Бирадикалы иминоксильные

Ранее отмечалось, что при пространственной сближенности парамагнитных центров в иминоксильных бирадикалах происходит электронный обмен, проявляющийся в спектре ЭПР в виде пятикомпонентной сверхтонкой структуры [4—8]. Этот э4)фект и дюжет быть использован для решения некоторых частных задач структурной органической химии. Так, при взаимодействии 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксила с хлорангидридами цис- и /прй с-циклопропандикарбоновых кислот были получены соответствующие цис- и транс-эфиры этих кислот 191. г( с-Бирадикал обладал пятикодшонентным спектром ЭПР, что указывало на сбли- [c.159]

В бирадикале I, в отличие от бирадикала II, иминоксильные центры пространственно сближены, что проявляется в спектрах ЭПР. Снектр ЭПР соединения I представляет собой квинтинлет, обусловленный внутримолекулярным снин-сниновым обменом, возникающим при условии что расстояние между NO-гpyппaми не превышает 12 А. Соединению II соответствует тринлетный снектр расстояние мен<ду двумя NO-гpyннaмк, в нем составляет —18 А. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология