Гемоглобин электрофокусирование

Электрофокусирование окрашенных белков, скажем нативного гемоглобина, является прекрасной демонстрацией процессов, происходящих в колонке, а также служит хорошим упражнением при обучении работе на приборе. Зоны, полученные при делении гемоглобина, приведены на рис. 5. Профиль элюирования, записанный при 254 нм, приведен на рис. 6. Градиент pH здесь в целом линейный pH в пробирках с максимальной концентрацией компонентов соответствует их изоточкам. [c.314]

Рис. 6. Профиль элюирования (поглощение при 280 ям) компонентов гемоглобина после электрофокусирования.

Рис. 7. Прибор для электрофокусирования в и-образной трубке. Препарат гемоглобина фракционировали в правой части трубки. Левая половина содержит уравновешивающий раствор — 4% этаноламина в 40 -ной сахарозе. Внутренний диаметр трубки равен I см, объем—28 мл. Диапазон pH используемых амфолитов 3—10.

Гис. 5. Электрофокусирование гемоглобина человека в градиенте плотности на колонке Вестерберга и Свенссона (время опыта 65 ч) [1]. [c.315]

О появлении множества ложных зон при электрофокусировании гемоглобина в геле с персульфатом калия сообщает Ригли [4]. В этом случае появления артефактов не удается избежать даже предварительным электрофорезом в течение 80 мин. Этот факт говорит о том, что при наличии в геле персульфата предварительный электролиз, возможно, является недостаточной мерой. Поэтому рекомендуется всякий раз, когда это возможно, получать гель фотополимеризацией. [c.328]

Электрофокусирование образца, нанесенного в виде узкой зоны, осуществляется быстрее по сравнению с образцом, распределенным по всему, гелю (для овадьбумина й гемоглобина это время составляет 20 мин и около 45 мин соЬт йтствёнйо). [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология