Структурные формулы — язык органической химии

Структурные формулы — язык органической химии [c.220]

В органической химии обычно пользуются структурными формулами, поскольку атомы имеют пространственное расположение в молекуле. Структурные формулы — это язык органической химии. [c.272]

Для дальнейшего успешного изучения курса органической химии учащиеся должны, во-первых, получить представление о структурном строении предельных углеводородов нормального и изостроения. Учащиеся обязаны уметь написать структурную формулу любого предложенного предельного углеводорода. Химический язык достаточно однозначен, и учащиеся должны получить четкие представления о структурном строении предельных углеводородов. Материал этого вопроса неразрывно связан с теорией химического строения А. М. Бутлерова, [c.40]

Нередко структуры Маркуша приводятся и в статьях, в которых в целях экономии места указывается общий фрагмент и затем перечисляются его конкретные реализации. Структуры Маркуша прочно вошли в графический язык структурных формул современной органической химии. Естественно, что в крупномасштабной ИПС для органической химии необходимо предусмотреть языки и алгоритмы, предназначенные для оперирования со структурами Маркуша. Однако графический язык структур Маркуша богаче языка обычных индивидуальных структурных формул. Это различие в выразительности графических языков обусловливает и различное отношение их к технологической схеме автоматизированной ИПС для органической химии. Если индивидуальные структурные формулы служат лишь объектом поиска, то структуры Маркуша помимо этого могут также использоваться в самой технологической схеме ИПС. Язык записи структур Маркуша может выполнять четыре функции [86], используясь в автоматизированной ИПС в качестве входного языка (языка для ввода в ЭВМ структур Маркуша из патентов, статей, монографий и т. д.) языка запросов языка сжатого хранения структурной информации языка поиска. [c.137]

Итак, органическая химия почти не использует традиционный математический аппарат, во-первых, за ненадобностью, а во-вторых, потому, что взамен она сумела создать свой собственный, специализированный аппарат — символику структурных формул и правил манипулирования с ними, и этот аппарат адекватен задачам нашей науки, гарантируя точность и строгость обработки информации и получения безукоризненных выводов. Между прочим, разборка связей, поиск подходящих синтонов и весь ретросинтетический анализ представляет собой дальнейшее специализированное развитие этого аппарата, подчиненное нуждам синтеза. Тот факт, что формализованные рассуждения в рамках такого аппарата удается перевести на машинный язык, как это сделано в разобранной выше системе Л)6 СА, наглядно свидетельствует о математической строгости примененной здесь логики, ибо мутных , нестрогих соображений компьютер не понимает . [c.550]

В автоматизированной ИПС для органической химии важное значение имеет форма иредставления ЭВМ информации потребителю. В предыдущих главах описывалась форма хранения структурной и неструктурной информации в ЭВМ. Само собой разумеется, что языки внутримашинного хранения и языки, приспособленные к зрительному восприятию информации человеком, совершенно различны. В ЭВМ информация о структурной формуле хранится в виде того или иного варианта матрицы связи. Выдача информации, представленной на внутримашинном языке, вызывает необходимость в промежуточном звене — операторе, который вручную переводит машинные коды структур в графическое изображение. Наличие промежуточного звена неизбежно ведет к уменьшению надеашости ИПС. [c.168]

Одно из основных противоречивых требований к АИС для органической химии связано с фрагментацией структурной формулы. Практически любое сравиение двух структурных формул предполагает определенную индивидуализацию некоторого фрагмента структуры. Далее предполагается, что выделенный фрагмент сохраняет свою индивидуальность и в других структурах некоторого ряда. Хотя блестящие успехи современной синтетической химии во многом связаны с тем или иным вариантом подобной процедуры фрагментации, тем не менее условность этой процедуры очевидна. Вместо единой динамической системы взаимодействующих групп используется статичное представление о части целого . Данное противоречие характерно вообще для нолуэмиирической органической химии. Но, по-видимому, ряд полуинтуитивных представлений помогает химику выполнять некоторую процедуру экстраполяции нри переходе от одной структуры к другой, вводя, возможно, не всегда осознанно, те или иные поправки на изменившееся окружение выбранного фрагмента. Некоторое моделирование процедуры учета оставшейся части структуры можно проводить и в автоматизированных информационных системах, строя аналоги динамических рядов, классифицированных ио остаткам . В частности, один из возможных подходов заключается в использовании спедиальных языков запроса типа [c.46]

Без знания номенклатуры органических соединений не может обойтись ни один химик, причем не только химик-органик, но и химики других специальностей, поскольку органические соединения давно стали объектами исследования различных отраслей химии, биологии и др. наук. Химическая номенклатура — это язык, необходимый для общения исследователей органических соединений друг с другом. Хотя в настоящее время существует достаточно много компьютерных программ, позволяющих называть органические соединения и по названию соединения восстанавливать его структурную формулу, понятно что, читая литерат)фу невозможно за каждым словом лезть в словарь . Кроме того, относительно доступные программы непригодны при работе с достаточно сложными соединениями, а главное они оперируют только с названиями на английском языке. [c.11]

Н. Н. Зинин начал свои работы, когда в органической химии господствовала теория радикалов, затем, в 50-е годы, он стал горячим приверженцем теории типов после становления теории химического строения в 60-х годах он долгое время избегал пользоваться структурными формулами, ограничиваясь выражением в своих формулах лишь эмпирического состава изучавшихся им соединений. В какой-то мере это было оправдано тем, что он занимался сложными соединениями бензойного ряда, тогда как структурная формула бензола была установлена в 1865 г., а нафталина лишь в 1869 г., причем далеко не все их признавали. Перевод формул Зинина на язык структурной теории читатель найдет в примечаниях. Основное назначение примечаний — облегчить современному читателю чтение работ Н. Н. Зинина, изобилующих уже вышедшей из употребления терминологией. В примечаниях также даны необходимые справки из истории химии и библиографические отсылки к работам химиков, о которых сам Н. Н. Зинин только упоминает. Примечания к статье А. П. Бородина и А. М. Бутлерова содержат уточнения биографических сведений о Зинине, которые стало возможным сделать в результате изучения литературных, а главным образом архивных источников. [c.8]

Надо ли доходить до такой степени схематизации, где углерод кажется трехвалентным, а части атомов вообще нет на рисунке Заглянем на несколько десятков страниц вперед и подумаем, сколько понадобится места и времени для изображения приведенных там структур формулами типа 19 и 20. Ответ станет ясен. В дальнейшем нам иногда придется прибегать к еще более схематическим изображениям, концентрируя внимание читателей на наиболее существенных особенностях обсуждаемых структур. К слову сказать, усложнение объекта неизбежно ведет к схематизации символики и языка (это общая тенденция всей науки). Важно только не скатиться к вульгаризации. Сравним для примера две структурные формулы октанола-1, одна из которых написана по всем школьным правилам структурных формул (25), а другая так, как становится обычным в современных работах по органической химии (26). Последняя формула при всей ее схематичностй даже богаче информацией, чем первая, так как отражает наиболее характерное расположение атомов этого соединения в пространстве плоский зигзаг. [c.14]

Принятые в настоящее время в органической химии структурные формулы в подавляющем большинстве случаев правильно изображают действительное химическое строение молекул. Структурные форму.пы теории химического строения Бутлерова являются незыблемой основой изображения строения молекул. Однако принятые в настоящее время структурные формулы непосредственно не изображают взаимного влияния атомов в молекуле. Ограниченность изобразительных возможностей общепринятого языка черточек и точек не позволяет воспроизвести некоторые важные особенности химического строения и, прежде всего, взаимного влияния атомов и атомных групп в молекуле. Не следует забывать, что в рамках классического способа тганисания формул строение любого производпого бензола или другого ароматического соединения с равным правом мон ет быть выражено нри помощи любой из нескольких формул, ка[ , например, орто-ксилол, нитронафталин, пиридин и др. [c.61]

В производных этилена, по Вант-Гоффу, два тетраэдра имеют одно общее ребро четыре возможных заместителя находятся в одной плоскости, и оптическая изомерия невозможна, но существует изомерия другого рода, которая также не может быть выражена структурными формулами. Этот вид изомерии, позже названной цис-трансизомерией, Вант-Гофф поясняет на примере фумаровой и малеиновой кислот и на других примерах, остававшихся камнем преткновения для химиков того времени. (Формулы, которыми он пояснил свою мысль, см. на стр. 211.) Под заглавием Структурные формулы в пространстве работа Вант-Гоффа была напечатана на французском языке в голландском журнале [29]. В 1875 г. она вышла отдельным изданием на французском языке [30], а в 1877 — на немецком [31] с предисловием Вислиценуса, который писал, что химия соединений углерода сделала реальный и важный, органически [c.210]

Журнал издается Институтом научной информации в Фила-лельфии (США) и посвящен исключительно органической химии, а точнее — синтезу новых соединений. Рефераты A I более информативны, чем рефераты СА, и отличаются большей наглядностью. Издатели подчеркивают, что они стремятся общаться с химиком-органиком на наиболее привычном ему языке структурных формул. [c.18]

Блок кодирования ИПС служит пе только для кодирования очередных структур, пополняющих массив структурных формул, хранящийся в памяти ЭВМ. Другая его функция — это кодирование запросов, для чего блок кодирования должен понимать не только язык индивидуальных структурных формул, но также специальный язык структурно-химических запросов. Кодирование запросов заключается в представлении структурнохимического запроса химика-исследователя в виде линейной записи, удобной для машинной расшифровки. Такие языки запросов в настоящее время разработаны еще недостаточно. По мнению авторов, эти языки должны основываться на теоретических представлениях органической химии п быть средствами формализации основных представлений (допускающих формализацию) о родственности органических соединений. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология