Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Корреляция конфигураций простых эфиров

    В данном случае точно определена конфигурация исходного вещества, поскольку его получают из ( + )-бутин-3-ола-2 и изомасляного альдегида. Карбинол имеет (Н)-конфигурацию, так как его энантиомер (—)-бутин-3-ол-2 превращается при каталитическом гидрировании в (-(-)-бутанол-2, абсолютная конфигурация которого установлена корреляцией с винной кислотой (гл. 5). Также довольно ясно можно представить себе стереохимию превращения ацеталя в диеналь (рис. 11-20), поскольку перегруппировка промежуточно образующегося енольного простого эфира, согласно Клайзену, требует, чтобы отщепление кислорода и присоединение углерода происходило с одной и той же стороны алленовой системы. Поэтому можно сделать вывод, что (—)-2,2-диметилгексадиен-3,4-аль имеет (Н)-конфигурацию, показанную на рис. 11-20. [c.306]



Смотреть страницы где упоминается термин Корреляция конфигураций простых эфиров: [c.181]   
Успехи стереохимии (1961) -- [ c.182 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Конфигурация корреляция

Конфигурация эфиров

Эфиры простые



© 2025 chem21.info Реклама на сайте