оксиэтил толуидин

Рубиновый С 5-Нигро-2-аминофенол —> —>-М,М-ди-(оксиэтил)- <-толуидин [c.247]

Фиолетовый 4К 2,4-Динитроанилин —> —>-Ы.Ы-Ди-(оксиэтил)- -толуидин [c.247]

Н-Оксиэтил-Ы-(р-циан- этил)-л-толуидин 180 [c.162]

М-Метил-Ы-Р-оксиэтил-ж-толуидин 738 Метилолеат 768 [c.1603]

Дисперсный рубиновый С, получаемый из 5-нитро-2-аминофенола и М,М-ди-(Р-оксиэтил)-ж-толуидина, и др. [c.282]

Н-Оксиэтил- -( -циан-этйл)-. -толуидин 180 [c.162]

Соли 1-оксиэти ЛИД еи дифосфоновой кислоты с диэтиламином, анилином, о-толуидином СаНвОгРа 2К11 2КН НаО получены реакцией кислоты с соответствующим амином в спиртовом растворе. Соли очищены перекристаллизацией из водного спирта. [c.344]

Оксэтилирование анилина и ж-толуидина двумя молями (с 10%-ным избытком) в указанных выше условиях приводит к образованию Ы,Ы-ди-(Р-оксиэтил)-анилина (т. кип. 225—228° при 15 мм рт. ст. и т. пл. 53—54°) и Ы,Ы-ди-(Р-оксиэтил)-ж-толуи-дина (т. кип. 226—228° при 7 мм рт. ст.). [c.96]

К-(Р-Оксиэтил)-о- толуидин у ксусноэтиловый эфир Перекись водорода о-Толуидин, другие продукты разложения Разложение с раз) Уксусная кислота, С2Н4, другие продукты разложения Разложение неоргат Н2О, О2 Алюмосиликат 300° С, 0,5 ч . Выход 37,5% (на исходный) [1133] швом С—О-связи Алюмосиликат 325° С, 0,5 30 мин. Выход жидких продуктов — 77,5% газов-21 %. В составе жидких продуктов 64% уксусной кислоты [1139] песких соединений Каолин (или хризотил) 25° С, за 36 ч разложение — 50% [1201] [c.214]

При сшивании формальдегидом при повышенных температурах и под давлением особенно подходяш им компонентом оказался ди-Р-оксиэтил-л-толуидин (ЬХХХ ) [1001] [c.357]

Получите Л/ -бутил-Л -р-оксиэтиланилин и Л -этил-Л -Р-оксиэтил-л-толуидин. [c.275]

Примером может служить синий моноазокраситель (2,4-динитро-6-цианоанилин М-метил-Ы-,8-оксиэтил-л1-толуидин), применяющийся в виде эфира сульфохлоруксусной кислоты. [c.738]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология