Изомерные продукты

При температуре выше 280 0 равновесие сдвигается в сторону образования изомерных продуктов при этом глубина гидрирования снижается, а при 300-320°С содержание комплексообразующих углеводородов уменьшается на 24 (масс.). Было изучено [46] влияние изменения давления (от 2 до 7 МПа) на процесс гидроочистки жидких парафинов при оптимальной температуре гидрирования 280°С. При 7 МПа содержание ароматических углеводородов было снижено до 0,05 (масс.). [c.250]

Отдельные изомерные продукты монозамещения находятся в совершенно определенном отношении друг к другу, которое обусловлено числом атомов водорода различного типа и их относительной реакционной способностью. [c.555]

Гидроформилирование олефинов в присутствии новых модифицированных катализаторов позволяет повысить степень полезного использования сырья, получать преимущественно продукты нормального строения, производить спирты в одну стадию. Особенность гидроформилирования олефинов — образование изомерных продуктов, кроме случая, когда в качестве сырья используют этилен. [c.162]

Если удастся найти точные экспериментальные ответы на эти вопросы, тотчас же всплывает новый вопрос сохраняются ли эти соотношения изомерных продуктов хлорирования и при других реакциях замещения — сульфохлорировании или нитровании. Если последнее осуществится, то тогда окажется вероятным, что все процессы замещения парафинов протекают по одному общему закону. Как раз в этом важном вопросе вплоть до последнего времени господствовали сильно расходящиеся и противоречивые взгляды. [c.532]

Напишите уравнения реакций нитрования (по Коновалову) а) этана б) пропана. Почему в случае б образуется смесь двух изомерных продуктов [c.167]

Такое же распределение изомерных продуктов наблюдается при бромировании н-додекана и н-гексадекана. [c.554]

В этом случае могут образоваться два изомерных продукта [c.135]

Изогипсические превращения, включающие олефины, имеет смысл рассмотреть применительно к несимметричным системам, поскольку в этих случаях возникают как дополнительные трудности, так и дополнительные возможности трансформационных переходов. В самом деле, в системах типа 100 элиминирование, ведущее к олефинам, может приводить к двум изомерным продуктам — 101 или 102. С другой стороны, присоединение реагентов типа Н—X к несимметричным олефинам 103 также допускает два направления реакции. [c.108]

Если углеродные атомы, образующие двойную связь, соединены с разным числом атомов водорода, то, согласно правилу Марковникова, атом галоида галоидоводородной кислоты присоединяется преимущественно к атому углерода, связанному с меньшим числом атомов водорода изомерный продукт присоединения образуется обычно лишь в небольшом количестве. [c.64]

Особенно интересным является получение замещенных нитрилов на основе их хлорзамещенных аналогов нуклеофильным замещением [17-20], причем замещение в основном осуществлено в смеси транс- и цис-Р-хлоракрилонитрилах, также с образованием смеси изомерных продуктов. [c.147]

Об обратимости реакции гидробромирования бутадиена свидетельствует и тот факт, что при длительном нагревании каждого из изомерных бромбутенов образуется равновесная смесь обоих изомерных продуктов. [c.66]

Следует заметить, что при гидролизе бутен-2-илхлорида в условиях, благоприятствующих механизму 5ы2, аллильная перегруппировка все равно наблюдается, хотя причины, порождающие ее, несколько иные. В этом случае вследствие — /-эффекта атома галогена дефицит электронной плотности возникает не только на атоме С-1, непосредственно связанном с галогеном, но и на атоме С-3, входящем в винильную группу, вследствие легкой поляризуемости я-связи. Поэтому атака нуклеофильного реагента с приблизительно одинаковой степенью вероятности направляется как на атом С-1, так и на атом С-3. В первом случае по-видимому, реализуется линейное переходное состояние (34), которое не отличается от переходного состояния для реакций, протекающих по механизму 5к2, и образуется бу-тен-2-ол-1 (37). Во втором случае, по-видимому, может реализоваться как щестичленное циклическое переходное состояние (35) с синхронным перераспределением связей, так и линейное переходное состояние (36), что приводит к образованию изомерного продукта — бутен-1-ола-З (38). Таким образом, и в данном слу- [c.134]

Ориентирующая способность атомов галогенов хорошо видна при сравнении выходов изомерных продуктов мононитрования [c.339]

Обычно получается смесь дигалогенидов, причем выход изомерных продуктов присоединения в положение 1,4 или 1,2 зависит от полярности или неполярности растворителя, в котором происходит реакция, от температуры реакции и строения исходного диенового углеводорода. [c.81]

Какое строение имеет ароматический углеводород СвНю, образующий три изомерных продукта монохлорирования в ядро [c.38]

В случае циклических сопряженных диенов с жесткой 5-ч с-конфигурацией относительные выходы изомерных продуктов не зависят от природы сенсибилизатора. Например, в реакции димеризации циклогекса-1,3-диена изомеры [c.171]

Изомерный продукт окисления, дегидро-р-нафтол (бесцветное вещество, т. пл. 196 °С), получающийся с небольшим выходом при окислении р-нафтола слабощелочным раствором феррицианида калия, образуется, по-видимому, путем соединения нафтокси-радикала а с углеродным радикалом б с последующей енолизацией (Пуммерер, 1914) [c.310]

При процессе без рециркуляции, т. е. при однократном пропуске газа через реактор, реакция перфторирования не доходит до конца. Непрореагировавший углеводород в парообразном состоянии снова пропускают через реактор фторирования. В качестве побочных продуктов образуются неполностью фторированные соединения, фторолефины, изомерные продукты и низкокипящие продукты расщепления (последние во фторированном состоянии). [c.202]

Изучение литературы, посвященной галоидированию углеводородов, начиная с пропана, у которого могут появиться два изомерных продукта монозамещения, показывает значительные отклонения от состояния современных знаний. Еще в 1869 г. Шорлеммер оспаривал образование хлористого пропила при прямом хлорировании пропана [5], так как получил при взаимодействии продукта реакции (моно-хлорпропана) с ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой при 200 лишь н-пропилацетат, который омылил в н-пропиловый спирт. Последний был идентифицирован окислением в пропионовую кислоту. [c.533]

Ниже приведено число изомерных продуктов ди- и тризамещения, которые можно теоретически получить иэ углеводородов с прямой цепью. [c.542]

Число углеродных атомов Число изомерных продуктов дизамещения углеводороадв с неразветвленной цепью (оба заместителя одинаковы) Число изомерных продуктов дизамещения парафинов с учетом изомеризации углеродного скелета [c.589]

При сульфохлорировании газообразных углеводородов очень редко наблюдается образование дисульфохлоридов. В то время как при галоидировании пропана получаются четыре, а при галоидировании -бутана — шесть изомерных продуктов дизамещения, в случае газофазного нитрования (400—450°) вообще нельзя выделить никаких динитропродуктов. В процессе сульфохлорирования пропана и изобутана получается один дисульфохлорид, а в случае н-бутана — два дисульфохлорида. Это объясняется тем, что при сульфохлорировании ни гемнналь-ные, и вицинальные дисульфохлориды не образуются [95]. [c.596]

При конверсии 2,2,4-триметилпентана последовательно образуются диметилпроизводные, моноразветвленные и н-октан. 2,2,4-Триметилпен-тан более реакционноспособен, однако селективность его превращения в изомерные продукты очень низкая даже при незначительной конверсии и не превыщает 10%. Таким образом, по-видимому, крекинг происходит без образования промежуточных соединений. Крекинг ди- и тризамещен-ных октанов препятствует достижению равновесного состава изомеров во фракциях с одинаковой степенью разветвления. [c.118]

Разделение изомерных продуктов гидрирования дифенилолпропана описано Терада . [c.13]

Абсолютный метод Кернера состоит в установлении числа изомерных продуктов замещения, определенным образом получаемых из исследуемого соединения. Например, три ксилола могут давать различные наборы монозамещенных. Орто-изомер может давать два продукта замещения груипгаровкой А в положениях 3 и 4, как показано в формулах [c.121]

Внутримолекулярные перегруппировки, приводящие к получению значительных количеств изомерных продуктов при алкилировании первичными алкилгалогенидами отмечали и другие исследователи, а скелетную изомеризацию алкилирующего агента впервые наблюдали В. Н. Ипатьев, Г. Пайне и Л. Шмерлинг при сернокислотном алкилировании бензола неопентиловым спиртом [c.100]

При дегидроалкилировании толуола соотношение между получаемыми изомерными продуктами замеш ения зависит от катализатора и температуры. При работе с сернокислотным катализатором и температурах О—30 получают до 96—98% и-пгрепг-бутилтолуола. При применении в качестве катализатора моногидрата фтористого бора можно нри температуре 0° получать 89% га-пг/)ет-бутилтолуола, при 30° — смесь, состояш,ую из п и м-трет-бутилтолуола в соотношении 1 1. При фтористоводородной кислоте аналогичная смесь изомеров получается при 10 . [c.635]

Замещение с перемещением. При пройеденйи некоторых реакций нуклеофильного замещения образуется не один, а два изомерных продукта, например [c.407]

Присоединение свободных радикалов к нециклическим олефинам протекает не стереоспецифично и сопровождается образованием смеси изомерных продуктов. Причину этого усматривают в том, что гомолитическое присоединение инициирует цис-транс-изомертаи,ию исходного олефина. Поэтому стереохимию радикального присоединения обычно изучают на циклических олефинах. Установлено, что при этом во всех случаях наблюдается преимущественно трансприсоединение. Так, радикальное присоединение бромистого [c.269]

В результате образуются как орто-, так и ара-ацилфе-нолы, и часто удается подобрать условия, чтобы один из изомерных продуктов преобладал. Соотношение выходов орто- и /гара-продуктов зависит от температуры, природы растворителя и количества используемого катализатора. И хотя известны исключения, проведение реакции при низких температурах способствует образованию лара-замешенного продукта, а при высоких температурах получается в основном орто-изомер. Группа К может быть ароматической или алифатической. Как и следует ожидать для процесса типа реакции Фриделя — Крафтса, любые жега-ориентирующие заместители в кольце мешают проведению реакции. Показано, что при действии трифторометансульфоновой кислоты на арилбензоаты перегруппировка Фриса происходит обратимо и что достигается равновесие [333]. [c.374]

При термическом хлорировании изопентана образовалась следующая смесь изомерных продуктов 30 % 2-метил-1-хлорбутана, 15 % З-метил-1-хлорбутана, 33 % 2-метил-З-хлорбутана и 22 % 2-ме-тил-2-хлорбутана. Напишите схему общего механизма реакции, Г ассчитайте сравнительную реакционную способность атомов водорода у первичного, вторичного и третичного атомОй углерода в реакции хлорирования. [c.14]

Нитрование монозамещенного бензола приводит к трем изомерным продуктам о-, м- и -нитробензилхлоридам. В приведенном примере определена общая концентрация этих продуктов, равная [ г]о —[ а]- Если необходимо определить относительную реакционную способность 0-, м- и п-положений какого-либо монозамещенного бензола, например толуола, то концентрации трех изомерных нитротолуолов необходимо определять раздельно. [c.272]

Надежность синтстаческого метода не только предполагает, что данный метод может использоваться для эффективного осуществления требуемого превращения, но и подразумевает, что в избранных условиях между данной функциональной группой и реагентом протекает одна и только одна реакция. Тем не менее, этим проблема селективности далеко не исчерпывается. Дело в тЬм, что реальный субстрат может содержать несколько одинаковых или близких по свойствам функциональных групп, способных реагировать с одним и тем же реагентом, а по условиям задачи требуется провести превращение с одной из них. Кроме того, даже при наличии всего лишь одной функциональной группы, ее превращение с использованием чистой (т.е. надежной) (>еакции может приводить к образованию нескольких изомерных продуктов. Характер проблем, связанных с селективностью, может бьггь весьма различен. Ниже мы рассмотрим некоторые типичные случаи, с которыми чаще b tto приходится иметь дело в рамках решения задач обеспечения селективности тех или иных превращений. Если взглянуть на проблему селективно-йги с точки зрения кинетики, то можно выделить три общих типа случаев, в каждом из которых возможно образование более, чем одного продукта в условиях данной реакции. [c.159]

Я актавадии реакции относительно низкой. Для несимметрично замещенных диенов и диенофилов возможно образование более чем одного переходного состояния типа 324. Однако эти изомерные переходные состояния достаточно различны по энергаи, вследствие чего наиболее обычным результатом реакции Дильса—Альдера является исключительное, или по крайней мере преимущественное, образование одного из возможных изомерных продуктов (по положению или взаимной ориентации заместителей). Ход ре- Жтгои адекватно объясняется в рамках концепции сохранения орбитальной симметрии Вудворда—Хоффмана [31с], и, как правило, конечный результат реакции хорошо предсказуем даже для очень непростых случаев [31d . [c.227]

Нередко в результате реакции обраууются оба изомерных продукта смеси, плавящиеся н широком интервале температур, разделяют фракционной кр —ч лизацией или переводят при помощи парциальной изомеризации в один из сгереоиа мероа [868]. т [c.480]

Точно так же аллнлъные перегруппировки происходят при замене галогена другими остатками. Исходя ня аллилгалогенидов, получают не только изомерные спирты, но и изомерные сложные яли простые эфиры или смеси изомерных продуктов с продуктами, образующимися в результате нормального взаимодействия [12], [c.849]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология