Стабилизация карбониевых иоиов

В любом случае трудно провести четкое разграничение между стабилизацией иоиа карбония близко расположенной карбокси-латной группой, как для карбокатиониого механизма, и образованием ковалентной связи между ними, как ири нуклеофильном катализе ([79], с. 184). Возможно, каталитическая активность фермента отражает тонкий баланс между этими двумя экстремальными случаями. По образному выражению Джейкса [79], фермент, регулируя с высокой точностью расстояние между кар-боксилатной группой и связанным субстратом, реализует сразу [c.177]

Тетрафторобораты карбония (нормальные соли). Образование и стабильность солей карбония КзС+МХ наряду с прочими факторами прежде всего должны зависеть 1) от стабилизации за счет сопряжения иоиа карбония КзС+ по срарнению с энергией той же группировки в НзС—X и 2) от стабильности группы МХЙ по сравнению с энергией связи С—X. Следовательно, стабильные соли карбония будут встречаться лишь тогда, когда К обладает ароматическим характером и если ион МХп очень устойчив. Особенно стабильной карбониевой солью должен быть тетрафтороборат триарилкарбония. Известные тетрафторобораты карбония помешены в табл. 18. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология