Коридин

При исследовании выделенного нами коридина мы подтвердили одно интересное, отмеченное в литературе свойство этого алкалоида, заключающееся в том, что коридин, хотя и растворяется в едких щелочах, но может быть извлечен из этого раствора повторной экстракцией эфиром. Это двойство было иами использовано лри исследовании надземных частей растения (см. Экспериментальную часть). [c.213]

Из солянокислого маточника, полученного после отделения хлоргидрата коридина, экстракцией хлороформом было выделено два основания. При этом оказалось, что хлоргидраты этих двух оснований переходят в хлороформ с очень н одинаковой легкостью. Первые хлороформенные экстракты содержат почти исключительно фенольное основание, идентичное описанному выше коридину, тогда как в последующие хлороформенные вытяжки переходило (наряду с небольшим количеством коридина) второе основание ле фенольного характера. [c.213]

Установив, таким образом, наличие пяти алкалоидов в изучаемом растении, мы заинтересовались также вопросом об пх локализации в различных его частях. Исследование показало, что в надземных частях находятся только третичные основания — коридин, протопин и аллокриптопин, тогда как в корнях были найдены исключительно четвертичные основания — хелеритрин и сангвинарин. [c.215]

Пикрат. Смешиванием спиртовых растворов коридина и пикриновой кислоты получали кристаллический. пикрат, который после кристаллизации из 90%-ного спирта (1 20) имел т. пл. 195—196° С. [c.217]

Из щелочного раствора носле подкислепия и нового нодщелачива-ния аммиаком было выделено 1,1 г основания с т. пл. 149—150° С, идентичного коридину. [c.217]

После кристаллизации из спирта и сушки в вакууме нри 100° С т. пл. 149—150° С. Смешанная проба с коридином плавится при 149—150° С. [c.219]

Эти алкалоиды неравномерно локализируются по отдельным частям растения надземные части содержат только третичные основания (протопин, коридин и аллокриптопии), тогда как в корнях находятся исключительно четвертичные основания (хелеритрин и сан-гвииарин). [c.220]

Изокоридин 20H23O4N получается наряду с коридином (см. выше) при метилировании коритуберина диазометаном или диметилсульфатом он содержится и в растениях (№ 19, 27, 32, 36, 50, 51 по перечню на стр. 195). Этот алкалоид кристаллизуется в четырехгранных табличках, т. пл. 185°, [а Н-Т95,3° (в хлороформе). Дает иодметилат, т. пл. 213—214° (с разл.), 1а] о 1-143,3°. [c.320]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.493 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.493 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.273 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.40 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.273 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.197 , c.198 , c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология