Фенил оксазолидон

Ч с-4-Метил-5-фе- нил-2-оксазолидон 2-Амино-1-фенил-пропан Pd (10%) на угле в спирте. Выход 83% [565] [c.809]

Другого типа реакция бьша применена в работе [18]. При исследовании взаимодействия М-ацетилиндоксила с 2-фенил-4-этоксиметилен-оксазолидоном-5 [c.101]

Скорость реакции образования оксазолидонов существенно зависит от природы растворителя, температуры, строения эпоксидов и изоцианатов, причем, влияние природы изоцианата на выход оксазолидона более существенно, чем влияние типа эпоксида. При 160 °С реакция протекает с наибольшими скоростями в полярных растворителях (диметилформамид, ацетонитрил, диоксан, нитробензол). В таких растворителях высокой каталитической активностью обладает тетраэтиламмонийбромид, а также К1, в присутствии которых при взаимодействии этиленоксида с фенилиизоциа-натом при 200 и 160 °С за 1 ч выход З-фенил-2-оксазолидона составляет соответственно 92 и 74% [104]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология