Коритуберин

Сравнивая ход гофманского распада ремерина с течением этой реакции в случае бульбокапнина, коритуберина и других алкалоидов апорфинового ряда, легко видеть, что он протекает совершенно аналогично. Это окончательно подтверждает наше предположение о том, что ремерии — производное апорфина. [c.188]

Изокоридин 20H23O4N получается наряду с коридином (см. выше) при метилировании коритуберина диазометаном или диметилсульфатом он содержится и в растениях (№ 19, 27, 32, 36, 50, 51 по перечню на стр. 195). Этот алкалоид кристаллизуется в четырехгранных табличках, т. пл. 185°, [а Н-Т95,3° (в хлороформе). Дает иодметилат, т. пл. 213—214° (с разл.), 1а] о 1-143,3°. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология