Нафтокси-радикалы

Изомерный продукт окисления, дегидро-р-нафтол (бесцветное вещество, т. пл. 196 °С), получающийся с небольшим выходом при окислении р-нафтола слабощелочным раствором феррицианида калия, образуется, по-видимому, путем соединения нафтокси-радикала а с углеродным радикалом б с последующей енолизацией (Пуммерер, 1914) [c.310]

Оба радикала значительно устойчивее, чем соответствующий незамещенный нафтоксил полупериоды гибели их в растворе бензола при 20° С составляют около 40 час. Это, конечно, обусловлено стерическими эффектами. Однако подобные феноксильные радикалы, т. е. экранированные лишь в пара- и одном орто- [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология