Ферроценкарбоновая кислота амиды

Амид ферроценкарбоновой кислоты с почти количественным выходом образуется при щелочном гидролизе нитрила в присутствии перекиси водорода [c.86]

Получено 0,66 г (31%) нитрила и 0.1 г (4%) амида ферроценкарбоновой кислоты. Температура плавления смешаино пробы 166—167° С. Литературные данные т. пл. 168—170° С [32]. [c.77]

Взаимодействие нитрила ферроцепкарбоновой кислоты с натрием в спирте. В кипящий раствор 4,2 г нитрила ферроценкарбоновой кислоты в 17 мл абсолютного этилового спирта быстро внесено 1,8 г натрия. После окончания интенсивной реакции нагревание продолжалось еще I час, затем реакционная смесь разложена водой и экстрагирована эфиром. Эфирная вытяжка обработана 5 %-ной 1I 1. Из солянокислого раствора при подщелачивании выделено 2,1 г (выход 48% от теорет.) амида ферроценкарбоновой кислоты, т, пл. 167—168° С. Смешанная проба с заведомым амидом плавилась без депрессии. [c.88]

Гидролиз смосп нитрилов метилферроцеикарбоиовых кислот до амидов и разделение изомеров. К раствору 2,1 г смеси нитрилов мети л ферроценкарбоновых кислот в 130 мл этилового спирта прибавлено 10 мл 50 %-пого раствора КОН и затем в течение 30 мин. добавлено при перемешивании 100 мл 6 %-ной Н2О2. После часового нагревания до 40—60° С реакционная смесь обработана водой и экстрагирована бензолом. Бензольный раствор многократно хроматографирован на окиси алюминия II степени активности по Брокману [7] (элюирование смесью бензола и эфира 2 1). [c.90]

В литературе описаны три метода синтеза амида ферроценкарбоновой кислоты (карбамилферроцена). Например, карбамилферроцен получали из хлор-ангидрида ферроценкарбоновой кислоты и концентрированной гидроокиси аммиака [2]. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология