Стирол выход

При дегидрировании этилбензола массой 4,24 г получили стирол. Выход продукта реакции составил 75%. Какую массу раствора брома в тетрахлориде углерода может обесцветить полученный стиро.г1, если массовая доля брома в растворе составляет 4% [c.211]

Получение метилового эфира хлоргидрина стирола. В трехгорлую колбу емкостью 1,5 литра, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для ввода хлора, достигающей дна колбы, и трубкой для отвода газа, помещают 750 мл метанола и 83,2 г (0,8 М) стирола. Через раствор, при перемешивании и температуре 20—30°, в течение четырех часов, пропускают около 57 г (0,8 Ai) хлора, полученного из 63 г перманганата калия и 400 мл соляной кислоты уд. веса 1,17 (см. примечание 1). По окончании реакции содержимое колбы нейтрализуют постепенным прибавлением 55 г кальцинированной соды, осадок хлористого натрия отфильтровывают и промывают метанолом. Из собранных вместе метанольных растворов отгоняют метанол и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 102—103,5° (15 мм), представляющую собой метиловый эфир хлоргидрина стирола. Выход 117 г, что составляет 85,8% от теоретического. По внешнему виду это бесцветная жидкость со специфическим запахом, <,— 1,1187 Дд- 1,5227. [c.72]

Оказалось, что гомологи бензола тща (I) дают при -крекинге rj -ным образом толуол с выходом до 60%. Гомологи бензола типов (II) и (III) образуют главным образом стирол, выход которого доходит иногда до 60—75%. При крекинге гомологов бензола типа (III) образуется также некоторое количество бензола. [c.171]

В пробирку загружено 2,71 г стирола и 0,013 г ДАК (0,5% от массы стирола). Выход иолимера составил 1,1 г, или 40,6% (1,1 2,71 100). Скорость полимеризации равна 4,5 10" г/мин. [c.141]

Дегидрогенизация п-цимола [4] проходила над алюмохромовым катализатором при разбавлении сырья бензолом. В основном образовывался а, /г-диметилстирол с небольшим количеством п-метил-стирола. Выход на пропущенный цимол при температуре 590° С составлял 50%, на прореагировавший — 80%. [c.199]

Бис (дифторамино) этилбензол получают взаимодействием тетрафторгидразина со стиролом (выход 21%) [191]. [c.110]

Тройная связь менее реакционноспособна, чем двойная. При арилировании стирола выходы значительно выше, чем при арилировании фенилацетилена [5]. Винилацетилен арилируется с хорошим выходом по двойной связи, но не по тройной связи [113]. Это различие, вероятно, можно приписать более жесткой структуре промежуточного радикала, неизбежно содержащего двойную связь, или же более напряженной конфигурации промежуточного комплекса. [c.214]

Из табл. 7 видно, что с увеличением содержания фторированного стирола выход и характеристическая вязкость сополимера уменьшается. [c.65]

При окислении стирола воздухом в толуоле при 90 С в качестве главных продуктов образуются стиролоксид с выходом 18-25 % и бензальдегид с выходом 40-45 % [108]. С повышением конверсии стирола выход стиролоксида возрастает, а бен-зальдегида - снижается. Стиролоксид является ценным промежуточным продуктом при получении фенилгликоля, 2-фенилэтанола, фенилацетальдегида, фенилуксусной кислоты, находит применение при производстве лаковых смол, гетинаксов, полиэфиров, электроизоляционных материалов. [c.99]

Поскольку состав каучука СКС-30 АРК характеризуют три соединения в продуктах пиролиза (бутадиен, винилциклогексен и стирол), то градуировка может быть выполнена на основе отношений площади пика изопрена, характеризующего каучук СКИ-3, к площадям пиков, характерных для СКС-30 АРК (бутадиен и стирол). Выход винилциклогексена невелик по сравнению с выходом изопрена и уменьшается с концентрацией бутадиенстирольного каучука в образце, поэтому правильность и чувствительность определения на основе отношений пиков изопрена и винилциклогексена невелики. Вследствие этого градуировку целесообразно проводить лишь на основе отношений пиков изопрена и стирола или бутадиена. Градуировочная зависимость, полученная на хроматографе Биохром-26 при указанных выше условиях, показана на рис. 59. [c.176]

Важную роль в процессе привитой сополимеризации играет концентрация инициаторов, а также соотношение взятых в реакцию компонентов стирол полиэтилен. При увеличении количества стирола выход привитого полистирола и эффективность прививки уменьшаются. Оптимальное соотношение—1 0,3 (по весу). [c.60]

При объемной скорости 0,5 л л кат-час, молярном разбавлении 1 20 и температуре 600° изопропилбензола водяным паром выход а-метилстирола составлял 84 вес. % при конверсии, равной 20%. Наряду с а-метилстиролом был выделен стирол, выход которого при этом составлял 5 вес. %. При 620° и объемной скорости [c.163]

Концентрация хлорида натрия в реакционной массе существенно влияет на технико-экономические показатели процесса. В случа,е отсутствия влияния соли в реакционной массе на селективность процесса можно было бы использовать маточник взамен свежей воды иа приготовление раствора НСЮ и тем самым резко сократить водопотребление в производстве. Однако, как показали результаты опытов, увеличение содержания соли в реакционной массе с 9 до 160 г/л приводит к резкому снижению конверсии стирола. Выход ХГС уменьп1ается с 90 до 42% за счет увеличения выхода ДХС. Оптимальной следует считать концентрацию соли 34 г/л, которая образуется при получении НСЮ с содержанием до 30 г/л. Выход ХГС при этом достигает 85%. [c.93]

Анализ литературных материалов показывает, что при окислительном Дегидрировании углеводородов различного строения выход целевых продуктов обычно сравнительно невелик и лищь в редких случаях приближается к теоретическому. Чаще значительная доля сырья расходуется в сопутствующих реакциях окисления и изомеризации, а нередко и в таких побочных процессах,-как деалкилирование, крекинг, циклизация, гидрирование, алкилирование и др. Выще уже отмечался сложный состав продуктов окислительного дегидрирования н-бутиленов. При дегидрировании этилбензола в присутствии воздуха в адиабатическом реакторе (температура газов на входе ж500°С, на выходе 625 °С) на промотированном щелочами окисном железном катализаторе наряду со стиролом (выход 43%) и непрореагйровав-шим этилбензолом (выход 16%) в продуктах реакции обнаружены бензол (3%), толуол (0,4%), метилциклогексан (0,03 /о), диэтилбензол (0,14%), этилен (0,9%), метан (0,5%), водород (0,5%), окись углерода (0,03%) и двуокись углерода 13,1%) [54]. [c.67]

Фторфенил)стирол. Раствор 363 г 4-(2 -фторфенил)фе-нилметилкарбинола в 700 мл диоксана дегидратируют над окисью алюминия при 300 + 5 и 40—50мм по методике, предложенной для синтеза 4-фторстирола (см. стр. 20). Из продуктов реакции отгоняют в присутствии серы диоксан под уменьшенным давлением, а затем отгоняют 4-(2 -фторфенил)-стирол выход 4-(2 -фторфенил)стирола с т пл. 34—35,5 равен 255 г (76,7% от теорет.). 4-(2 -Фторфенил)стирол очищают двухкратной перекристаллизацией из спирта [10 [c.74]

Фтор-3-(трифтормети л)с т и р о л. 107 г 4-фтор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола дегидратируют нагреванием до 140— 170° при остаточном давлении 90—100 мм в присутствии 5 г фосфорного ангидрида и 1 г пикриновой кислоты ректификацией продуктов реакции выделяют 65 г 4-фтор-3- (трифторметил) стирола выход равен 70% от теорет. (81. [c.156]

Хлор-3-(трифтормети л)с т и р о л. Взвесь из 8,5 г фосфорного ангидрида в 150 мл бензола прибавляют к 35,0 г 4-хлор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола и 1 з гидрохинона и смесь энергично встряхивают при —25°. Когда прекратится повышение температуры при встряхивании, что обычно наблюдается через —15 мин., бензольный слой сливают с частично гидратированного фосфорного ангидрида и фракционируют, применяя колонку высотой 60 см с насадкой из стеклянных спиралей перед ректификацией прибавляют к бензольному раствору еще I г гидрохинона. Получают 24,5 г 4-хлор-3-(трифторметил)стирола выход равен П% от теорет. [189]. [c.159]

Бром-4-(т рифтормети л)стирол получают дегидратацией 2-бром-4-(трифторметил)фенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 3-(трифторметил)стирола (см. стр. 59). Из 25 г (0,093 моля ) 2-бром-4-(трифторметил)фенилметилкарбинола получают 17 г 2-бром-4-(трифторметил)стирола выход составляет 72,8% от теорет. [8]. [c.160]

Закрытую колбу выдерживают 1 ч в водяной бане при 50 °С затем в делительной воронке отделяют органическую фазу от воды. Органическую фазу разбавляют 15 мл бензола, трижды промывают 10%-ным раствором хлористого натрия и 2 раза насыщенным раствором соды (разделение фаз происходит медленно) и в заключение насыщенным раствором СаС12. После отстаивания и отделения от водной фазы органическую фазу сушат над СаСЬ в течение нескольких часов, затем перегоняют при пониженном давлении (0,5 мм рт. ст., форва-куумный насос). Отбирают фракцию, кипящую при 120—123°С показатель преломления фракции должен быть близок к 1,5877, но может быть и меньше за счет присутствия (около 3%) циклического димера стирола. Выход димерного стирола 50% от теоретического. [c.147]

Увеличение 0(Ре +) происходит также и в присутствии ненасыщенных органических соединений. Согласно Д. Дональдсону и Н. Миллеру [46], добавка 5- 10 М аллилового спирта к дозиметрическому раствору увеличивает 0(Ре +) на 46%. В растворе, насыщенном стиролом, выход возрастает на 16%-В присутствии 2,4-10 М тиомочевины 0(Ре +) увеличивается на 20%, а в присутствии аллнлтиомочевины — на 32%. [c.349]

Для этого карбинол нагревают при 150—200° с 3% бисульфата калия. Образующийся стирол отгоняют из реактора с водяным паром. Сырой продукт подсущивают и подвергают ректификации. Вследствие осмоления части карбинола и стирола выход последнего составляет 80%. Процесс дегидратации значительно облегчается введением около 1 % тетрахлорфталевой кислоты. [c.198]

Нитрил коричной кислоты умень- шает скорость полимеризации, =>. а фурфурильные производные этих нитрилов в присутствии воздуха являются сильными ингибиторами полимеризации стирола и в отсутствие воздуха — замедлителями. Нанример, при добавлении 50 вес. ч. фурфурилиденмалони-трила на 1 10 вес. ч. стирола выход полимера за 10 ч снижается от 6% для чистого стирола до 0,9% для [c.287]

Эгиловый спирт 2С2Н5ОН СНг=СН-СН=СН2 + Н4+2НаО дивинил 2СН,=СН-СН=СН2 СеН,СН=СН2 димер дивинила 2Н2+СвН5СН==СН2 стирол Выходы стирола невелики. Исходные вещества находят другое важное применение. Способ недостаточно разработан [c.264]

Толуол и уксусный ангидрид (СНзСО)аО СвН СНз -> СвНа-СНО--> С Н5-СН=СН-С00Н бензальдегид коричная кислота СоНйСН- СНз стирол Выход стирола невелик. Способ экономически малоэффективен [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология