Бензол из растворов

Рис. 14.6. Изотермы адсорбции бензола из растворов в н-гексане на цеолите NaX (а), на силикагеле с гидроксилированной поверхностью (б) и на графитированной сажс (й) .—предельное полное содержание бензола на адсорбенте (см. лекцию 15)

Рис. XIX, 14. Влияние температуры на адсорбцию из бинарных растворов а —адсорбция бензола из растворов с н-гексаном (полная аэаим ная растворимость) б — адсорбция нафталина из растворов с к-гептаном (кристаллизация нафталина).

Рис. 43. Регенерация дихлорэтан-бензола из растворов депарафинированного масла п петролатума.

Рис. III. 16. Изотермы гиббсовской адсорбции бензола из растворов в к-гексане на различных адсорбентах

Рис. 101. Экстракция Pu(lV) 0,1 М раствором ТТА в бензоле из растворов различных кислот

Рис. IV. 22. Кинетика адсорбции бензола из раствора в н-гептане силикагелем КСМ. Концентрация бензола 120 ммоль л раствора.

Из реагентов этого класса применяют главным образом родамин С, Ассоциат Au(III) и родамина экстрагируется неполярными растворителями бензолом из растворов бутилцеллозольва вЗ М НС1 или из 0,75 М НС1 [228], изопропиловым эфиром [1317], смесями бензола с эфирами. [c.47]

Из полученных данных можно заключить, что наименее растворимы в ацетоне нафтено-парафиновые фракции. С ними вместе частично выделяются ароматические углеводороды, десорбируемые как изооктаном, так и бензолом. Из раствора концентрата сураханской нефти в ацетоне ароматических углеводородов и смол выделялось значительно меньше, чем из бакинского автола 10. Из рис. 35 и 36 следует, что наиболее прочно удерживаются в растворе ацетона, даже при очень низких температурах, ароматические углеводороды и смолы. Изменение свойств узких фракций выделенных нафтенов при понижении температуры охлаждения раствора автола 10 в ацетоне приведено на рис. 37, из которого видно, что с понижением температуры раствора уменьшается молекулярный вес, понижаются анилиновые точки и температуры застывания нафтенов плотность и коэффициент преломления их [c.165]

Рис. 4. Гиббсовские изотермы адсорбции бензола из растворов в циклогексане при 20 С на угле СКТ,

Прилейте 2—3 капли бензола и энергично встряхните содержимое пробирки. Отметьте цвет бензольного слоя. Какое вещество экстрагируется бензолом из раствора [c.137]

Стороны треугольника Гиббса представляют собой проекции соответствующих изотерм адсорбции из бинарных растворов. Изотерма адсорбции бензола из растворов в н-гексане была уже приведена на рис. [c.260]

На рис. IV.22 в качестве примера приведены экспериментальные данные по кинетике адсорбции бензола из раствора в н-гентане при трех температурах. Эти данные удовлетворительно описываются уравнением Лангмюра. Кривые наглядно показывают, как сильно возрастает скорость адсорбции при повышении температуры от 20 до 40°. Из кривых также следует, что данная система приближается к равновесию примерно на 95% за 20 мин. при 40°, за 35 мин. при 30° и за 120 мин. при 20°. [c.192]

Свойства. Не растворяется в бензоле из раствора в воде вследствие гидролиза быстро выпадает гелеобразный осадок. [c.912]

Рис. 1. Зависимость коэффициентов распределения от порядкового номера редкоземельного элемента при экстракции 0,2 М раствором ТТА в бензоле из раствора с исходным pH 5,5

Рис. 146. Изотерма адсорбции бензола из растворов в метаноле [2].

АДСОРБЦИЯ БЕНЗОЛА ИЗ РАСТВОРОВ В ЦИКЛОГЕКСАНЕ НА УГЛЕ СКТ, АКТИВНОЙ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ И РАЗЛИЧНЫХ ИОНООБМЕННЫХ ФОРМАХ ЦЕОЛИТА ТИПА X [c.45]

Изучена адсорбция бензола из растворов в циклогексане на угле СКТ, активной окиси алюминия и различных ионообменных формах цеолита типа X. [c.53]

Уравнение изотермы монослойной адсорбции из регулярного раствора было использовано нами для описания адсорбции бензола из растворов в циклогексане широкопористым силикагелем КСК [1] [c.165]

Изотермы адсорбции силикагелем бензола из растворов в циклогексане (точки — эксперимент) [c.165]

Гис. 70. Изотерма адсорбции бензола из растворов в и-гек-сано при температуре 20 (1) п 50° С (2). [c.165]

Более совершенным является экстракционный метод. Воздушно-сухой осмол измельчают, паром отгоняют из него скипидар, а затем обрабатывают растворителем, например бензолом. Из раствора, содержащего 4—8% смолы, бензол отгоняют под пониженным давлением. При этом остается канифоль. [c.33]

Раствор адсорбированного на силикагеле парафина в бензоле с низа колонки собирают в отдельную коническую колбу. Для удаления бензола из раствора колбу нагревают на закрытой элетро-плитке. [c.493]

К-Этилениминопропанол-2 можно использовать как промежуточный продукт для синтеза физиологически активных веществ. В литературе описан способ получения N-этилeниминoпpoпaнoлa-2 нз окнси пропилена и этилен-имина в присутствии воды с последующей обработкой реакционной смеси щелочью и экстракцией бензолом, из раствора которого К-этилениминопропанол-2 выдел> ют перегонкой в вакууме (выход не приводится ). Мы предлагаем более простую и удобную методику синтеза, исключающую обработку щелочью и экстракцию. [c.232]

В фаницах задачи получения глубскоочищенных жидких парафинов с содержанием примеси ароматических углеводородов не более 0.01 % масс, бьши детально изучены особенности кинетики жидкофазной адсорбции углеводородов н-гексана и н-гептана из растворов в бензоле цеолитами СаА, сорбция бензола, толуола, параксилола и изопропил-бензола цеолитами NaX и сорбция бензола из растворов в н-гептане, н-гептене, циклогексане, изооктане и тридекане цеолитами NaX в диапазоне концентраций адсорбируемого компонента в растворе 2-70 % об. при температурах 5-60 С. Расчетный анализ кинетики сорбции свидетельствует, что для рассмотренных систем адсорбционный процесс характеризуется близкими значениями диффузионного сопротивления в кристаллах сорбента и транспортных порах. Зависимость эффективных коэффициентов диффузии адсорбируемых компонентов в цеолитах от времени контакта раствора t с сорбентом при сорбции из растворов носит специфический экстремальный характер (рис. 1) на начальной стадии процесса, не свойственный, например, сорбции из паров, и объясняемый фактической трехфазностью исследуемых систем. Выявлена аномальность сорбции из растворов при повыщенных температурах вместо падения активности цеолитов наблюдался ее рост с одновременным ростом общего объемного коэффициента массопередачи, который может быть рассчитан как величина, обратная первому статистическому моменту кинетической кривой, интерпретируемой как функция отклика адсорбента на ввод в систему навески разделяемого сырья. [c.22]

Бутилродамин Б. Ассоциат перрената с бутилродамином В экстрагируется бензолом из растворов 5 МНаЗО или 3 МН3РО4 [42]. Константы нестойкости ассоциата равны 1,7-10 для 5 М Н ЗО и 2.7 10 для 3 М Н3РО4, а значения коэффициентов [c.134]

Подберезская и соавт. [452] разработали флуориметрический метод определения 10" —10" % Аи в минералах при помощи бутилродамина С. Ионный ассоциат экстрагируют бензолом из растворов в 12—13 N На804. Мешают Ре, Т1 и некоторые другие элементы, поэтому золото выделяют сорбцией активированным углем. При определении золота из навески 1 г ошибка определения 20 и 7% для 10 и 10" % золота соответственно. [c.166]

Детальное исследование системы ртуть — хлор- или бром-ионы — родамин С — экстрагент проведено Щербовым с сотр. [118, 398, 399, 401]. Ионный ассоциат родамина С с хлоридным комплексом ртути извлекают из водных растворов, 2N по H2SO4 и 0,2 N по С1 , смесью бензола и диэтилового эфира (2 1). Бром-меркуриат родамина С экстрагируется бензолом из растворов, 4,5 N по H2SO4 и 0,2 N по Вг . [c.48]

Галлий экстрагируют из раствора пробы, N по НС1, бутилацетатом, реэкстрагируют водой и определяют фотометрически с 4-(2-ппридилазо)резор-цпном. Оставшийся в водном растворе In после экстракции Ga также определяют фотометрически с тем же реагентом или с ксиленоловым оранжевым. О а может быть определен фотометрически с ксиленоловым оранжевым в присутствии In при проведении цветной реакции при pH 1,1—1,2. Для определения As его экстрагируют бензолом из раствора, 6Л по НС1, реэкстрагируют водой и определяют в виде молибдоарсената. Фосфор определяют фотометрически в виде молибдофосфата. Ошибка определения в пределах 2—5%. [c.204]

При пропускании в бензольный раствор (ферроценилметил)амина сухого хлористого водорода получен его хлоргидрат т. пл. 233—235° С (осажден бензолом из раствора в абсолютном метаноле). [c.88]

Результаты адсорбционных измерений лучше выразить в мольных долях, чем в весовой или объемной концентрациях. Изотерма кажущейся адсорбции А в этом случае выражается кривой зависимости АХ л от Хл, где АХл — изменение мольной доли компонента А в растворе при адсорбции, а Ха —мольная доля А в растворе при равновесии с адсорбентом С. На рис. 146 приведена изотерма адсорбции бензола из растворов в метаноле на активированном угле, т. е. зависимость ПйАХл1т от Ха — мольной доли бензола в равновесном растворе, где по — число молей метанола и бензола в исходном растворе, АХ а — изменение мольной доли бензола при адсорбции, т — количество граммов твердого вещества. На рис. 146 приведена 5-образная кривая, правой части изотермы соответствуют отрицательные значе- [c.314]

Мы изучили гиббсовские изотермы адсорбции бензола из растворов в циклогексане на адсорбентах А12О3, угле СКТ и различных ионообменных формах цеолита типа X. Исследования в этой области представляют интерес не только для решения практически важных задач, но и для развития теории адсорбции. [c.45]

Из приведенного материала следует, что цеолит с разрушенной структурой кристаллов, уголь СКТ и AI2O3 не могут быть использованы для селективного извлечения бензола из раствора в циклогексане. Тонкая очистка циклогексана от ароматических уг- [c.50]

Применение экстракции для отделения элементов от мешающих определению хорошо сочетается с физико-химическими (фото-колориметрическим, полярографическим и другими) методами определения отделенного элемента в экстракте. В некоторых случаях такие определения могут быть проведены непосредственно в самом растворе после экстракции. Так, например, индий после экстракции его бензолом из раствора, содержащего родамин, может быть определен в бензольном растворе по величине экстинкции при 530 ммк. Тантал, извлеченный циклогексаноном из сернокислого раствора, предложено определять спектральным путем из остатка после испарения циклогексанона. Нередко для дальнейшего определения применяют реэкстрагирование выделенного вещества из органической фазы. В большинстве случаев это осуществляется взбалтыванием органической фазы с кислым раствором или раствором реагентов, разрушающих комплексное соединение, в виде которого данный элемент выделен в органическую фазу. После реэкстрагирования элемент в водном растворе может быть определен полярографически или другим физикохимическим методом. [c.527]

Адсорбция из раствора -генсан-бензол синтетическим цеолитом СаА (5А) исследована в работах [200, 201]. Как и следовало ожидать, из раствора адсорбируется только н-гексан, тогда, как другой компонент — бензол Совсем не адсорбируется, если пренебречь адсорбцией бензола из растворов на внешней поверхности адсорбентов. Это находится в связи с геометрической структурой молекул разделяемой смеси, так как размер каналов цеолита СаА не дает возможности проникать в поры бензолу, в. то время как н-гексан свободно заполняет их. Аналогично протекает адсорбция м-гептана молекулярньгм ситом Линде 5А из смеси с тиофеном. Молекулы тиофен а не могут проникнуть в большие полости цеолита СаА. Что же касается адсорбции тио-фена из растворов тиофен-н-гептан силикагелем, окисью алюминия и цеолитом Na,X (13Х), она положительна, что определяется не только размерами пор этих адсорбентов. Размеры каналов в большие полости цеолита 13Х достаточно велики для того, чтобы в них проходили молекулы не только гептана, но и тиофена и бензола, а из бирательность адсорбции определяется в данном случае природой поверхности каналов и геометрической и электронной структурой адсорбируемых молекул. С одной стороны гидроксильные группы на поверхности силикагеля и окиси алюминия и ио. ны натрия на поверхности цеолита 13Х, и с другой стороны наличие л-связи в молекуле тиофена благоприятствуют избирательной адсорбции его из растворов. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология