Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирогенетическое разложение сложных эфиров нитроспиртов

    Метод, дающий высокие выходы нитроолефинов (80 о), заключается в том, что уксуснокислые эфиры нитроспиртоз нагреваются в течение часа при температуре 100° с безводным ацетатом натрия, взятым в количестве 0,1—10 ь от рассчитанного. Уксусная кислота отгоняется при пониженном давлении, а остаток промывается водой, сушится и разгоняется в вакууме. Этот метод был применен для получения 2-метил-1-нитропропена-1 и 2-нитробутена-2, Наибольший интерес представляет пирогенетическое разложение сложных эфиров нитроспиртов, впервые примененное А. Блом-квистом с сотрудниками в 1945 г. 1-Нитро-2-бензоилоксипррпан нагревался на масляной бане до 190—195°, сырой нитроолефин отгонялся в процессе пиролиза и подвергался затем очистке. Выход чистого продукта составлял 83,6%. Дегидратацией этот нитроолефин был получен с выходом 55,5%. При обработке 2-нитропропилбензоата в количествах, превышающих 20 г, выход нитроолефина снижался. [c.23]


    Наибольший интерес представляет пирогенетическое разложение сложных эфиров нитроспиртов, впервые примененное А. Блом-квистом с сотрудниками в 1945 г. 1-Нитро-2-(бензоил)-оксипро-пан нагревался на масляной бане до 190—195° С, сырой нитроалкен отгонялся в процессе пиролиза и подвергался затем очистке. Выход чистого продукта составлял 83,6%. При разложении 2-ни-тро-1-(бензоил)-оксипропана в количествах, превышающих 20 г, выход нитроалкена снижался. [c.101]


Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.23 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте