Дифосфоновые кислоты

Окси Этилиден)дифосфоновая кислота, ТУ 14 П 849—69. [c.233]

Натриевая соль эпоксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты. .............................................................10,4 [c.16]

Этан-1 -гидро кси-1.1 -дифосфоновая кислота. .......................... [c.17]

Оксиэтилиден)дифосфоновая кислота, монокалиевая соль (1-Оксиэтилиден)дифосфоновая кислота, комплекс с медью N - (2-Оксиэтил)этилендиамино- N, N, N -трис (метилфосфоновая кислота). ........... [c.233]

Монокалиевая соль (1-оксиэтилиден) дифосфоновой кислоты получена с выходом 84% взаимодействием оксиэтилидендифосфоновой кислоты с едким кали. Библ. 9 иазв. [c.250]

Тот факт, что (1-ацетокоиэтнлиден)дифосфоновая кислота может быть получена из диэтилового эфира ацетилфосфоновой кислоты без участия фосфористой кислоты, свидетельствует в пользу реакции димеризации, хотя оба предполагаемых варианта образования (1-ацетоксиэтилиден)дифосфоновой кислоты не исключают один другого [c.79]

В реакционной смеси, полученной при нагревании фосфористой кислоты с уксусным ангидридом, наряду с (1-ацетоксиэтилиден)дифосфоновой кислотой методом Ф-ЯМР обнаружен циклический диангидрид ( 2.2). [c.79]

Материальный баланс реакции свидетельствует о выделении 4 мoл / ацетилхлорида и 2 моль хлороводорода, а также о выделении 1 моль ур усной кислоты при гидролизе реакционной смеси, что также подтверждает образование в ходе реакции (1-ацетоксиэтилиден)дифосфоновой кислоты (схема 1.2 50). [c.80]

Гидроксигептилиден)дифосфоновая кислота была получена взаимодействием фосфористой кислоты с хлорангидридом энантовой кислоты. [c.82]

Бензойная кислота и ароматические кислоты, функциональные группы которых не способны вступать во взаимодействие с трихлоридом фосфора (например, о-метоксибензойная, о- и ж-сульфобензойные кислоты), реагируют с трихлоридом фосфора с образованием соответствующей (1-гидроксиалкилиден) ди-фосфоновой кислоты. Условия проведения реакции зависят от реакционной способности ацилирующих агентов. Продукт реакции уксусной кислоты с трихлоридом фосфора—(1-ацетоксиэти-лиден) дифосфоновая кислота — выделен при осуществлении реакции уже при 50—70 °С. Однако выход его составлял всего 62,5%. Для более полного превращения трихлорида фосфора или фосфористой кислоты температура реакции не должна быть ниже 110°С. [c.82]

Константы протоиироваиия и константы устойчивости нормальных комплексов дифосфоновых кислот с кальцием и медью представлены в табл. 2.22. Как видно из приведенных данных, обладающие более высоким отрицательным зарядом лиганды с тремя атомами фосфора образуют более устойчивые комплексы, чем хеланты с двумя группировками РОз л Замена связующего звена —О— на —СН2— приводит к повышению Ig ML [363]. Увеличение числа фрагментов —СНз— между фосфоновыми группами существенно уменьшает константы устойчивости, что свидетельствует о предпочтительности 6-членных циклов перед 7-членными. [c.205]

В качестве основы для этих препаратов используются поли-аминополикарбоновые, полиаминополифосфоновые, дифосфоновые кислоты, их натриевые, калиевые соли и их комплексонаты. [c.494]

В литературе (о-метоксифенил)оксиметандифосфоновая кислота и ее соли не описаны. Кислота синтезирована нами в растворе взаимодействием о-метоксибензойной кислоты с треххлористым фосфором и водой по методу, описанному ранее для а-оксибензил-а,а-дифосфоновой кислоты [3—5], и выделена в виде натриевой и свинцовой солей. [c.192]

Выход тринатриевой соли (1-оксиэтилиден) дифосфоновой кислоты равен 410 г (77,3%) pH 5%-ного водного раствора соли равен 7,6. [c.233]

Эфиры (1-оксиэтилиден) дифосфоновой кислоты могут быть получены также азеотропной этерификацией кислоты спиртами [9] или переэтерификацией триалкилфосфитом [10]. [c.266]

Нами тетраэтил-1-оксиэтилидендифосфонат получен этерификацией (1-оксиэтилиден)дифосфоновой кислоты ортому-равьиным эфиром [II] при тем пературе, не превышающей 90 . [c.266]

В трехгорлой колбе емкостью 1,0 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром, нагревают до 50— 60° 82,4 г (0,4 моль) (1-оксиэтилиден) дифосфоновой кислоты и 356,8 г (2,4 моль) ортомуравьиного эфира и выдерживают при этой температуре при перемешивании 6 часов. Затем добавляют еще 119,0 г (0,8 моль) ортомуравьиного эфира, меняют обратный холодильник на нисходящий и, не выключая мешалку, отгоняют муравьиноэтиловый эфир и этиловый спирт. По мере отгонки температура реакционной массы по-стеттенно повышается. Когда она достигает 90°, нагревание прекращают. [c.266]

Соли 1-оксиэти ЛИД еи дифосфоновой кислоты с диэтиламином, анилином, о-толуидином СаНвОгРа 2К11 2КН НаО получены реакцией кислоты с соответствующим амином в спиртовом растворе. Соли очищены перекристаллизацией из водного спирта. [c.344]

Тринатриевая соль (1-оксиэтилиден)дифосфоновой кислоты получена с выходом 77,3% взаимодействием оксиэтялидендифосфоновой кислоты с едким иатром. Библ. 4 назв. [c.344]

Для перевода в кислую форму 10 г тринатриевой соли 1-оксипро-пан-1,1-дифосфоновой кислоты растворяют в 100 мл воды (pH 8) и помещают в среднюю камеру трехкамерной злектродиализной ячейки с двумя катионообменными мембранами. Рабочая площадь мембраны 10 см 3 катодную и анодную камеры загружают дистиллированную воду. Через ячейку пропускают ток плотностью 5 а/дм . фоцесс проводят до тех пор, пока pH раствора в средней камере не будет постоянным и равным 2. Полученный раствор упаривают до густого ситэопа и путем добавления 5 мл аиетона высаживают кислоту, которую отфильтровывают, промывают аиетоном и сушат при температуре 50-60°С. Выход 1-окси-пропан-1,1-дифосфоновой кислоты равен 1,7 г (21,856), Т -=161-162°С, СзН 0,Рг На0 [2851. [c.148]

Кроме того, обнаружен тетрахлорангидрид дифосфоновой кислоты, выделенный в виде дифосфоновой кислоты [17]. [c.8]

Патент США, № 4029697, 1977 г. Установлено, что М-ацил-1-аминоал-кан-1,1-дифосфоновая кислота или ее соли щелочных металлов эффек- [c.261]

Ди-Ка-соль сижл(-0,0-диэтил-2-окса-пропан-1,3-дифосфоновой кислоты [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифосфоновые кислоты: [c.14] [c.76] [c.79] [c.79] [c.204] [c.204] [c.499] [c.228] [c.230] [c.232] [c.266] [c.320] [c.347] [c.148] [c.428] [c.71] [c.123] [c.17] [c.65] [c.261] [c.262] [c.262] [c.77] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология