Уксуснокислый эфир метилового

Далее Дюма и Пелиго установили еще один факт изомерии. Оказалось, что уксуснокислый эфир метилового спирта изомерен с муравьинокислым эфиром этилового спирта. В особенности интересным результатом исследования было то, что оба эфира при кипячении со щелочью распадаются на исходные продукты это указывало, что в данном случае определенные сочетания атомов в исходных веществах не распадаются при образовании новых соединений, переходят в них без изменений . [c.169]

Цель работы. Определение содержания нескольких фенолов в контрольной водной пробе в форме уксуснокислых или метиловых эфиров с применением модифицированного метода внутреннего стандарта, предусматривающего использование соединения сравнения. [c.519]

Если медная соль кетоенола трудно растворима в спирте, ее можно получить, фильтруя в горячий спиртовой раствор кетоенола горячий насыщенный спиртовой раствор безводной уксуснокислой меди. Медная соль выпадает сразу или выкристаллизовывается при остывании раствора. Полученные таким образом медные соли в большинстве случаев бывают чисты и лишь в немногих случаях требуют перекристаллизации, лучше всего из смеси хлороформа с метиловым или этиловым спиртом, смеси метилового спирта с петролейным эфиром или хлороформа с эфиром. [c.613]

Свойства Кислота легко растворима в метиловом, трудно в этиловом спирте и ледяной уксусной кислоте, почти нерастворима в эфире, ацетоне, бензоле и хлороформе. Она обладает слабо выраженными основными свойствами. Если к раствору натриевой соли прибавить минеральной кислоты в избытке, то первоначально образовавшийся осадок опять растворяется. Уксусная кислота, взятая в избытке, его не растворяет, вследствие чего уксуснокислый натрий вы деляет арсаниловую кислоту из растворов в минеральных кислотах" [c.177]

I л а обратный холодильник, помещают 205 г (1 моль) нитрила а-фенилкоричной кислоты (стр. 362), 2250 мл метилового спирта и 750 мл эфира. Чтобы растворить нитрил а-фенилкоричной кислоты, смесь слабо нагревают, после чего раствор доводят до кипения. Затем из делительной воронки к содержимому колбы быстро приливают нагретый до 45° раствор 274 г (4 моля) 95%-ного цианистого калия в 600 мл воды (примечание Г). При этом в осадок выпадает небольшое количество цианистого калия. Жидкость кипятят в течение 1 часа, после чего через делительную воронку быстро приливают к ней раствор 154 г (2 моля) уксуснокислого аммония [c.201]

Напишите урзЕнсния реакций получения а ) метилового эфира салициловой кислоты б ) ацетилсалициловой кислоты в) полного уксуснокислого эфира галловой кислоты. [c.102]

По литературным данным, йодистый метил может быть получен действием диметилсульфата на водный раствор йодистого калия [1], медленной перегонкой смеси метилового спирта с большим избытком постоянно кипящей йодистоводородной кислоты [2], электролизом водного раствора уксуснокислого калия в присутствии йода или йодистого калия [3], действием метилового эфира п-толуолсульфокислоты на водный раствор йодистого калия [4] и действием метилового спирта на раствор пятийодистого фосфора в йодистом метиле [5]. [c.55]

Реакцию проводят следующим образом. Около 0,5 г измельченного полимера помещают в пробирку 1 (рис. 33). В пробирку 4 помещают 0,5 г уксуснокислой ртути, растворенной в 10—15 мл СНдОН. Пробирку 1 осторожно нагревают до полного разложения полимера, жидкость, сконденсированную в пробирке 3, отбрасывают. Метиловый спирт в пробирке 4 осторожно выпаривают на водяной бане досуха. К остатку приливают 25 мл петролейного эфира, кипятят на водяной бане и фильтруют. [c.124]

В стаканы вносят пипеткой по 5 мл эфира (метилакрилата, метилметакрилата, бутилакрилата или бутилметакрилата), вливают из микробюретки рассчитанные объемы приготовленного спиртового раствора гидрохинона, содержаш ие 0,2 0,4 0,6 0,8 м I мг гидрохинона, добавляют метилового спирта до объема 15 мл (учитывая количество спирта, вводимое с гидрохиноном) п 5 мл спиртового раствора уксуснокислого натрия. [c.377]

В стакан вносят пипеткой 5 мл анализируемого эфира, 5 мл спиртового раствора уксуснокислого натрия и 15 жл метилового спирта. [c.377]

Ограниченная растворимость ХГК создает препятствия как при его использовании, так и при его исследовании, поэтому нами методом полимераналогичных превращений бьиш получены производные ХГК метиловый, этиловый, бензиловый, гидро-ксипропилоксипропияовый и уксуснокислый эфиры ХГК. Взаимодействие ХГК с галоидными алкилами, оксидом пропилена и уксусным ангидридом проводилось в сильно щелочной среде при нагревании, что привело не только к образованию эфирных связей по гидроксильным группам ХГК, но и частичной деструкции самого ХГК, вследствие чего полученные соединения в отличие от ХГК обладали меньшей молекулярной массой. Эти два фактора - меньшая молекулярная масса и присоединение различных радикалов по гидроксильным группам ХГК способствовали изменению таких физикохимических свойств этих соединений, как растворимость и биодеградируемость. Так, полученные соединения, в отличие от ХГК, обладают растворимостью в некоторых средах и более быстрой биодеградируемостью. [c.162]

Ацетол обычно получался реакцией между бромацетоном и муравьинокислым калием или натрием, или уксуснокислым калием или натрием, с последующим гидролизом эфира метиловым спир-том . При действии на глицерин или на пропиленгликоль катализаторов дегидрогенизации при 200—300° также образуется ацетол. Вместе с пировиноградной кислотой ацетол образуется и при непосредственном окислении ацетона при помощи перекиси ддетона (реактива Байера и Виллигера) [c.75]

При действии как кислот, так и щелочей, ацетаты моносахаридов по большей части легко разлагаются на свои компоненты. Однако регенерация. моноз из их уксуснокислых эфиров для препаративных целей -производится почти исключительно омылением щелочами, в качестве которых могут служить гидраты окисей калия натрия и бария раствор аммиака в метиловом спирте жидкий аммиак и метилат натрия Далее будут даны примеры почтп всех методов омыления. Однако уже здесь надо отметить прекрасный метод Цемплена основанный па том, что при смешении раствора ацетата моносахарида в хлороформе с раствором метилата натрия в метиловом спирте сначала выпадает нерастворимое соединение ацетилпроизводного монохасарида с алкилатом натрия, которое при соприкосновении с водой отщепляет все ацетильные группы в виде уксусного эфира. Точное описание метода будет дано при рассмотрении способа получения целлобиозы. [c.304]

Метилфторацетат [4] HjF—СООСНд. Получался из метилового эфира хлоруксусной кислоты и фторида калия (избыток фторида калия, равный 10% 10—15, час. при 190—200°). Метилфторацетат — чрезвычайно токсичная бесцветная жидкость с запахом, напоминающим уксуснокислый эфир хорошо растворим в воде, плохо — в петролейном эфире. Т. кип. 104,5—105,0°. Выход 90%- [c.131]

Гидролизованная целлюлоза, так же как и другие продукты превращения целлюлозы, является полидисперсным материалом. Однако фракционирование уксуснокислых и метиловых эфиров гидролизованной целлюлозы показало , что их полидисперсностъ меньше, чем соответствующих эфиров, получаемых из исходной целлюлозы. Это, по-видимому, объясняется тем, что в процессе гидролиза в первую очередь подвергаются деструкции макромолекулы более высокой степени полимеризации. [c.171]

В последнее время Н. И. Никитиным и сотрудниками были получены низкозамещенные простые эфиры целлюлозы (окси-этиловый, метиловый и этиловый), в которых, благодаря введению небольшого числа эфирных групп, среднее расстояние между макромолекулами увеличилось и число водородных связей соответственно уменьшилось. Эти эфиры целлюлозы с т = 10—20 гидролизовались в одних и тех же условиях значительно быстрей, чем препараты исходной целлюлозы зз. Аналогичные данные были получены Шарковым и сотрудниками при исследовании кинетики гидролиза уксуснокислых эфиров целлюлозы . [c.259]

В качестве растворителей при роданировании применялись бензол, бромбензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, дибромэтан, сероуглерод, петролейный эфир, уксуснометиловый эфир, нитрометан и безводные муравьиная и уксусная кислоты. При низкой температуре можно применять такие растворители, как насыщенные растворы ро-данистных солей щелочных металлов в метиловом спирте [17, 63] или ацетоне [64]. При роданировании аминов в среде нейтрального растворителя, иапример метилового спирта, выходы на 20—30 /д выше, чем прп проведении реакции в уксусной кислоте. Применение нейтральных растворителей также препятствует образованию тиазолов. Применение эфира обычно дает неудовлетворительные результаты, потому что он подвергается разложению и потому, что часть амина выпадает в осадок в виде роданистой соли [1, 20]. С другой стороны, при роданировании фенолов в уксуснокислых растворах получаются, повидимому, лучшие выходы, чем в нейтральных растворителях. [c.239]

Раствор фильтруют, чтобы освободить его от осушителя, а затем помещают в 4-литровый стакан и нагревают до 50°. Содержимое стакана подвергают действию прямого солнечного света (примечание 7) и при перемешивании прибавляют к нему 450 г (2,81 моля) брома (примечание 8) с максимальной скоростью, при которой он успевает обесцвечиваться. Вначале реакция идет медленно, но затем она быстро ускоряется и проходит с выделением значительного количества тепла. Температуру раствора следует поддерживать ниже 55° (примечание 9). Обычно бромирование занимает 20—30 мин. К концу реакции колбу охлаждают в течение 15 мин. в смеси льда с солью, после чего отфильтровывают бромную ртуть. Хлороформ отгоняют в вакууме с дефлегматором высотой 50 см, а остаток фракционируют в вакууме, пользуясь специальной колбой Клайзена ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 142, рис. 8). Выход вещества составляет 480—510 г (81—86% теоретич., считая на уксуснокислую ртуть). Температура кипения полученного метилового эфира а-бром- -метоксипропионовой кислоты 70—80 " (6 мм). Препарат содержит 5—10% метилового эфира а, 5-дибром- [c.389]

Историческая справка. Истоки О. х. восходят к глубокой древности (уже тогда знали о спиртовом и уксуснокислом брожении, крашении индиго и ализарином). Однако в средние века (период алхимии) были известны лшпь немногие индивидуальные орг. в-ва. Все исследования этого периода сводились гл. обр. к операциям, при помощи к-рых, как тогда думали, одни простые в-ва можно превратить в другие. Начиная с 16 в. (период ятрохимии) исследования были направлены в осн. на выделение и использование разл. лек. в-в был вьщелен из растений ряд эфирных масел, приготовлен диэтиловый эфир, сухой перегонкой древесины получены древесный (метиловый) спирт и уксусная к-та, из винного камня-винная к-та, перегонкой свинцового сахара-уксусная к-та, перегонкой янтаря-янтарная. Большая роль в становлении О. х. принадлежат А. Лавуазье, к-рый разработал основные количеств, методы определения состава хим. соединений. [c.397]

Подобный же патент [8] описывает дегидратацию метилового вфира а-оксиизомасляной кислоты с помощью хлорокиси фосфора. Для дегидратации р-оксиизомера в качестве катализатора применяли уксуснокислый калий [9]. Метиловый эфир р-оксиизомасля-ной кислоты нагревали до 185—190° в присутствии уксуснокислого калия (или друго11 соли щелочного металла и карбоновой кислоты) и полученную смесь метилметакрилата и воды разделяли фракционированной перегонкой. [c.132]

Метод получения метилового спирта из хлористого метила через ацетат состоит в следующем хлористый метил пропускают в расплавленную смесь равных молекулярных количеств уксуснокислых калия и натрия образующийся сложный эфир омыляют смесью растворов едкого кали и едкого натра. После отаеления хлористых солси нспрореагировавшие едкие щелочи и образовавшиеся уксуснокислые соли сноса используются для этерификации [c.73]

Профильтрованный раствор выпаривают на водяной бане, остаток растворяют в теплом. четилово.ч спирте и в полученный раствор (еще содержащий уксуснокислый барий) пропускают ток углекислоты, причем барий осаждается в виде углекислой соли, между тем как уксусная кислота реагирует со спиртом, образуя метиловый эфир уксусной кислоты. После выпаривания получают изомальтозу в аморфном виде. [c.376]

Кристаллическая дигалловая кислота растворяется при 23 приблизительно в 1000 частях воды, легче в теплой воде, легко в метиловом спирте, немного труднее в эти. ювом спирте и ацетоне. Уксусного эфира требуется для растворения при температуре 23" око.чо 350 частей, а этилового эфира - 2000 частей. С Fe ls водный раствор дает известную сине-чернута окраску, с раствором клея — обильный осадок. Уксуснокислый хинин осаждается дигалловой кислотой даже из весьма разбавленных растворов. [c.193]

Получение [I]. В колбу Эрленмейера емкостью I л загружаю 600 мл уксусной кислоты и 8,0 г Си(0Ас)2. Смесь доводят до кипения для растворения ацетата и быстро охлаждают. Затем в один прием добавляют 500 г гранулированного цинка с размером гранул 80 меш. Через 15 мин, когда голубой цвет исчезнет, уксуснокислый раствор охлаждают и декантируют. Остаток промывают 500 мл уксусной кислоты, тремя порциями a jjupa по 300 мл каждая п, наконец, 500 мл эфира. Образовавшуюся щшк-медную пару высушивают в токе водорода (примерно 250 мл мин), одновременно подогревая дно колбы горелкой по окончании высушивания колбу прогревают газовой горелкой еш.е 15 мин. К высушенному медь-цинковому соединению прибавляют одновременно 142 г иодистого метила (1.0 моль) и в качестве катализатора 2,0 г метилового эфира уксусной кислоты. Колбу продувают сухим азотом, соединяют с обратным холодильником и нагревают на масляной бане при 60—65 в течение 80 час, за это время кипение прекращается. При нагревании в колбе поддерживается избыточное давление азота. [c.97]

Иодистый метил был получен действием диметилсульфата на водный раствор иодистого калия медленной перегонкой смеси метилового спирта с большим избытком иодистоводородной кислоты с постоянной температурой кипения электролизом водного раствора уксуснокислого калия в присутствии иода или иодистого калия действием водного раствора иодистого калия на метиловый эфир Л-толуолсульфокислоты и действием метилового спирта на раствор пятииодистого фосфора в иодистом метиле Наиболее широко применяемым методом получения иодистого метила является взаимодействие метилового спирта с трехиодистым фосфором (или со смесью иода и фосфора, безразлично красного или желтого или смесью обоих) ., Были предложены различные видоизменения этого метода, причем предлагались также некоторые варианты для получения высших иодистых алкилов, которые вполне применимы для получения иодистого метила [c.286]

Аскорбиновая кислота Пропионовая кислота С Фенантрен, О,, Од Дегидроаскорбино-вая кислота Окислительное Этилпропионат (I), этанол (П) )кисление разли Дифеновая кислота Комплексы гистидина или метилового эфира гистидина с двувалентным кобальтом [1666]° декарбоксилирование Со(СНзСОО)з, 114° С и выше, 6 ч, 150 мл/мин. Выход 1—2,5%, П — 0,5% [1393] чными окислителями Ацетат кобальта в уксуснокислом растворе, 80—90° С, скорость подачи О3—5—5,5 ч [1691] [c.91]

В вышеприведенных продуктах присоединения ртутных солей, в jty 4ae применения вместо воды спиртовых растворителей, алкильная группа может замещать атом водорода в гидроксильной группе. Так например уксуснокислая окись ртути в растворе метилового спирта. тегко соединяется с этиленом, давая эфир [c.630]

Окисление длинных боковых цепей, как это отмечалось на примере тетралина, может привести к образованию спиртов и кетонов. Окисление этилбензола кислородом в присутствии уксуснокислого марганца является промышленным путем синтеза ацетофенона и метилфенилкарбинола, дегидратируемого далее в стирол [5]. Другой пример окисления такого рода — превращение метилового эфира п-этилбензойной кислоты в метиловый эфир п-ацетилбензойной кислоты (СОП, 4, 309 выход 60 ). [c.541]

Напишите уравнения реакций образования сложного эфира из хлорангидрида уксусной кислоты (хлористого ацетила) и метилового спирта, из уксуснокислого серебра и иодистого метила образования этилацетата и пропилацетата из соответствующих спиртов и уксусной кислоты метилового эфира масляной кислоты димети-лового Зфира щавелевой кислоты реакции гидролиза ме-тилформиата, этилацетата, диэтилоксалата. [c.37]