Аминоперикислота

При нитровании 1 -с у л ь ф о к и с л о т ы нафталина образуется смесь двз х изомеров, состоящая из 1 -н и т р o-8- у л ь ф о к и с-лоты (60—70%) и 1-н и т р 0-5-С у л ь ф о к ис л о т ы (30—40%). Смесь без разделения идет на нейтрализацию мелом и солеобразо-вание (Mg-соли), а разделяются (высаливанием Na l) уже нафтил-аминосульфокислоты (из которых 1,8-изомер носит название аминоперикислоты), полученные восстановлением смеси нитросульфокислот. [c.184]

Пурпурин О вая кислота имеет значение в синтезе азокрасителей аминоперикислота — преимущественно для получения арилированных у азота продуктов, так называемых фенил-и толил- перикислот. 1-Нафтиламин-б-с ульфокислота и 1-нафтиламии-7 -с ульфокислота носят названия кислот Клеве. Нередко в практике синтеза азокрасителей под названием кислоты Клеве применяется их неразделенная смесь. [c.302]

Исходным продуктом для получения антантрона является 8-аминонафталин-1-сульфокислота (аминоперикислота) (21). [c.133]

Исходным продуктом для получения антантрона является 1-амино-нафталин-8-сульфокислота (аминоперикислота). Диазотированием этой кислоты при 10 °С с последующей заменой диазогруппы на нитрильную действием Na N в присутствии u l при 40 °С (по Зандмейеру) получают 1-цианонафталин-8-сульфокислоту, При нагревании этой кислоты с концентрированной (77%-ной) щелочью (4 ч до 185°С, 4 ч при [c.110]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.113 , c.122 , c.184 , c.302 , c.509 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.113 , c.122 , c.184 , c.302 , c.509 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.133 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология