Стирол трифторметил

Получение 3,4-бис трифторметил)стирола дегидратацией [c.154]

Фтор-3-(трифторметил)стирол [c.155]

Фтор-3-(трифторметил)стирол—жидкость с т. кип. 77—78° (40 мм) df 1,263 и 1,4522 [8]. [c.155]

Получение 4-фтор-3- трифторметил)стирола дегидратацией 4-фтор-3- трифторметил)фенилметилкарбинола [c.155]

Хлор-2-(трифторметил)стирол [c.158]

Хлор-2-(трифторметил)стирол — жидкость с т. кип. 56° (6 мм) т. пл.—15,2--15,0°, Г 1,2967 1,4919 [189]. [c.158]

Хлор-2-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-хлор-2-(три-фторметил)фенилметилкарбинола [ 189]. [c.158]

Получение 4-хлор-2- трифторметил)стирола дегидратацией 4-хлор-2- трифторметил)фенилметилкарбинола [c.158]

Хлор-3-(трифторметил)стирол [c.158]

Хлор-3-( трифторметил)стирол — жидкость с т. кип. 69° (6 мм) т. пл.—26,0--26,5° df 1,3047 nf 1,4980 [189]. [c.158]

Хлор-3-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-хлор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола [189]. [c.158]

Получение 4-хлор-З- трифторметил) стирола дегидратацией 4-хлор-3- трифторметил) фенилметилкарбинола [c.158]

Бром-4-(трифторметил)стирол [c.160]

Бром-4-(трифторметил) стирол — жидкость с т. кип. 72—73° (5 мм)-, [c.160]

Бром-4-(трифторметил) стирол получен дегидратацией 2-бром-4-.(трифторметил)фенилметилкарбинола [81. [c.160]

Хлор-2,5- йс(трифторметил)стирол [c.176]

Хлор-2,5-бис(трифторметил)стирол — вещество с т. кип. 78° (20 мм) т. пл. 6—6,5° df 1,4441 пЬ 1,4512 [189]. [c.176]

Хлор-2-5-бис(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-хлор- [c.176]

Получение 4-хлор-2,5-бис(трифторметил)стирола дегидратацией [c.176]

Хлор-3,5-бй (трифторметил)стирол [c.176]

Хлор-3,5-бис(трифторметил)стирол — вещество с т. кип. 68° (6 мм) т пл. 17—17,5° df 1,4689 1,4592 [189]. [c.177]

Получение 4-хлор-З,5-бис(трифторметил)стирола дегидратацией [c.177]

Дихлор-5-(трифторметил)стирол [c.177]

Дихлор-5-(трифторметил)стирол — вещество с т. кип. 75° (3 мм) т. пл. 19,5—20,0° 1,4369 n 1,5200 [189]. [c.177]

Дихлор-5-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 3,4-ди-хлор-5-(трифторметил)фенилметилкарбинола [189]. [c.177]

Получение 3,4-дихлор-5- трифторметил)стирола дегидратацией 3,4 дихлор-5- трифторметил)фенилметилкарбинола [c.177]

Фтор-3-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-фтор-3-(три-(1)торметил)фенилметилкарбинола [8]. [c.155]

Фтор-3-(трифтормети л)с т и р о л. 107 г 4-фтор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола дегидратируют нагреванием до 140— 170° при остаточном давлении 90—100 мм в присутствии 5 г фосфорного ангидрида и 1 г пикриновой кислоты ректификацией продуктов реакции выделяют 65 г 4-фтор-3- (трифторметил) стирола выход равен 70% от теорет. (81. [c.156]

Х л о р-2-(т рифтормети л)стирол получают из 4-хлор-2-(трифтор-метил)фенилметилкарбинола по методике, предложенной [189] для синтеза 4-хлор-3-(трифторметил)стирола (см. стр. 159) выход равен 78% оттеорет, [189]. [c.158]

Хлор-3-(трифтормети л)с т и р о л. Взвесь из 8,5 г фосфорного ангидрида в 150 мл бензола прибавляют к 35,0 г 4-хлор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола и 1 з гидрохинона и смесь энергично встряхивают при —25°. Когда прекратится повышение температуры при встряхивании, что обычно наблюдается через —15 мин., бензольный слой сливают с частично гидратированного фосфорного ангидрида и фракционируют, применяя колонку высотой 60 см с насадкой из стеклянных спиралей перед ректификацией прибавляют к бензольному раствору еще I г гидрохинона. Получают 24,5 г 4-хлор-3-(трифторметил)стирола выход равен П% от теорет. [189]. [c.159]

Получение 2-бром-4-(трифторметил)стирола дегидратацией 2-бром-4 -трифторметил)фенилметилкарбинолс [c.160]

Бром-4-(т рифтормети л)стирол получают дегидратацией 2-бром-4-(трифторметил)фенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 3-(трифторметил)стирола (см. стр. 59). Из 25 г (0,093 моля ) 2-бром-4-(трифторметил)фенилметилкарбинола получают 17 г 2-бром-4-(трифторметил)стирола выход составляет 72,8% от теорет. [8]. [c.160]

X л о р - 2,5 - бис (трифто рм етил)ст ир о л получают дегидратацией 4-хлор-2,5-бис (трифторметил)фенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 4-хлор-3-(трифторметил) стирола (см. стр. 159). Выход 4-хлор-2,5-бис (трифторметил) стирола составляет 67,0% от теорет. [1891. [c.176]

Хлор -3,5- бис (трифторметил) стирол получают дегидратацией 4-хлор-3,5-б с(трифторметил)фенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 4-хлор-3-(трифторметил) стирола (см. стр. 159). Выход 4-хлор-3,5-бис(трифторметил)стироларавен 73% от теорет. [189]. [c.177]

Дихлор-5-(трифтормети л)с т и р о л получают дегидратацией 3,4-дихлор-5-(три( орметил)фенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 4-хлор-3-(трифторметил)стирола (см. стр. 159) выход составляет 74% оттеорет. [1891. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология