Нитропропаи

Нитрометан, нитроэтан, 1- и г-нитропропаи Моно- и дисульфохлориды пропана [c.278]

Прн подборе стационарной фазы для хроматографического анализа решающее значение имеют ее полярность и селективность. Эти ПОНЯТИЯ еще четко не определены и трактуются различно. При подборе стационарных фаз приходится руководствоваться качественными соображениями, основанными на представлениях о характере сил взаимодействия. В последнее время при выборе стационарных фаз чаще начинает использоваться термодинамический подход. Поляр но сть стационарной фазы можно оценить ее снособ но-стью к различным вендам межмолекулярных взаимодействий лове-лич,1[не дифференциальной мольной свободной энергии растворения АС. Полярность фазы необходимо оценивать по ряду веществ,специфичных для различных типов взаимодействий. В настоящее время для оценки дисперсионного взаимодействия широко используется метиленовое звено н-алканов. Значение АО для бензола характеризует способность к образованию я-комплексов, бутанол-1—к образованию водородной связи с электронно-донорными связями стационарной фазы. Пентанон-2 — слабый донор электронов и может применяться для характеристики донорно-акцепторных комплексов. Нитропропаи-1 имеет относительно большой дипольный момент /) = 3,6 Кл-м и может выявить способиость фаз к ориентационному взаимодействию. Одновременно он может с рядом фаз давать и донорно-акцепторные комплексы. [c.303]

Приведенные ниже температуры кипения (при 760 мм рт. ст.) отдельных изомерных нитропропаиов, питробутанов и нитропентанов дают представление о возможности их разделения ректификацией. [c.568]

Метиловый эфир 7-нитро-7-метнлвалериановой кислоты был получен конденсацией 2-нитропропаиа с метиловым эфиром акриловой [c.319]

СНз-МО СНз-СИз-МОг СНз-СНз-СНл-МОг СН,-СН-СНз Нитрометан Нитроэтан 1 Нитропропаи 2 Нитропропан -28 55 -50 -104 6 -93 10U 115 1314 120 1 1 1382 1 0448 0 9955 09841 13819 13917 14016 1,3944 [c.302]

Опыты, поставленные для изучения взаимодействия HsMgJ с нитрометаном, нитроэтаном, нитропропаиом, вторйчным нитропропаном (СНз)аСН—NOg и фенил-иитрометаном, показывают, что эти нитросоединення реагируют так, как будто они содержат гидроксильную группу, "и выделяют при комнатной температуре е полностью, а при 100° точно [c.370]

Рнс. 1. Инфракрасный спектр абсорбции 1, 1, 1-трифтор-З-нитропропаиа. Условия проведения измерения толщина слоя в кювете 0,1 мм, растворитель—хлороформ, 0,138 Лf концентрация. [c.215]

СНз-КОг СНз-СНг-ЫОг СНз-СНг-СНа-ЫОа СН -СН-СНз Нитрометан Нитроэтан 1-Нитропропаи 2-Нитропропан -28,55 -50 -104,6 -93 101,2 115 131,4 120,1 1,1382 1.0448 0,9955 0,9841 1,3819 1,3917 1,4016 1,3944 [c.302]

Ответ. 1) 1-Нитропропан получают по радикальной реакции при взаимодействии пропана с азотной кислотой. Так как пропан дает одновременно и первичные, н вторичные радикалы, образуется смесь продуктов. Вторичные, более устойчивые радикалы будут образовываться в существенно большем количестве. Поэтому 1-нитропропаи не будет преобладающим продз ктом [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология