Алкалоиды апорфиновые

В живой природе другие типы трициклических ароматических веществ встречаются значительно реже производных антрацена. Фенантрены считаются довольно редкими представителями вторичных метаболитов. В растениях рода ЛпБШосЫа (кирказоны) присутствует нитросоединение 3.544, называемое аристолоховой кислотой. Оно обладает хорошо выраженными противоопухолевыми и антибактериальными свойствами, но из-за высокой токсичности практического применения не нашло. Биогенетически аристолохо-вая кислота представляет собой продукт окислительной деградации алкалоида апорфинового типа. [c.406]

У алкалоидов апорфиновой группы, в частности у диацетил-апоморфина LX, происходит обычный разрыв цикла, но образу-24 Зйкаа 13 [c.369]

Чтобы проверить правильность этого предположения, мы исследовали действие уксусного ангидрида на ремерин. Работы Гадамера [2] показали, что алкалоиды апорфинового ряда под действием ангидридов и хлорангидридов кислот претерпевают разрыв азотсодержащего цикла, с образованием N-ацильных производных, не имеющих основных свойств и потерявших оптическую активность. [c.188]

Сравнивая ход гофманского распада ремерина с течением этой реакции в случае бульбокапнина, коритуберина и других алкалоидов апорфинового ряда, легко видеть, что он протекает совершенно аналогично. Это окончательно подтверждает наше предположение о том, что ремерии — производное апорфина. [c.188]

Соединения, способные терять из частицу С2Н4, иногда далее выбрасывают И Ароматические альдегиды и фенолы, диарило-вые эфиры, хиноны Пурины, апорфиновые алкалоиды [c.273]

Реакции фенольного окислительного сочетания бензилизохинолинов играют ведущую роль в метаболизме и других типов бензо [с] пиридиновых алкалоидов, Межмолекулярный процесс, приводящий к возникновению димеров и описанный в предьщущем разделе, — это лишь один из вариантов участия этих реакций в биосинтезе. Не менее важное значение имеет внутримолекулярное свободнорадикальное образование углерод-углеродных связей. В этих случаях конструируются гетероциклические системы, состоящие из четырех циклов. Одна из них — апорфиновая. Этим термином обозначают частично гидрированные производные нафтоизохинолина 6.268. Биогенетически апорфиновый скелет строится путем установления связи между атомами С8 и С2 в молекуле бензилизохинолина. В зависимости от положения окисляющихся фенольных групп возможны три механизма биосинтеза апорфинового гетероцикла. Они показаны на схеме 126. [c.488]

Апорфиновые алкалоиды встречаются в растениях самых разнообразных семейств и особенно часто в различных видах мака. Наиболее распространенные из них приведены в табл. 29. [c.489]

Первичные апорфиновые алкалоиды в растениях часто подвергаются дальнейшим метаболическим превращениям, главным образом, окислительно-деструктивного характера. В результате межмолекулярного окислительного фенольного сочетания могут образовываться димерные молекулы типа рассмотренных выше бис-бензилизохинолинов. Как видно из формулы тали-карпина 6.270, у таких оснований одна половина апорфиновая, а другая принадлежит к бензилизохинолиновому ряду. Известны несколько димеров, составленных только из апорфиновых фрагментов, соединенных углерод-углеродной связью (см. формулу 6.271). [c.490]

Апорфиновые алкалоиды, пурины Ароматические эфиры Ароматические нитросоединения Диметилацетали и кетали, сложные метиловые эфиры СН,ОН-группы в разветвленных цепях [c.209]

Следует отметить, что все описанные до сих пор алкалоиды этого ряда содержат четыре или три замещающих группы, тогда как ремерин является первым представителем апорфинового ряда, имеющим только два заместителя. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология