Изомерные превращения в гетероциклические соединени

Изомерные превращения непредельных спиртов и аминов в гетероциклические соединения [c.751]

Из приведенного краткого обзора видно, что действие водоотнимающих веществ на спирты и гликоли не ограничивается дегидратацией этих соединений при этом происходят самые разнообразные изомерные превращения, сопровождающиеся перемещением атомов водорода, гидроксильных групп и различных радикалов с образованием как непредельных соединений с открытой цепью, так и предельных и непредельных кислородсодержащих гетероциклических систем. Помимо теоретического интереса, который представляют эти изомерные превращения с точки зрения динамики органических молекул, они интересны также и потому, что позволяют переходить от сравнительно доступных спиртов и гликолей к совершенно иначе построенным молекулам. [c.161]

Относительно легко протекают валентные изомеризации соединений гетероциклического ряда, содержащих в соседнем положении два гетероатома, связь которых слабее, чем углерод — углеродная связь. Так, например, наблюдается следующее быстрое ступенчатое изомерное превращение [c.54]

Еще в начале нынешнего столетия было обращено внимание на условия, при которых происходят перегруппировки а-гликолей. Так, в 1902 г. К. А. Красуский показал, что изомерные превращения а-гликолей наблюдаются только в кислой среде в отсутствие кислых агентов гликоли даже при 237° не превращаются в альдегиды и кетоны [42] При термическом распаде моноксантогенового эфира пинакона получается не пинаколин, а гетероциклическое соединение [54] [c.689]

Положение уходящей группы в гетероциклическом субстрате тоже имеет значение — для изомерных соединений была обнаружена различная реакционная способность. Сообщается, что активность бромпиридинов в реакции превращения их в соответствующие пиридилацетоны при облучении в течение 15 мин в жидком аммиаке имеет следующий порядок 2-бромпири-дин>3 бромпиридин>4-бромпиридин. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология