Конфигурация эфиров

При превращении (+)-молочной кислоты в ее метиловый эфир можно с достаточным основанием полагать, что конфигурация эфира будет той же, что у кислоты, поскольку этерификация не [c.624]

При установлении геометрической конфигурации эфира нужно учитывать, что 1) фенильные группы в спектре дают синглетный сигнал и, по-видимо- [c.100]

Эти рассуждения, как легко видеть, одинаково справедливы для любой цепи атомов, соединенных простыми связями, и могут быть приняты 1при ра осмотрении конфигурации эфиров глиоксиловой кислоты, если рассматривать атом кислорода как углерод, у которого вместо атомов водорода имеются две пары электронов, т. е. в пространственном смысле — ничего. [c.425]

Отличие состоит в том, что, как правило, эфир сульфокислоты можно выделить в чистом виде и изучить его поведение как в гидроксилсодержащих растворителях (условия сольволиза), так и в среде основного характера. Для реакций в основных средах к эфирам сульфокислот применимы те же принципы, что и к производным типа хлорфосфатов или хлорсульфитов (см. выше). Цри этом, правда, надо учитывать особую склонность сульфоэфиров к ионизации и, следовательно, к отщеплению по механизму Е1 нри отсутствии антипараллельной ориентации отщепля-юпщхся групп. Для установления относительной конфигурации эфиры сульфокислот использовались сравнительно редко. В противоположность этому, благодаря своей повышенной способности к ионизации, эфиры сульфокислот идеально подходят для изучения [c.540]

Формула IV изображает конфигурацию эфира а-фенилглиоксиловой кислоты с фенолом III. Атака метила может произойти только со стороны кольца А, так как пространство по соседству с кольцом Б занято группами Ri и GGHg. [c.137]

При превращении (+)-молочной кислоты в ее метиловый эфир можно с достаточным основанием полагать, что конфигурация эфира будет той же, что у кислоты, поскольку этерификации не затрагивает конфигурации при асимметрическом углеродном атоме. Полученный таким образом метиловый эфир оказывается левовращающим отсюда следует, что относительная конфигурация (-Ь)-молочной кислоты и(—)-метиллактата при асимметрическом углеродном атоме одинакова, хотя знак оптического вращения этих веществ различен. Однако еще не известна их абсолютная конфигурация иначе говоря, нельзя сказать, какая из двух возможных конфигураций молочной кислоты — ХЫПа или ХЫПб — соответствует правовращающей (- -)-кис-лоте и какая — левовращающей (—)-кислоте. [c.522]

Второй вопрос — способность нитритов существовать в цис- и транс-формах, тогда как эфиры всегда имеют г нс-конфигурацию — подробно рассмотрен Оуеном и Шеппардом [33]. Эти авторы использовали тот принцип, что силы отталкивания между неподеленными парами электронов больше, чем между одной неподеленной парой электронов и парами электронов, участвующими в образовании связи. Существование цмс-конфигурации эфиров объясняется большим отталкиванием неподеленных пар электронов для транс-формы по сравнению с отталкиванием между неподеленной парой и связывающей парой электронов г ыс-конфигурации (I и II). [c.215]

При установлении геометрической конфигурации эфира нужно учитывать, что 1) фенильные группы в спектре дают синглетный сигнал л, по-видимому, эквивалентны протоны трехчленного цикла образуют систему АВг, следовательно, два из них — бензильные протоны № и имеют одинаковое окружение 2) константа спин-спинового взаимодействия /ав = 9,5 Гц, что в соответствии с приведенными в таб 1ице на [c.122]

Простую возможность определения конфигурации эфиров аминокислот и несложных (пространственно незатрудненных) первичных или вторичных аминов дают медные комплексы типа [Си (сукциндиамид)2 (R NH2)2 В видимой области (800—400 нм) они имеют два эффекта Коттона для (5)-аминокислот и (5)-а-фенилэтиламина ЭКупи отрицателен, ЭКвпп положителен. [c.147]

Пропенильный изомер (I) в соответствии со спектром ПМР (рис. 2) не содержит примеси аллильного изомера. Анализ спектров ПМР и ЯМДР 1Н- 31р дает возможность определить геометрическую конфигурацию эфиров, так как известно, что константа спин-спинового взаимодействия фосфора и протонов метильной группы нри р-углеродом атоме стереоспе-цифична и ее величина зависит от взаимного расположения этих группировок относительно С С связи /р"и (2.9 — 3.5 гц) (О—2.5 гц) [10,11]. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология