Циклогексилнитрат из циклогексана

При окислении циклогексана (140° С) непрерывное инициирование N02, наоборот, обеспечивает более быстрое протекание реакции и более высокие выходы кислот, чем начальное [4]. Прекращение подачи N02 в окисляющийся циклогексан приводит к замедлению накопления циклогексанона — главного промежуточного продукта в этой реакции — в соответствии с предположением об участии N02 инициировании цепей (рис. 113). Из продуктов превращения N02 в окисляющемся циклогексане обнаружены азотная кислота и циклогексилнитрат [4]. Кинетика их накопления в ходе реакции указывает на то, что оба опи — промежуточные продукты, расходующиеся в ходе окисления. [c.200]

Изучению реакции пятиокиси азота с циклогексаном посвящены две статьи — работа А. И. Титова и И. В. Щито-ва [10] и работа Бранда [11]. Этими авторами установлено, что реакция между пятиокисью азота и циклогексаном протекает легко при температуре О—20Р в среде СС . В результате реакции образуются циклогексилнитрат, нитроциклогексан, адипиновая кислота. В одном из опытов, проведенных в первой работе, 21,6 г ЫаОз, ЮО мл ССЦ и 8,4 г циклогексана оставляли на ночь при 0°. Было выделено 1,2 г адипиновой кислоты, 1,2 г нитроциклогексана, 6,5 г циклогексилнитрата. В другом опыте реакция проводилась в кипящем ССЦ при постепенном прибавлении 32,4 г ЫгОз в течение 30 мин. Получено 2,62 г адипиновой кислоты, 8 г нитроциклогексана, [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология