Нитроциклогексан

Полученный нитроциклогексан превращается далее в оксим при частичном восстановлении в процессе каталитического гидрирования [c.694]

Полученный в процессе нитроциклогексан каталитически восстанавливают в циклогексаноноксим с выходом 55—60% при температуре 140—160 °С, давлении 10—12 МПа в присутствии цинк-хромового катализатора, промотированного серебром. [c.312]

Производные нитропарафинов также широко используются в качестве сырья для синтеза различных добавок к нефтепродуктам, эмульгирующих средств и т. д. Нитропроизводные и в частности нитроциклогексан, применяются также в процессе изготовления полиамидного волокна капрон. [c.131]

Жидкофазным нитрованием 2-нитропропана получают 2,2-ди-нитропропан, применяемый как добавка к дизельному топливу для повышения цетанового числа. На жидкофазном нитровании циклогексана в нитроциклогексан основан один из возможных способов получения капролактама (гл. IX). [c.350]

Основное использование циклогексана — в производстве мономеров для синтеза волокон (адипиновой кислоты и капролактама). Некоторое количество циклогексана применяют в качестве растворителя в производстве пластмасс и синтетического каучука. Производные циклогексана (циклогексанон, циклогексанол, нитроциклогексан) используются в небольшом количестве в производстве красителей, лаков, смол, смазок (из нефтяных остатков) и инсектицидов. Примерная структура потребления циклогексана в США производство адипиновой кислоты — 60%, капролактама — 30 %, остальные производства — 10 %. [c.327]

Было доказано, что нитрование высших алканов, циклогексана в нитроциклогексан и толуола в фенилнитрометан, проводимое разбавленной HNO3 в жидкой фазе под давлением, также протекает по радикальному механизму. [c.299]

Процесс нитрования циклогексана может также проводиться в паровой фазе 50%-ной азотной кислотой при 380—450 °С, атмосферном давлении, времени контакта 1—2 с и мольном соотношении циклогексан/кислота, равном 2 1. Выход нитроциклогексана — 60% выход побочных продуктов окисления — 20%. Газообразные продукты реакции содержат 50% (об.) N0, 20% (об.) N30 и 30% (об.) СО и СО . Окись азота после окисления в двуокись используется для производства гзотной кислоты. Жидкие продукты реакции, содержащие нитроциклогексан, циклогексан, циклогексанол, циклогексанон, низшие жирные кислоты и нитропарафины, разделяют методом ректификации. [c.312]

Бензин-Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, изопентан, кислота акриловая , метилакрилат, метиламин, метил-фуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен, 1, 3 -пента-диен спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, фурфурол , цйклогек-санол , эпихлор-гидрйн, этилацетат [c.549]

С помощью каких реакций можно различить следующие пары соединений а) фенилннтрометан и л-нитротолуол б) нитробензол и нитроциклогексан в) ж-нитробромбензол и п-нитробром-бензол [c.147]

Нитроциклогексан восстанавливают в циклогексаноксим водородом в среде жидкого аммиака в присутствии медного катализатора при 80—130 °С, давлении 17—20 МПа с выходом оксима 85-90 %. [c.217]

Нитрование циклогексана изучали Грундман и Хальденвангер [17], Полученный нитроциклогексан подвергали неполному восстановлению в циклогексилгидроксиламин, промежуточный продукт в производстве капролактама, но общий выход последнего был слишком низок, чтобы этот метод мог конкурировать с только что упомянутым способом получения капролактама через оксим циклогексанона. [c.239]

Первичные алифатические нитросоединения восстанавливаются до нитрилов дигидро (тритио) боратом натрия [504]. Из вторичных соединений получаются в основном кетоны (например, нитроциклогексан дает 45 %, циклогексанона, 30 % оксима циклогексанона и 19 % Н-циклогексилгидроксиламина). Тре- [c.328]

Нитрованию могут подвергаться и циклопарафнновые углеводороды, Из получающихся при этом соединений наибольшее значение приобрел нитроциклогексан, который может быть превращен в циклогексаноноксим — сырье для получения капролактама [c.224]

Линии I — азот II — нитроциклогексан III — отходяшие газы. [c.694]

Нитро- и аминосоединения жирного полиметилеыового ряда и их производные нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метиламин, диметиламин, триметиламин, этиламин, диэтиламин, трнэтиламин, этиленимин, полиэтиленпмин, полиэтилен-полиамин, гексаметилендиамин, этаноламин, циклогексиламин, дициклогексиламин и остальные этого ряда. [c.166]

Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, диметилдихлорсилан, диоксан, диэтплдихлорсилан, изопентан, кислота акриловая, метилакрилат, метиламин, метилвинилди-хлорсилан метилфуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен Спирты [c.459]

Для прочих первичных нитроалканов могут быть получены продукты мо но- и дицианэтилирования, но последние практически выделены не были, так как нитроалканы сравнительно медленно реагируют с акрилонитрилом. Это видно на примере нитроэтана, который при кипячении с акрилонитрилом в водноспиртовом растворе в присутствии едкого кали образует продукт моноцианэтилирования, т. е. у-нитровалеронитрил с выходом только 30% Если применить в качестве катализатора пиперидин, го реакция идет еще медленнее, и при 18-часовом кипячении смеси компонентов в бензоле выход не превышает 1% . Вторичные нитроалканы, а также нитроциклогексан, цианэтилируются несколько легче, чем первичные Получен также продукт цианэтили- [c.87]

Вода—нитроциклогексан—ка-пролактам и другие органические продукты [c.10]

НИТРОЦИКЛОГЕКСАН-1-ОН, t 39,5—40,5 С плохо раств. в воде, раств. в эф., метаноле. Получ. нитрованием циклогексен-1-олацетата в р-ре уксусного ангидрида. Примен. для получ. /Чо нитрокапроновой и аминокапроновой к-т, капролактама. [c.389]

Получение. В про.м-стн низшие нитроалканы получают жидкофазным (р-щ я Коновалова) или парофазным (метод Хэсса) нитрованием смеси этана, пропана и бутана, выделя-емьи из природного газа илп полученных переработкой нефти (см. Нитрование). Таких методом получают и высшие Н., напр, нитроциклогексан - полупродукт в произ-ве капролактама. [c.283]

При действии азотной кислоты или оксидов азота (питрова циклогексаи превращается в нитроциклогексан [c.268]

Процссс нитрования циклогексаиа приобрел иромышледноезна чеиис в сиязи с разработкой метода получения капролактама и циклогексаиа через нитроциклогексан (стр. 736). [c.688]

Получение капролактама из циклогексаиа через нитроиик-логексан 5.522.524.525, нитроциклогексан (стр, 688). восстанавли [c.736]

В циклогексаноне, получаемом из анилина [8], хроматографическим методом было обнаружено большое число различных примесей В их число входят азото содержащие соединения циклогексиламин, нитроциклогексан, основания Шиффа, образованные циклогексаноном и циклогексиламином, анилин,. и-тошуидин и др. Общее содержание примесей не превышает 0,01% Характерно, что большая часть присутствующих в циклогексаноне примесей обнаружена также и в циклогексаноноксиме [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитроциклогексан: [c.316] [c.80] [c.299] [c.324] [c.470] [c.96] [c.344] [c.238] [c.224] [c.241] [c.255] [c.268] [c.59] [c.140] [c.170] [c.15] [c.20] [c.389] [c.135] [c.158] [c.159] [c.161] [c.268] [c.688]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.235 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.72 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.389 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.154 , c.275 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.534 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.136 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.337 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.145 , c.146 , c.365 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.480 , c.711 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.295 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.121 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.153 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.60 , c.286 , c.294 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.77 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.77 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.212 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.61 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.273 , c.274 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.74 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.420 , c.618 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.123 , c.138 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.60 , c.286 , c.294 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.293 , c.302 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.63 , c.270 , c.278 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.396 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.403 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.544 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.462 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.226 , c.228 , c.247 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.130 , c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология