Пикриновая кислота

Эфирный слой отделялся и промывался до полного удаления пикриновой кислоты, что определялось по исчезновении желтой окраски щелочного промывного раствора. Затем эфирный раствор несколько раз промывался дистиллированной водой и, после сушки над хлористым кальцием, перегонялся в присутствии металлического натрия. Углеводороды в количестве 57 мл, оставшиеся после отгонки эфира, подвергались вакуумной перегонке, перегонялись на колонке с эффективностью в 40 теоретических тарелок. Температуры кипения углеводородов приведены к нормальным условиям. [c.44]

С целью установления индивидуальной природы конденсированных ароматических углеводородов пикраты разлагались в делительной воронке обработкой их эфирных растворов 2—3%-ным раствором едкого натрия. При этом получались три слоя эфирный, содержавший выделенные конденсированные ароматические углеводороды, водный и нижний — пикриновой кислоты. [c.44]

Азотная кислота энергично взаимодействует с фенолом, давая наряду с желательным нитрофенолом также щавелевую кислоту и смолистые побочные продукты. Если фенол сперва просульфировать, то ароматическое кольцо достаточно деактивируется, поэтому нитрование до пикриновой кислоты проходит гладко [c.554]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Вторым направлением получения пикриновой кислоты является реакция оксинитрования бензола. В присутствии нитрата ртути нитрование бензола идет с образованием желтого нитрофенолята нитрата ртути. Дальнейшее нитрование дает пикриновую кислоту [c.554]

Извлечение конденсированных ароматических углеводородов считали законченным тогда, когда при дальнейшем добавлении пикриновой кислоты образование пикратов не имело места. Осадок пикратов оставляли на ночь на фильтровальной бумаге, а затем три раза перекристаллизовывали из спирта и эфира. Для отделения от углеводородной примеси пикраты перекристаллизовывались из этилового спирта. От следов пикриновой кислоты пикраты освобождали обработкой эфиром, последний добавлялся небольшими порциями до полного их растворения. При этом большая часть пикриновой кислоты оставалась в осадке, который отделялся. После удаления эфира пикраты вновь перекристаллизовывались из спирта и обрабатывались эфиром. [c.101]

С целью выделения конденсированных ароматических углеводородов, каждая фракция была обработана пикриновой кислотой. К исследуемой фракции добавлялся насыщен-38 [c.38]

Извлечение конденсированных ароматических углеводородов считалось законченным, когда обработка исследуемого образца пикриновой кислотой ис давала образования пикратов. [c.43]

При ожогах хорошо помогает мазь-эмульсия, состоящая из равных частей льняного или прованского масла и известковой воды. Если этой мази нет, можно смазать пораженное место концентрированным водным раствором марганцевокислого калия или спиртовым раствором пикриновой кислоты. Нужно помнить, что эти два средства действуют только в том случае, если они применяются сразу же после ожога (не дольше чем через несколько минут). Прп незначительных ожогах хорошее действие оказывает смазывание пораженного места 95 %-ным этиловым спиртом или мылом. Не надо забывать, что смачивание обожженного места водой только усиливает болезненность и вызывает образование волдырей, [c.278]

Фракции ароматических углеводородов с целью выделения конденсированных ароматических углеводородов были обработаны пикриновой кислотой в отдельности. [c.86]

Выделенные пикраты отделяли от исследуемой фракции фильтрацией на воронке Бюхнера. Фильтраты обрабатывали пикриновой кислотой несколько раз до растворения. [c.101]

Пикриновая кислота, насыщенный раствор. [c.119]

Распределение пикриновой кислоты между водой ( j) и бензолом (с ) [c.289]

Пикриновая кислота. ... Газовая сажа с объемной массой 0,33 г см -Ь жидкий [c.51]

С целью упрощения состава, смесь выделенных ароматических углеводородов была обработана пикриновой кислотой, которая удалила конденсированные ароматические углеводороды в виде пикратов. При этом получен пикрат с температурой плавления 112—113°, что указывает на присутствие в мирзаанской нефти 1,6-диметилнафталина. Кроме того, был получен пикрат с температурой плавления 116—123°, что указывает на присутствие в той же нефти метилированных гомологов нафталина. [c.32]

Ароматические углеводороды после обработки пикриновой кислотой исследовались методом комбинационного рассеяния. Из моноциклических ароматических углеводородов обнаружен 1,3-диметил-2-этилбензол. 1 -2-диметнл-4-этилбен-зол и 1.3-диэти лбензол. Кроме того, во фракции 200—250° мирзаанской нефти установлено присутствие нафталина, а- и р-метилиафталинов. [c.32]

После обработки пикриновой кислотой фракции промывались, сушились и перегонялись из колбы Клайзена в вакууме при io мм остаточного давления собраны следующие оЬракции 184—203" (из фракции 196—206°), 197—207 207— 217" (нз фракции 206—216°) и 208—230° (1 з Фракции 223—233=). [c.34]

Из сураханской иефти, с применением пикриновой кислоты, выделены и идентифицированы а-метилнафталин и 1,6-димегилнафталин [7]. В майкопской нефти тем же методом установлено нрисутствие нафталина, а-метилиафталина, 1,G-диметил- и 1.7-диметилнафталинов [8]. [c.37]

Из фракции с температурой кипения 168—182°С в результате обработки пикриновой кислотой выделен золотистожелтый пикрат с температурой плавления 148—149°С эта температура плавления соответствует пикрату нафталина, который, согласно лнтературным данным [1,3], плавится нри 149,5 С. [c.39]

Регенерирование конденсированных ароматических углеводородов из пикратов производилось следующим образом к раствору пикрата в этиловом эфире прибавлялось 5—6% аммониевого основания в количестве 1 1,5 в условиях энергичного перемешивания. В результате разложения пикратов в эфирный слой перешли регенерированные конденсированные ароматические углеводороды, а в осадок — пикриновая кислота. Эфирный экстракт, после соответствующей промывки и суп1кп, перегонялся с целью удаления эфира. Выделенная таким путем смесь конденсированных ароматических углеводородов фракционировалась в вакууме при остаточном давлении 12 мм. [c.40]

Вьтавшие никраты отделялись на воронке Бюхнера. Подобная обработка ароматических углеводородов повторялась несколько раз с добавлением пикриновой кислоты по мере ее растворения. [c.43]

Второе применение пикриновой кислоты как взрывчатого вещества включает реакцию превращения ее в диазодинитрофенол (ДДНФ). Пикриновая кислота восстанавливается до пикраминовой кислоты, а затем диазотированием превращается в требуемый ДДНФ [c.555]

С целью удаления конденсированных ароматических углеводородов каждая фракция была обработана пикриновой кислотой в следующих условия.х. К исследуемой фракции добавлялся насыщенный раствор пикриновой кислоты в этиловом. спирте и смесь кипятилась на водяной бане в продолжении 1 часа после охлаждения производилось вымораживание пикратов, фракция вновь обрабатывалась пикриновой кислотой до тех пор, пока не прекращалось образование пикратов и в результате охлаждения не выделялась свободная пикриновая кислота. Выделение конденсированных ароматических углеводородов производилось также обработкой фракций непосредственно сухой никриновой кислотой. Ре- [c.53]

Из фракции 135—155° и 155—175° выпадала чистая пик- шновая кислота. Оба осадка иосле кристаллизации имели т. пл. 122—123° и с пикриновой кислотой депрессии не давали, откуда следует, что они не содержали ни нафталина, ни его гомологов. [c.86]

В выделенных нами фракциях можно было ожидать на личие конденсированных ароматических углеводородов, поэтому каждая из них была обработана пикриновой кислотой. На исследуемой фракции действовали насыщенным спиртовым раствором пикриновой кислоты, после чего реакционную смесь кипятили на водяной бане в течение одного часа вымораживанием и фильтрованием производили удаление образовавшегося осадка от углеводородов, не вступивших в реакцию. Исследуемые фракции указанным способом обрабатывались до отрицательной реакции на пикриновую кислоту, что указывало на полное выдаление конденсированных ароматических углеводородов. Повторной перекристаллизацией осадка из этилового спирта получали пикраты в чистом виде, определением температуры плавления которых устанавливали природу конденсированных ароматических углеводородов. [c.94]

Конденсированные ароматические углеводороды, образовавшиеся после дегидрирования соответствующих декагид-роаро-матических углеводородов, выделяли с помощью пикриновой кислоты. С целью сведения до минимума потерь вторичных моноциклических ароматических углеводородов мы сочли нужным провести выделение вторичных конденсированных ароматических углеводородов пикриновой кислотой непосредственно из катализата. Для этого катализаты фракций с т. кии. 150—200 и 200—250°С объединяли и 750 мл объединенного катализата перегоняли в присутствии металлического натрия, и результате чего получали фракции, соответствующие тем или иным конденсированным ароматическим углеводородам. [c.100]

Для выделения вторичных конденсированных ароматических углеводородов катализаты с т, кип. 180—210, 210— 235Х и выше обрабатывали пикриновой кислотой. Исследуемый продукт помещали в колбу Эрленмейера емкостью 300 мл, к нему добавляли пикриновую кислоту и подогревали на водяной бане до его растворения. Пикриновая кислота добавлялась в малых количествах, чтобы ее избыток не перекрывал цвета пикратов и чтобы в связи с этим не создава-100 [c.100]

Подсчитать температуру взрыва пикриновой кислоты 2СбН2(М02)з0Н, если теплота ес образования из элементов при эюй температуре t aBH j 50 200 кал1моль. [c.157]

В разнообразных нитрующих смесях используется азотная кислота или одно из ее производных. Одна разбавленная азотная кислота обычно применяется только в тех случаях, когда сосдихкише нитруется очень быстро и необходимо избежать образования иолииитросоединений. При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой получается моно-нитрофенол, при пспользовании же более концентрированных кислот часто получается тринитропроизводное, т. е. пикриновая кислота. Разбавленная азотная кислота при нагревании действует в первую очередь как окислитель, а не как нитрующий аго[1т. Концентрированная и дымящая азотная кислота иногда применяется 1сри нитровании ароматических соединений с неконденсированными системами колец. [c.544]

Пикриновая кислота, 2,4,6-тринитрофенол — второй представитель ароматичесжих нитросоединений сильного взрывного действия. Прямое нитрование фенола дает низкие выходы пикриновой кислоты вследствие ослабления ароматического кольца гидроксильной группой. [c.554]

Пикриновая кислота также получается нитрованием хлорбензола ДО хлористого пикрила. Сильно активированный нитрогруппами атом хлора легко замещается гидроксилом (гидролрз) с образованием пикриновой кислоты. Как сильное взрывчатое вещество пикриновая кислота занимает промежуточное положение между тетрилом и тринитротолуолом. Применение ее как взрывчатого вещества сильно ограничено. Главным образом применяется ее аммониевая соль, которая характеризуется меньшей чувствительностью, чем сама пикриновая кислота. [c.555]

Ход определения. Около 3 г тонкоизмельченного катализатора растворяют в 100 мл соляной кислоты (1 2) при нагревании в течение 15—20 мин. Раствор охлаждают, переводят количественно в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Полученный раствор фильтруют в сухую плоскодонную колбу. Переносят пипеткой 100 мл фильтрата в стакан емкостью 300 мл, разбавляют водой до 200 мл, прибавля. ют 1 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты и при непрерывном помещивании приливают 20 мл горячего 10%-ного раствора хлорида бария. Раствор с осадком выдерживают в теплом месте 3 ч, отфильтровывают через фильтр (синяя лента) и промывают теплой водой до отрицательной реакции на ионы хлора (проба с нитратом серебра). [c.119]

В табл. VIII, 9 приведены значения К, вычисленные по этому уравнению для распределения пикриновой кислоты между водой и бензолом. [c.289]

В качестве обт)ектов исследования можно выбрать следующие системы пикриновая кислота — антрацен, фенол — нафталин, бензойная кислота — камфара и др. [c.244]

Нятроглицерлн, динамит, тетрил, тротил, аммониты, коллоксилин, тринитрофенол (пикриновая кислота), нитрогуанидин, азиды натрия и калия и др. II, III, IV. V, VI. VII и VIII [c.139]

Пикриновая кислота. . Тринитро-толуол. . . Тетранитро-анилин. . . Динитро-гликоль. ... Гексанитро-дефиниламин Тетранитро-метиламин. [c.373]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.86 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.83 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.268 , c.282 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.211 , c.541 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.278 , c.401 , c.402 , c.409 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.155 , c.235 , c.272 , c.273 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.593 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.541 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.473 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.231 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.211 , c.541 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.231 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.98 , c.121 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.49 , c.130 , c.133 , c.220 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.400 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.223 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.242 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.44 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.242 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.411 ]

Фенолы (1974) -- [ c.0 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.98 , c.121 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.499 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.151 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.62 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.122 , c.600 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.106 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.319 , c.369 , c.376 , c.384 , c.385 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.298 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.593 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.532 , c.533 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.196 , c.203 , c.206 , c.209 , c.212 , c.227 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.27 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.67 , c.404 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.314 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.190 , c.290 , c.291 , c.296 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 , c.149 , c.151 , c.572 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.161 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.228 , c.237 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.228 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.290 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.100 , c.308 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.690 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.146 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.240 , c.241 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.358 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.136 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.72 , c.82 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.175 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.84 , c.232 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.67 , c.404 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.376 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.158 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.274 , c.306 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.312 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.429 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.433 , c.440 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.620 , c.671 , c.672 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.141 , c.143 , c.182 , c.292 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.79 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.228 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.192 , c.271 , c.272 , c.285 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.158 , c.225 , c.237 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.338 , c.340 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.145 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.129 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 , c.149 , c.151 , c.572 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.370 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.469 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.205 , c.207 , c.214 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.0 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.378 , c.385 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.369 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.183 , c.203 , c.222 , c.224 , c.434 , c.691 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.26 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.228 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.239 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.23 , c.158 , c.225 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.265 , c.473 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.48 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.104 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.469 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.259 , c.337 , c.390 , c.397 , c.570 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.159 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.150 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.78 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.141 , c.143 , c.182 , c.292 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.44 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.426 , c.477 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.158 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.103 , c.414 , c.422 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.83 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.404 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.49 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.45 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.201 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.394 , c.398 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.466 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.152 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.101 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.150 , c.203 , c.204 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.433 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.122 , c.270 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.40 , c.54 , c.62 , c.64 , c.75 , c.80 , c.413 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.106 , c.135 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.480 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.216 , c.554 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 , c.397 , c.511 , c.538 , c.542 , c.561 , c.562 , c.1124 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.14 , c.91 , c.92 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.260 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.314 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.111 , c.476 , c.743 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.343 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.364 , c.366 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.245 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.95 , c.136 , c.138 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.484 , c.485 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.28 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.893 ]

Химическое оборудование в коррозийно-стойком исполнении (1970) -- [ c.388 , c.538 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.139 , c.255 , c.395 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.899 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.78 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.127 , c.132 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.14 , c.54 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.45 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.88 , c.569 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология