрализуют, перегоняют с паром, а остаточный раствор выпаривают досуха. Остаток выщелачивают водой, нерастворенный фенольный лигнин растворяют в диоксане. Затем раствор разбавляют до необходимого предела, и его оптическую плотность измеряют при 282 /иц спектрофотометром. Концентрацию лигнина определяют по кривым, как показано на рис. 6. [c.184]

Затем они нейтрализовали прозрачные растворы бикарбонатом натрия и выпарили нх. Остатки растворили в диоксане, вновь выпарили растворы и снова растворили остатки в диоксане, высушили их вымораживанием и проанализировали. Результаты этих опытов приведены в табл. 7. [c.520]

При комнатной температуре поливинилфторид труднораство-рим, при нагревании он растворяется в диоксане, циклогексане, хлорбензоле и вновь осаждается по охлаждении растнора. Молекулярный вес полимера составляет 23 000 500, удельный вес равен 1,3 г слг температура размягчения 170°. При температуре выше 190° полимер начинает темнеть в результате частичной термической деструкции. Потемнение можно затормозить добавлением в полимер стеарата кальция или окиси магния. [c.255]

Затем остаток растворяли в диоксане, раствор центрифугировали, фильтровали и медленно выливали в сухой эфир. [c.540]

Полистирол легко воспламеняется и горит ярким коптящим пламенем. Он растворяется в диоксане, бензоле, четыреххлористом углероде не растворяется в спирте, лигроине набухает в ацетоне. Молекулярный вес полистирола — 30 000-100 000. [c.291]

В 1,4-диоксане растворимы и некоторые неорганические соли. Так, соли лития могут быть количественно отделены экстрагированием диоксаном от солей натрия и калия [1]. Соли лития растворяются в диоксане, в то время как соли натрия и калия настолько мало в нем растворимы, что их не удается обнаружить пробой на окрашивание пламени. [c.5]

К диоксану при перемешивании и охлаждении прибавляют бром, горячий раствор выливают в ледяную воду и выпавший осадок оранжевого цвета отфильтровывают и сушат 111. Полученный комплекс очень летуч, и его следует хранить в сосуде с притертой пробкой. Безводный реагент может быть получен смешиванием раствора в диоксане с петролейным эфиром при —20 [2 . [c.377]

Хлорная кислота, 0,2 н. раствор в диоксане. Соответствующее количество 70—72%-НОЙ хлорной кислоты растворяют в диоксане, обезвоженном кипячением над калием. [c.418]

Навеску растворяют в диоксане или диэтиловом эфире (обычно достаточно 25—50 мл растворителя), прибавляют две капли индикатора (для диоксана модифицированный метиловый оранжевый или метиловый красный, для диэтило- [c.420]

Хлорная кислота, 0,5 н. раствор в диоксане. Разбавляют 70 г 70—72%-ной хлорной кислоты диоксаном до объема 1 л. Диоксан предварительно взбалтывают 12 ч с ионообменной смолой амберлит IRA-100 Г15]. Титр раствора устанавливают по кислому фталату калия. [c.433]

Хлорная кислота, 0,01 н. и 0,1 н. растворы в диоксане. Растворяют 0,85 мл или 8,5 мл 72%-ной хлорной кислоты в 1 л диоксана. [c.492]

Окисление клслородом воздуха нолистифола в растворе беп- к)ла, метилэтилкетоыа, дифенилового эфира при 50—105" в течение длительного времени (до 700 час.) пе сопровождается присоединением кислорода к нолистиролу, по степень полимеризации юлимера при этом резко падает. Некоторое количество гидропе рекисных групп было введено в полистирол при действии на его раствор в диоксане кислородом " под давлением 6 ат при 75. По истечении 650 час. количество присоединенного кислорода достигло 2,15%. Некоторая часть присоединенного кислорода участвует в образовании гидроперекисных групп, присутствие которых легко установить по количеству фенола, выделяющегося в результате деструкции полимера при действии кислоты О-О-П О [c.367]

Полистирол растворяется в диоксане, бензоле, четыреххлористом углероде и не растворяется в спирте, лигроине , в ацетоне набухает. При нагревании до 300 °С полистирол деполиме-ризуется, образуя смесь мономера с различными многоядер-ными соединениями. Стирол вступает в реакции сополимеризации с другими ненасыщенными соединениями — бутадие-ном, акрилопитрилом и др. [c.205]

Очистка через галлийорганические соединения. Для получения чистого галлия рекомендуется триэтилгаллий после очистки фракционной дистилляцией (при пониженном давлении в инертной атмосфере) растворять в диоксане или другом растворителе и разлагать в специальном аппарате действием ультрафиолетовых лучей (например, от ртутной лампы) и пропускать одновременно водород или инертный газ. Галлий собирается в нижней части аппарата, а образовавшиеся углеводороды уносятся с током газа [124]. [c.268]

Комплексное соединение диоксана с бромом — диоскандибромид — было описано А. Е. Фаворским в 1906 г. (ЖРФХО, 38, 741 (1906). Диок-сандибромид (получается при непосредственном смешении эквимолекулярных количеств брома и абсолютного диоксана на холоду) представляет собой кристаллическое веш,ество оранжевого цвета с т. кип. 66°. Вполне устойчив в отсутствие влаги медленно разлагается холодной водой. Хорошо растворяется в диоксане и пиридине, хуже — в хлороформе, спирте и эфире. [c.155]

К-Монозамещенные амиды (растворы в диоксане) — Полоса Амид П [c.221]

Октахлороциклотетрафосфазатетраен (10,0 г, 0,0216 моля) растворяют в диоксане (150 мл). Порциями добавляют воду (6,5 г, 0,36 моля) нрп встряхивании смеси до тех нор, пока раствор не останется прозрачным после добавления новой порции. Осаждение данного соединения происходит очень быстро и завершается после выдержки в течение суток при комнатной температуре. Продукт отфильтровывают и промывают водным раствором диоксана (выход 8,6 г, 91%). [c.70]

Гексахлороциклотрифосфазатриен (40 г, 0,11 моля) растворяют в диоксане (160 мл). Гидратированный ацетат натрия (200 г. [c.70]

Влияние растворителей. Вполне возможно, что из-за сложности спектров поглощения не удастся установить четкую связь между величиной Хманс (поглощение) и средней точкой волны кривой дисперсии. Следует подчеркнуть, что спектры поглощения были сняты для растворов веществ в гексане (Куксон), а кривые дисперсии вращения получены (Джерасси), как правило, для растворов в диоксане. [c.323]

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора титрованием 0,7 г калия гидрофталата Р (точная навеска), который предварительно был высушен в течение 2 ч ири 120 °С. Применяют метод А, описанный в разделе Неводное титрование (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты раствора в диоксане (0,1 моль/л) ТР соответствует 20,42 мг С8Н5КО4. [c.414]

Свойства. Микрокристаллическое соединение от светло- до темно-желтого цвета, чрезвычайно неустойчиво на воздухе (пирофорно). Растворяется в воде, тетрагидрофуране, пиридине, ацетоне, ацетонитриле, не растворяется в диоксане, эфире и всех неполярных растворителях. ИК ( H3 N) М = Сг [c.1934]

Пылеобразный порошок растворяли в диоксане, а полученный 10%-ный раствор выливали в 15-кратный объем дистиллнрован- [c.81]

Щелоченерастворимая часть (56,47о с 4,57% метоксилов) обрабатывалась 72% -ной серной кислотой и давала 36,6% лигнина коры с 10,5% метоксилов. Этот лигнин был нерастворимым в метаноле и в ацетоне, 31,8% его растворялось в диоксане, но лищь 7% в горячем 1%-ном растворе едкого натра. Щелочерастворимая фракция содержала 9,98% метоксилов. Когда лигнин Класона нагревался с 1% едким натром, то 31% его растворялся. Подкисление щелочного экстракта давало осадок, содержавший 1,53% метоксилов. Щелоченерастворимая фракция содержала 7,67% метоксилов. [c.144]

Мелко размолотая кора (100 г) экстрагировалась этанолом и бензолом, высушивалась и нагревалась с 3 л 1 %-ного раствора едкого натра в течение 1 ч при 90° С. Профильтрованный раствор подкислялся разбавленной соляной кислотой, осадок промывался 5%-ным раствором хлористого натрия и растворялся в диоксане, после чего раствор высушивался над сульфатом натрия, концентрировался и выливался в эфир. Получалось 12,5 г фенольных кислот в виде коричневого порошка, обладавшего свойствами флобатанина. Остаток коры после щелочного экстрагирования промывался 5%-ной уксусной кислотой и водой, а затем нагревался с обратным холодильником 24 ч с диоксаном, содержавшим 0,4% соляной кислоты. Когда концентрированный раствор выливался в эфир, осаждалось 8,2 г диоксанлигнина в виде светло-кремового порошка. Ни фенольные кислоты, ни диоксанлигнин не давали цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой. Остаток после экстрагирования диоксаном (18 г) промывался горячей водой, высушивался на воздухе и обрабатывался. 41%-ной соляной кислотой, причем получалось [c.148]

Соргато и Шипиони [126] получили щелочной лигнин, нагревая 250 г опилок с 2 л 6%-ного раствора едкого натра и 0,2% сульфита натрия в течение 3 ч при 160°С. Опилки предварительно экстрагировались в течение 8 ч бензолом — алкоголем (2 1) и петролейным эфиром — алкоголем (2 1) в течение 2 ч кипящей водой в течение 2 ч кипящим 1 %-ным раствором едкого натра со следами сульфита натрия. Профильтрованный раствор разбавляли равным объемом метанола для осаждения гемицеллюлоз и концентрировали вновь профильтрованный раствор в вакууме, подкисляя концентрированной соляной кислотой. Лигнин очищали, выливая раствор в диоксане в воду и дважды осаждая его из диоксана в эфире. [c.452]

Твердая лигнотиогликолевая кислота не растворяется в диоксане и в других органических растворителях, в которых выделен- [c.538]

DHP получают с выходом около 70—80% его промывают водой, растворяют в диоксане, содержащем 10% воды, и очищают, как указано выше. Этот DHP, вероятно, более близок природному лигнину, так как он получен в условиях, сходных с его образованием в растении, где кониферин диффундирует в клетки. В растении конифериловый спирт, отщепленный от ко-пиферина, приходит в соприкосновение с относительно большим количеством избыточных оксидоредуктаз. [c.796]

По устойчивости К.к. аналогична лг-.хлорнадбензойной кислоте ири хранении в течеиие одного года гфи 10" она разлагается менее чем на Ь%. Надкислота довольно хорошо растворяется в диоксане, этаноле, ацетоне и ацетонитриле и хуже — в хлороформе, бензоле и эфире. [c.258]

Наиболее простой способ подготовки пробы для рентгенофлуо-ресцентного анализа — брикетирование, наиример прессованием порошкообразных проб под давлением [453, 1599]. Иногда порошки проб перед брикетированием прокаливают. Описаны способы снятия рентгенофлуоресцентных спектров после набивки порошкообразной пробы в кювету из оргстекла [64] или после рассыпания пробы слоем площадью около Юсм па полистироловом диске [567[. Для повышения точности анализа в некоторых случаях образец смешивают с носителем (окисью висмута или борной кислотой) [1257]. При анализе растительных материалов образец смешивают с окисью магния и целлюлозой [1498] или сульфатом стронция и целлюлозой [996]. При анализе органических материалов образец растворяют в диоксане, раствор выпаривают и твердый остаток плавят, охлаждают и прессуют в брикеты [1602]. Для получения строго гомогенизированной пробы образец растворяют и определяемый компонент осаждают соответствующим реагентом в присутствии порошка целлюлозы. Смесь фильтруют и спрессовывают в диск [1490]. [c.155]

По устойчивости К к. аналогична ж-клорнадбензойной кислоте при хранении в течение одного года прп 10° она разлагается менее чем на 5%. Надкислота довольно хорошо растворяется в диоксане, этаноле, ацетоне и ацетонитриле и хуже — Б хлороформе, бензоле и эфире. [c.258]

Раствор хлорной кислоты готовят, растворяя приблизительно 8,4 мл 72%-ной хлорной кислоты в 1 л диоксана . Титр полученного раствора устанавливают по дифенилгуанидину. Это вещество служит превосходным эталоном для установки титров, так как оно легко доступно, негигроскопично, легко очищается, хорошо растворяется в диоксане и диэтиловом эфире, имеет большую эквивалентую массу, является сильным основанием. [c.421]

Хлорная кислота, 0,1 н. раствор в диоксане р1Ли ледяной уксусной кислоте. Растворяют 8,4 мл 70—72%-ной хлорной кислоты в 1 л растворителя. Титр раствора в обоих растворителях устанавливают по кислому фталату калия в ледяной уксусной кислоте. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология