Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фриделя Крафтса цианирования

    Необыкновенной реакцией в ряду ферроцена является прямое цианирование соответствующего катиона синильной кислотой, приводящее к нитрилу ферроценкарбоновой кислоты и к ее 1, Г-динитрилу. Цианированию подвергаются и производные ферроцена, причем электроноакцеи-торпые заместители (стр. 457) направляют цианогруппу в другое ядро, а электронодонорные — в то же (А. Н. Несмеянов, Э. Г. Перевалова). Гомологи ферроцена получены прямым алкилированием по Фриделю — Крафтсу (Н. С. Кочеткова) восстановлением литийалюминийгидридом эфиров ферроценкарбоновой кислоты (метильный гомолог, Э. Г. Перевалова) и восстановлением ацилферроценов (Н. А. Волькенау). [c.455]



Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.510 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.500 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фридель

Фриделя Крафтса



© 2025 chem21.info Реклама на сайте