Толуол ацетамидирование

При ацетамидировании толуола в тех же условиях, кроме соответствующего К-бензилацетамида, возникают и другие продукты (дифенилэтан, спирт, альдегид, кислота), но в определенных условиях выход бензилацетамида может быть близок к количественному [198, 202]. [c.27]

Роль некоторых из перечисленных выше условий электрохимического ацетамидирования может быть проиллюстрирована данными (табл. 10.5) для случая толуола, окисление которого в ацетонитриле может приводить к образованию пяти продуктов [117, 118] [c.367]

Анодное ацетамидирование толуола в ацетонитриле [c.368]

Примеры реакций электрохимического ацетамидирования. Из ароматических углеводородов, кроме толуола, электрохимическому ацетамидйрованию были подвергнуты о-, м- и тг-ксилолы, дурол, гексаметилбензол [118, 119]. Выходы продуктов ацетамидирования ксилолов и дурола колеблются в пределах М—53% при содержании целевого продукта в образовавшейся смеси 68—72%. Наиболее селективно и с наибольшим выход м протекает реакция ацетамидирования гексаметилбеизола [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология