Винилнафталин

Полистирол и сополимеры стирола с акрилонитрилом и бутадиеном, с винилнафталином, дивинилбензолом и другими веществами получили широкое применение. На долю полистирола приходится около 18% мирового производства пластмасс. Формула полистирола [c.343]

Примером частично ароматической системы, ведущей себя как диен, является 1-винилнафталин. При продол длительном нагревании, нанример, в кипящей уксусной кислоте продукт присоединения малеинового ангидрида изомеризуется в более завершенную ароматическую систему [10] [c.179]

Представляет также интерес использование ароматических мономеров (стирола, индена, винилнафталина и их производных), продуктов пиролиза в качестве сырья для полимеризации. Синтетические полимерные материалы, получаемые на их основе, будут служить заменителями полистирола и найдут широкое применение в строительной технике. [c.349]

Избирательная гидрогенизация непредельных алифатических боковых цепей в ароматическом кольце, например олефиновые боковые цепи в стироле, а-метилстироле, аллилбензоле и винилнафталине, вполне аналогична избирательной гидрогенизации алифатических олефинов в смеси с ароматическими углеводородами. Имеется много примеров избирательной гидрогенизации этого типа. У лимонена олефиновая связь в изопроненильной группе может быть прогидрирована, а олефиновая связь в кольцо остается незатронутой [58а] [c.243]

КУ-3 Винилнафталин, дивинилбензол -ЗОзН 0,65 2.5—3.0 5,5 5,2 0,35—1,5 [c.152]

Винилнафталин, дивинилбензол, триметиламин [c.155]

Интересно сравнить скорость полимеризации стирола и альфа-винилнафталина. [c.146]

Скорость полимеризации альфа-винилнафталина примерно в 2000 раз больше скорости полимеризации стирола. [c.146]

Поли-р-винилнафталин - бензол 1,23-0,07 3,5 0,57 [c.44]

Аналогично можно проводить дегидрирование а-этилнафталина в а-винилнафталин, применяемый для получения полимеров, ана- [c.265]

Олефипы — этилен, пропилен, бутилепы диеновые углеводороды — бутадиен, изопрен ацетилен и его гомологи бензол, ксилолы, стирол, метилстирол, винилнафталин в ближайшие годы должны стать массовым сырьем для производства многих ценных химических продуктов таких, как политен, полипропилен, синтетический каучук, различные виды пластмасс, искусственные волокна и многие другие, важные для народного хозяйства продукты. [c.282]

Одним из лучших катализаторов является обожженный магнезит, над которым пропускают пары а-этилнафталина прн 600° и пониженном давлении (100 мм) с временем контакта 0,2—2 сек. Выходы а-винилнафталина 82—90/о. При проведении процесса при нормальном давлении выходы снижаются до 40"6. [c.266]

Получение 1-винилнафталина дегидратацией [c.186]

Получение 1-винилнафталина дегидратацией >- 1-нафтил)этилового спирта. [c.187]

Винилнафталин — твердое вещество, кристаллизующееся из спирта в виде больших белых пластин т. кип. 76—8Г (2,5 мм) [54], 116—117° (8-9 мм) [224], 135-137° (18 л<л ) [231] т. пл. 63,4-66,3° [224], 65-65,5° [365], 65-66° [54], 66° [231]. [c.187]

Получение 2-винилнафталина пиролизом 1,1-ди-(2-нафтил.) этана [c.188]

Метил-4( )-винилнафталин — твердое вещество с т. кип. 135—138 <12 мм)-, т. пл. 100—102° [2391. [c.198]

Получение 1-метил-4( )-винилнафталина дегидратацией [c.198]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

Взаимодействием нафталина с этилбензолом или с этиленом в присутствии л(-ксилола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин [107]. Полимеры 2-ви-нилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость, 2-винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоно-вую кислоту — сырье для полиэфирных волокон более термо- и водостойких, чем полиэтилентерефталат [108]. Алкилированием нафталина хлоралканами производятся парафлоу — депрессоры, понижающие температуру застывания смазочных масел. Нафталин может использоваться также в качестве сырья для синтеза антра-хинона [109]. [c.339]

Производные метилстирола Винилнафталин и его производные Циклические и ароматические Олифеновые [c.220]

Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз—СаН4—СН = СН2, представляющие собой смесь 65% мета- и 35% /гара-изомеров. 11х получают из с леси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы (толуол менее дефицитен, чем бензол) и модифицирования свойств полимеров. Указывается на возможности производства и применения хлорстиролов С1—СбН4—СН = СН2, винилнафталина СюН —СН = СН2 и других аналогичных соединений. [c.478]

Большое число исследований уделено полимерам на основе нафталина и его гомологов (продуктам конденсации нафталина и его гомологов с формальдегидом) и винилнафталинов [59, 106]. Но сколько-нибудь крупных производств организовано не было, хотя по свойствам они и продукты, модифицированные ими, отвечали существующим, выпускаемым промышленностью материалам. [c.99]

Залькинд п Зонис (53) изучали кинетику полимеризации альфа-винилнафталина при температурах 20, 40 и 60° С. Для возможности сравнения мы вычислили, на основании данных табл. 123, константы скорости полимеризации стирола при температурах 20 и 60° С. Вычис-лепиые константы сопоставлены в табл. 125 с константами скорости полимеризации альфа-вннилнафталина. [c.146]

Для остальных групп углеводородов химизм образования карбоидов может быть описан только в самых общих чертах. Наиболее характерной и общей чертой процессов коксообразования является то, что они неизбежно проходят через стадию конденсации или полимеризации циклических углеводородов (ароматических или циклических непредельных). Поэтому при крекинге других классов углеводородов (парафины, олефины, нафтены и т. д.) предварительно должны образоваться циклические углеводороды, после чего начинаются процессы коксообразования. В частности при крекинге под давлением алкилированных ароматических углеводородов большое значение имеет, повидимому, промежуточное образование циклических непредельных углеводородов (типа стирола, винилнафталина и т. д.), полимеризация и конденсация которых приводят к образованию карбои- [c.211]

Аналогично стиролу, полимеризуются а- и 3-винилнафталины, а-фурилэтилен и другие соединения. [c.613]

В отличие от реакции дегидратации арилметилкарбинолов дегидратацию Р-арилэтиловых спиртов проводят в присутствии щелочей (обычно едкого кали) кислый катализатор (кислый сернокислый калий) был применен только при синтезе 1-винилнафталина [2221. Щелочь берут в количествах, как правило, превышающих количества кислых катализаторов при дегидратации арилметилкарбинолов. Дегидратацию проводят при пониженном давлении и повышенной температуре в присутствии ингибитора полимеризации. [c.11]

Винилнафталин — густая бесцветная жидкость с желтоватым оттенком, т. кип. 86—87° (2 мм) [54], 103—104° (4 мм), 105—106° (6 мм) [222], 116—117° (8 мм) [44], 124—125° (15 мм) [231] 1,0774 df 1,С656[222] [c.186]

Винилнафталин. 38,5 г 1-нафтилметилкарбинола перегоняют при остаточном давлении 1 мм в присутствии 6,2 г кислого сернокислого калия и 0,25 г гидрохинона. Перегонку проводят быстро на голом пламени, не обращая внимания на перегрев. Получают 27 г вещества с т. кип. 93— 96° (1 мм) и его очищают повторной перегонкой выход составляет 78,3% от теорет. [223]. [c.186]

Дегидратацию 1-нафтилметилкарбинола можно проводить по методике, предложенной для синтеза 4-метилстирола (см. стр. 37) выход 1-винилнафталина составляет 57% от теорет. [54]. [c.187]

Винилнафталин получен дегидратацией 2-нафтилметилкарбинола [541 и пиролизом 1,1-ди-(2-нафтил)этана [365] [c.187]

Получение 2-винилнафталина дегидратацией 2-нафтилметилкарбинола [c.187]

Винилнафталин получают дегидратацией 2-нафтилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 4-трет. бутилстирола (см. стр. 49) выход 2-винилнафталина равен 75% от теорет. [54]. [c.187]

Винилнафталин получают пиролизом 1,1-ДИ-(2-нафтил)этана по методике, предложенной для синтеза 4-этилстирола (см. стр. 43). Раствор 87 г 1,1-ди-(2-нафтил)этана в 60 мл бензола вводят в трубку для пиролиза, содержащую 25 мл алюмосиликатного катализатора и нагретую до 550°, со скоростью 1 мл1мин] воду подают со скоростью 4 мл/мин. Из продуктов реакции выделяют 46,57 г фракции с т. кип. 110—150 (8 мм), состоящую из кристаллической (нафталин) и жидкой частей кристаллы отфильтровывают. Часть фильтрата при стоянии кристаллизуется кристаллы отделяют и несколько раз перекристаллизовывают из спирта [365]. [c.188]

Метил-4( )-винилнафталин получен дегидратацией 1-метил-4-( )-на-фти. етилкарбинола [2391. [c.198]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.166 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.572 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.460 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.190 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.573 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.142 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.88 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология