Ферроцен и производные, полимеры

В ПВХ введены элементоорганические группы реакцией литиевых производных лг-карборана и ферроцена с полимером в растворе тетрагидрофурана [590]. Получены полимеры, содержащие карборановые и ферроценовые группы. Реакция замещения сопровождается реакцией дегидрохлорирования полимера в обоих случаях [590]. [c.432]

В тесной связи с клешневидными полимерами находятся высокомолекулярные соединения, содержащие остатки ферроцена, и полимеры винильных производных металлов . [c.240]

Таким образом, метод деазотирования позволяет получать полимеры, сочетающие характерные для производных ферроцена электронообменные свойства с катионообменными, обусловленными наличием кислотных групп, введенных в ароматические ядра, и свойствами полупроводников. [c.95]

Синтез полимеров из винильных производных ферроцена исследован очень мало. [c.300]

Карбоцепные полимеры винильных производных ферроцена [c.213]

Полупроводниковые свойства полимеров на основе производных ферроцена, полученных разными исследователями, подтверждают полученные данные. По-видимому, происхождение сигнала ЭПР и необычные электрофизические свойства обусловлены сопряжением я-электронов циклопентадиенильных колец, как это было обнаружено Лапшиным и Хидекелем [52] для полимера циклонентадиена. [c.221]

Чтобы выполнять эту функцию, соединения тяжелых металлов должны быть растворимы в полимерах. Хорошую растворимость в полиэтилене имеют соединения формы X—Ее—Y, причем X может быть гидроксильной группой, а Y — это стеараты или олеаты, способствующие растворимости. Предложено множество производных ферроцена. [c.167]

Металлоорганжческие катализаторы [27, 28] ферроцен и его различные производные, твердые хелатные соединения с металлами переменной валентности, полимеры ферроцена, ацетилацетонат железа и др. [20]. [c.63]

Способность производных ферроцена образовывать смолоподобные продукты впервые наблюдал Посон [10], а первые полимеры и сополимеры на основе производных ферроцена описаны Аримото и Хавеном [И] в 1955 г. В настоящее время опубликован ряд работ по синтезу полимеров ферроцена различными методами и изучению их свойств [13, 14]. Эти исследования обобщены в статье Коршака, Сосина и Алексеевой [12]. [c.212]

Промышленное использование этих соединений довольно ограничено. Смесь амилата мышьяка с терпиноленами образует инсектицидную композицию, используемую для пропитки древесины При добавлении 1 —10% комплексов алкоголятов с галогенидами меди, серебра, марганца или олова к обычным смазочным маслам образуются смазки, которые могут эффективно применяться при высоких давлениях . Использование алкоголятов мышьяка, являющихся производными многоатомных спиртов и содержащих по крайней мере одну свободную гидроксильную группу, ингибирует коррозию железной поверхности, находящейся в контакте с растворами двуокиси углерода . Производные диолов, типа бутандиола-2,3 или 2-этилгександиола-1, 3, получаемые кипячением окиси мышьяка в толуольном растворе диола при непрерывном удалении выделяющейся воды, добавляются к минеральным смазочным маслам в количестве 0,01—5% для предотвращения окисления и коррозии . Добавление амилата мышьяка способствует улучшению свойств смазочных масел, содержащих производные ферроцена Л При обработке эпоксрщных соединений окислами мышьяка образуются полимеры. Недавно было проведено исследование, посвященное получению полимеров из окиси этилена, окиси пропилена, окиси стирола и эпихлоргидрина [c.270]

Характерным моментом в процессе атмосферного старения полиэтиленовых пленок, сенсибилизированных производными ферроцена, является то, что наиболее эффективные добавки инициируют чисто деструктивные реакции, протекающ,ие без образования гель-фракции. В то же время в присутствии менее эффективного фероцена параллельно с деструкцией происходят процессы структурирования, обусловливаюш,ие наличие в разрушающ,емся полимере гель-фракции. [c.245]

Изучена вулканизация полиэтилена гидроперекисью изопро-пилбензола в присутствии активаторов, ускоряющих радикальный распад гидроперекиси (соли металлов переменной валентности, ферроцен и его производные). Наиболее эффективными активаторами вулканизации являются ферроцен, ферроценил-ацетилен и ферроцениланилин, -повышающие степень вулканизации полиэтилена до 90—98%- Оптимальная концентрация ферроцена составляет 1% на полимер при этом прочность вулканизатов увеличивается с 20 до 26 МПа [16]. [c.147]

Весьма различно ведут себя в реакции полирекомбинации алкильные производные ферроцена по сравнению с самим ферроценом. Первые вступают в обычную реакцию полирекомбииации за счет алкильных групп [9, 10, 37]. Так, из гомоанулярного диизопропилферроцена получен полимер III (мол. вес 8000) [9, 10]. Полимеру, полученному при введении в реакцию самого ферроцена, первоначально приписывали строение полиферроцепилена (IV) (мол. вес 7000, т. размягч. 275—330° С) [13, 14] [c.392]

В литературе также имеются указания на образование полимеров при синтезе производных ферроцена, содержащих двойную связь в боковой цепи. Так, например, Нокс и Посон [19] при попытках получить дивинил-и дибутадиенилферроцены через фульвены не смогли выделить эти производные, так как протекала быстрая полимеризация их в растворе или на воздухе. Реакция получения диалкенил- или диалкилпроизводных ферро- [c.213]

II не присоединял ледяную уксусную кислоту при длительном нагревании (50—60° С, 32 часа). Нагревание же при атмосферном давлении и в запаянной ампуле с Zn Ig даже в присутствии гидрохинона приводило к образованию стекловидного полимера. Нам удалось выделить и проанализировать лишь продукт взаимодействия II с газообразным НВг. Это — желтая жидкость, быстро темнеющая на свету. Вследствие нестабильности продукта снять ИК-спектр не удалось, но по аналогии с соответствующими производными ферроцена можно предположить, что присоединение прошло согласно правилу Марковникова. [c.286]

Коршак сообщил [160] о третьей попытке получить связь ядра ферроцена через ферроценовую часть молекулы также с помощью типичного приема органической полимеризации. Обработка ферроцена и его производных свободными радикалами привела к образованию линейных полимеров вида (— 5H4Fe sH4—)х вместе с некоторым количеством трехмерных полимеров. Молекулярный вес полимеров лежит в пределах 8000—10 ООО. [c.387]

Обработкой ферроцена кислотами Льюиса, используемыми в качестве катализаторов, в среде безводных растворителей получают фер-роценовые полимеры, которые могут быть использованы в качестве добавок к полимерам с целью повышения их устойчивости к действию высоких температур, радиации, ультрафиолетовых лучей, окислению, а также добавок к смазочным маслам [9]. Поликонденсацией ферроцена и его производных с альдегидами и кетонами в присутствии кислот Льюиса, получают высокомолекулярные соединения с полупроводниковыми свойсгвами [10] обладающие высокой электропроводностью [11, 12], повышенной термостойкостью, используемые как [c.27]

Вместо карбоксильной группы для солеобразования можно использовать достаточно кислые гидроксильные группы (например, в диоксимах стероидов). Другие способы включения металлов в полимерную цепь состоят в образовании ценовых соединений (ферроцены, титаноцены, кобальтоцены), комплексных соединений с бифункциональными лигандами и т. д. Оловоорганические соединения образуют соли с карбоксилсодержащими полимерами (например, трифенилстаннат полиакриловой кислоты). Предполагаемый механизм действия ФАП заключается в гидролизе основных цепей полимеров с выделением низкомолекулярных производных металлов. Роль полимера сводится к усилению избирательного поглощения ФАП бактериальными клетками. В ряде случаев для образования полимера используют уже известные антимикробные средства, например пириметамин [c.141]