Пропан, фенил

Исходным соединением в синтезе парамиона служит фенилэтилкар-бинол (1), который с тионилхлоридом превращается в 1-фенил-1-хлор-пропан (11) [1, 2]. Перевод 1 в II с газообразным хлористым водородом менее удобен [3, 4]. При взаимодействии 2 мол II с магнием в кипящем эфире получают мезо-3, 4-дифенилгексан (III) и его рацемат. Нитрование III азотной кислотой в среде уксусного ангидрида дает мезо-3, 4-ди-(п-нитрофенил)-гексан (IV). При восстановлении IV образуется мезо- [c.83]

Бисульфиты медленно присоединяются к олефинам в холодном разбавленном растворе [12]. Существенное значение для реакции имеет присутствие окисляющего агента, например кислорода или нитрита. Это обстоятельство позволило предположить, что можно дать лучшее объяснение механизму реакции, применяя теорию свободных радикалов [12г], так как бисульфит можно превратить в свободный радикал действием окисляющего агента. Скорость присоединения в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. Этилен не реагирует с бисульфитом аммония при значении pH раствора, равнОм 4,8, тогда как для значения pH 5,9 реакция протекает с заметной скоростью. При взаимодействии бисульфита с пропиленом максимум скорости достиг ается в интервале значений pH от 5,1 до 6,1. Бисульфит присоединяется также к изобутилену, триметилэтилену, циклогексену, пинену, дипентену и стиролу. В тех случаях, когда установлено строение продуктов реакции, присоединение происходит не по правилу Марковникова. Так, из пропилена, изобутилепа и стирола получены соответственно соли пропан-1-сульфокислоты, 2-метилпро-пан-1-сульфокислоты и 1-фенилэтан-2-сульфокислоты [12г, е], В последнем примере основным продуктом реакции является 1-фенил-1-оксиэтан-2-сульфокислота в присутствии кислорода, но не других окисляющих агентов, образуется также некоторое количество 1-фенилэтилен-2-сульфокислоты [12е]. [c.107]

Н, 2,3 % N и 23,1 % 5. Исследование на жидкостном хроматографе с последующей инфракрасной масс-спектрометрией показало, что смесь содержит также фенил-бета-нафтиламин, фта-латы и элементарную серу. Фенил-бета-нафтиламин — хорошо известный антиокислитель, используемый в композициях резины фталаты — обычные пластификаторы, а элементарная сера — агент, вулканизирующий резину. Было высказано предположение, что эти химические экстракции перешли в пропан при перекачке его по резиновым или пластиковым рукавам из промежуточных хранилищ в цистерны и баллоны. [c.34]

Бис-[4-(р-оксиэтокси)-фенил 1-пропан см. [c.82]

Ди-[4-(Р-оксиэтокси)-фенил 1-пропан [c.82]

Исходным веществом для лолучения мефолина служит 1-фенил-2- (Р-этаноламино)-пропан-1-ол (И1), который образуется при восстановительном аминировании бензоилацетила (I) в присутствии этаноламина (II) [1—3]. В качестве катализаторов этого процесса были использованы коллоидальная платина и никель Ренея [4]. В первом случае удалось выделить с выходом 26% один из двух возможных диастереомеров III, Во втором были выделены оба изомера III. При нагревании с 70% сер- ной кислотой оба диастереоизомера образуют сульфат 2-феиил-З-метил- морфолина (V) с одинаковым выходом. Для циклизации употребляется гидрохлорид IV, из основания III получить V не удается. [c.261]

Ди- [4-(Р-оксиэтокси)-фенил -пропан [c.185]

Фенил-3-(3-пиридил)-пропан см. 3-(3-Фенилпро-пил)-пиридин [c.501]

Фенил-3-(4-пиридил)-пропан [c.501]

Метилиндол-3-ил)-2-нитро-1-фенил-3-(фуран-2-ил)-пропан-1-он [c.515]

Ди (З-хлор-4-окси фенил) пропан 0,43 45 166-10 2—16 82,8-10 [c.261]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

D.L-1 -Фенил-2-амнно-пропан Метилбенз илкетон, аммиак Т. кип. 92 °С (12 мм рт. ст.) 1,5190 т. пл. хлоргидрата 152 С 90 [c.119]

Гидрохлорид 1-фенил-2-(Р-этаноламино)-пропан-1-ола (IV). В автоклав помещают 2 л метанола, 294 г (4,6 мол) 95,5% И (т. кип. 169—171 ) и 270 г пасты никеля Ренея. Прн давлении водорода 6 атм. Ш температуре массы 35—38° прибавляют в течение 27г часов 596 г (4 мол) I. Восстановительное аминированне заканчивается примерно за [c.261]

Нитро-З-фенил- пропан 4 ( )-ш-Нитро-пропилбснзоил- Сероуглерод 26,5 20 [c.244]

Получают А. восстановлением 2-нитро-2-этил-1,3-пропан-диола в р-ре метанола над никелем Ренея при 50 °С и 7 МПа. А.-модификатор полиэфирных смол. Благодаря легкой р-ции с формальдегидом он уничтожает запах непрореагировавшего формальдегида, характерный для фено-Л0-, меламино- и мочевино-формальд. смол. [c.147]

Рассмотрена окислительная способность 2-[4-(1,1-диметил-2-хлорэтил)фенил]пропан-2-илгидропероксида 1, который является промежуточным продуктом получения этофенпрокса - пи-ретроида новейшего поколения. Гидропероксид 1, полученный нами впервые [ 1 ], является термически стабильным кристаллическим веществом. [c.107]

Метиловый эфир 1-бензоил-1-родан-2-фенил" 1392 пропан-3,3-дикарбоновой кислоты [c.427]

Одним из способов получения сшитых поликарбонатов является синтез ненасыщенных полимеров с последующей их полимеризацией. Для получения таких сшивающихся гомо- или смешанных поликарбонатов используют алкенилзамещенные ароматические диоксисоединения, например аллиловые эфиры бис(фенил)алка-новой кислоты [99], 2,2-ди (4-окси-З-аллилфенил) пропан, винилгидрохинон и другие [ЮО]. Так, поликонденсацией с.месей бисфенола А и 2,2-ди(4-окси-З-аллилфе-нил)пропана с фосгеном получают линейные термопластичные поликарбонаты, содержащие ненасыщенные группы, которые при нагревании, облучении или в присутствии различных инициаторов могут переходить в неплавкое и нерастворимое состояние [101]. [c.264]

Интересное производное фурана—окись карлика—было найдено Земм-лером [214] в летучих продуктах, полученных при обработке паром корней arlina a aulis. Этому соединению приписывается одна из трех структур IX, X или XI главным образом на основании того, что при восстановлении его образуется 1-фенил-3-(а-фурил)пропан [215], [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология