Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидразины, получение восстановлением

Рис. 2. Кривые заряжения платиновой черни, полученной восстановлением формальдегидом (/) и гидразин-гидратом (2) Рис. 2. <a href="/info/357949">Кривые заряжения</a> <a href="/info/20138">платиновой черни</a>, полученной <a href="/info/1171782">восстановлением формальдегидом</a> (/) и гидразин-гидратом (2)

    Восстановление и окисление солей диазония. Мягкое восстановление солей диазония приводит к ароматическим производным гидразина и применяется для препаративного получения этих соединений. Реакцию можно проводить двумя различными способами  [c.592]

    Основными направлениями получения гидразина являются восстановление азота и его соединений, окисление аммиака и его производных, окисление карбамида и разложение аммиака. [c.119]

    Помимо платинового катализатора, полученного электрохимическим путем, нами были изучены препараты платиновой черни, приготовленные восстановлением платины из раствора платинохлористоводородной кислоты формальдегидом и гидразин-гидратом. Восстановление платины формальдегидом проводилась путем медленного добавления щелочи к охлаждаемому раствору хлорплатината с формальдегидом 8]. Во втором случае чернь получали, приливая хлорплатинат к кипящему раствору гидразин-гидрата в аммиаке .  [c.56]

    Платина, полученная путем восстановления формальдегидом, имеет изотерму, подобную электрохимически полученной платины. Однако адсорбция составляет меньшую величину (0,05 г-ат Н1г-ат Р1). Зависимость Дф—Q на платине, полученной восстановлением гидразин-гидратом, имеет совершенно [c.57]

    Важные результаты достигнуты при фиксации азота (в виде аммиака) металлоорганическими комплексами переходных металлов, которые стабилизируются взаимодействием заполненных -орбита-лей переходного металла с р-орбиталями молекулярного азота. В присутствии соединений переходных металлов азот восстанавливается до гидразина (продукта неполного восстановления) или аммиака. Так, например, азот реагирует с комплексом, полученным восстановлением хлорида титана (IV) алюминием в присутствии хлорида алюминия и бензола при 130°С с образованием сложного нитрида ( —N—Т1 ), гидролизующегося с выделением ам--Т1- [c.242]

    Навеску измельченного кадмия или его соли 0,2—0,3 г растворяют в 3 лл концентрированной азотной кислоты в кварцевом стаканчике вместимостью 7 мл. Полученный раствор выпаривают досуха при температуре 95—100°. Приливают 5 мл 0,25 н. раствора соляной кислоты, добавляют 0,03 г по-порошка солянокислого гидразина (для восстановления до и нагревают в течение 10—15 минут. Стаканчик [c.72]

    Очистку адиподинитрила, полученного восстановлением дицианобутена, проводят при нагревании до 100—250 °С с сульфатом, нитратом, фосфатами или хлоридом гидроксиламина или с гидразином . После нагревания реакционную смесь перегоняют. [c.165]

    З-.Метилоксиндол был получен восстановлением а-(2-нитро-фенил) пропионовой кислоты нагреванием р-пропионилфенил-гидразина с известью или с алкоголята.ми натрия и восстановлением бензоильного производного оксиидол-З-альдегида [c.37]


    Из реакций ароматических диазосоединений, не сопровождающихся выделением азота, важнейшими являются восстановление цо гидразинов, получение триазенов и азосочетание [c.245]

    При работе с ртутным капельным электродом удаление кислорода может быть произведено с помощью водорода, получаемого обычно электролитическим путем в специальном приборе непосредственно в лаборатории часто пользуются азотом, доставляемым в лабораторию в баллонах. При работе с азотом необходимо выдерживать одно обязательное условие азот должен быть полностью очищен от кислорода. Так как баллонный азот иногда содержит несколько процентов кислорода, его обычно рекомендуют промывать раствором пирогаллола или раствором соли ванадия (П ), либо пропускать через трубчатую печь с медной стружкой. Вместо чистого водорода или азота К. Д. Омарова предлагает применять их смесь, получаемую путем электролиза насыщенного раствора соли гидразина (при восстановлении гидразина на катоде образуется водород, а при окислении на аноде — азот). Полученная таким способом смесь водорода и азота свободна от примеси кислорода. [c.154]

    Нитроалканы восстанавливают до алкиламинов железом в кислой среде или гидразином. Например, восстановление Р-гидроксинитроалканов (см. ниже) железом в разбавленной серной кислоте является удобным методом получения 1,2-аминоспиртов  [c.351]

    Ион нептуния (1< ) ЫрО/ — не т /но л-аон содержит в своем составе кислород. Он является наиболее устойчивым состоянием окисления нептуния в растворе. Восстановление его до низких степеней окисления описано выше. МрОг может быть получен восстановлением нептуния (VI) нитритом, гидразином, 8п , перекисью водорода или горячей соляной кислотой, растворением МрзОа в кислотах или окислением нептуния(IV). [c.378]

    Ион плутония(П1) Ри + может быть получен растворением тригалогенидов в воде, путем восстановления растворов плутония (IV) насыщенной водородом платиновой чернью, гидрохиноном, иодистоводородной кислотой, гидразином или восстановлением Ри т при 90—95 °С в 5—7%-ной ННОз сернистым газом, гидроксиламином, металлическим цинком, 5п2+, Т1з+ и Vз+. [c.388]

    И. И. Жуков [4] использовал специальную методику, основанную на установлении равновесия родий — водород как при повыщ ении, так и при понижении температуры и давления. Применяя очень чистый родий, полученный восстановлением МазКЬС1б гидразином, он построил изотермы растворимости водорода в родии при 0,25 и 100°. Растворимость водорода в родии оказалась значительной и достигала 0,3740, 0,3322 и 0,2452 г-атома Н на 1 г-атом рутения при 0,25 и 100°, соответственно и имела такой же характер, как и для палладия. Изотермы растворимости имеют горизонтальные участки, на- [c.128]

    Первичные ароматические гидразины получаются восстановлением диазосоединений (Э. Фишер). Обычно соли диазония восстанавливают олово.м и соляной кислотой. Феннлгидразин часто получают также восстановлением (цинком и уксусной кислотой) соли диазо-бензолсульфокислоты, полученной действием сернистокислого натрия на соль диазония (стр. 320)  [c.324]

    Основная задача практикума — ознакомлекпе студентов с техникой проведения более сложных синтезов, включающих работу со сжатыми и сжиженными газами, получение и очистку исходных реагентов и растворителей с аналитическим контролем их концентрации и чистоты, а также ознакомление с некоторыми реакциями и методами, не вошедшими по разным причинам в общий практикум по органической химии на третьем курсе. Первые четыре главы данного пособия соответствуют частично разделам лекционного курса Современные методы органического синтеза , который студенты слушают параллельно с работой в лаборатории. Хотя по таким вопросам, как, например, синтезы на основе ацетилена и восстановление алюмогидридом лития, имеется достаточное число специальных монографий и обзорных статей, они, однако, мало пригодны для использования в качестве учебных пособий. Поэтому представлялось целесообразным предпослать описанию лабораторных работ краткие сведения о возможных применениях рассматриваемых методов синтеза, механизмах реакций и технике их проведения. В связи с возрастающим интересом к препаративной фотохимии и включением в учебный план курса органической фотохимии, одна из новых глав второго издания книги посвящена фотохимическим синтезам. Другая новая глава содержит сводку данных по использованию гидразина для восстановления орга- [c.3]

    Методы синтеза гидразинов, основанные на реакциях восстановления, характеризуются большим разнообразием применяемых реагентов. В качестве восстановителей используются водород, гидриды, комплексные гидриды, металлы, металлоргани-ческие соединения и соединения элементов низших степеней окисления. Возможно также электрохимическое восстановление. Восстановлению подвергаются различнью соединения со связями К=К или фрагментами =N-]Ч,N-N=0,N-N- =0.Возможности получения гидразинов путем восстановления целесообразно рассмотреть раздельно по основным классам исходных азотистых соединений. [c.61]

    Исследования каталитических свойств металлических пленок, полученных испарением, имели целью главным образом решить вопрос, какие из плоскостей поверхности кристаллов ответственны за катализ. Этот же вопрос ставился и в некоторых других исследованиях. Так, Ринекер [8], изучая активность тонкодисперсного серебра, полученного восстановлением гидразином и подвергнутого затем высокотемпературной обработке, пришел к выводу, что в реакции разложения муравьиной кислоты этот катализатор ведет себя так, как если бы для катализа были необходимы развитые грани кристаллов. Некоторые предварительные данные Туркевича о каталитическом разложении перекиси водорода на Р1-частицах с высокой степенью однородности, выращенных до определенных размеров, также свидетельствуют о том, что для проявления максимальной активности катализатора необходимо, чтобы его частицы выросли до некоторых определенных размеров. [c.15]


    Гидразин, или диамид N2H4, известен более 100 лет. Впервые название гидразин было введено в 1875 г. Э. Фишером, который открыл его органические производные. При восстановлении диазосоединений он получил продукты, которые назвал гидразосоединениями. Неизвестное тогда еще вещество, производные которого он получил, было названо им гидразином. Гидра-зин-гидрат и неорганические соли гидразина были выделены в 1887 г. Т. Курциусом.. Безводный гидразин получен в 1894 г. Л. Де Брюи. [c.7]

    Из рассмотрения реакций (6) —(21) следует, что гидразин может быть продуктом окисления аммиака. Реакция восстановления гидразина до аммиака имеет высокий положительный потенциал и термодинамически вполне вероятна. С точки зрения термодинамики возможно получение гидразина путем восстановления кислородных соединений азота. Также видно, что восстановительная способность гидразина возрастает с увеличением pH среды. Кроме реакций (6) — (21) при окислении гидразина возможны другие процессы. На основании данных об энтальпии и энтропии азотводородов, азота и водорода можно в первом приближении оценить потенциалы окисления гидразина с образованием гидразил- и диимид-радикалов  [c.29]

    Следует отметить, что скорость разложения гидразина зависит прежде всего от природы катализатора. Н. В. Коровиным с сотр, проведено изучение разложения гидразина (0,5 М) на различных катализаторах. Процесс проводили в щелочных растворах (6 М КОН) при 20 °С в течение 6 ч. Применяли порошкообразные катализаторы на основе палладия, никеля и кобальта, полученные восстановлением хлоридов боргидридом натрия, никелевые скелетные катализаторы, изготовленные выщелачиванием сплава никеля с алюминием (никель алюми-ний=1 1), а также осаждением цинка на никелевую фольгу, с последующей термообработкой и выщелачива- [c.51]

    С помощью окислительно-восстановительных реакций получают металлы, органические и неорганические соединения, проводят очистку различных веществ, природных и сточных вод, газовых выбросов электростанций и заводов и т. п. Рассмотрим в качестве примера получение металлических покрытий на поверхностях металлических и неметаллических изделий химическим способом, основанным на реакциях окисления — восстановления. При таком способе изделие помещается в раствор, содержащий ионы металла — покрытия и восстановитель, например гипофосфит натрия ЫаНаРОг, гидразин фор- [c.189]

    Для предотвращения восстановления иона — ком-плексообразователя до металла можно охлаждать реакционную систему в процессе получения комплекс-, ных соединений. Например, комплексное соединение никеля с гидразином было получено постепенным введением, соли никеля в охлажденцьш раствор гидразина [104]. Восстановление ионов металлов замедляется, если образующееся комплексное соединение имеет малую растворимость. При таком условии получены комплексные соединения гидразина с никелем и кобальтом (II) путем смешения растворов сульфатов этих металлов с растворами гидразина [100]. Аналогично получают комплексы гидразина с цинком и цирконием (IV) [100]. [c.99]

    Гидразин и его производные применяют для производства высокоэластичных полиуретановых волокон [117]. Например, исходную смолу для получения волокна Ликра готовят взаимодействием диизоцианата с полиэфиром, имеющим концевые гидрокси льные группы, с последующей реакцией продукта с гидразином. Полученную полиуретановую смолу растворяют в подходящем растворителе и из раствора прядут волокно. Это волокно обладает ценными свойствами удлинение при разрыве волокна до 500—600% эластическое восстановление 93—96% (при удлинении волокна до 50%), хорошее сопротивление истиранию. [c.117]

    В гидразине азот имеет степень окисления —2, поэтому в принципе гидразин может быть получен восстановлением соединений, в- которых азот имеет степень окисления больше, чем —2, и окислением.соединений, в которых азот имеет степень окисления —3- Способ, основанный на -окислении аммиака и карбамида, нашел йромышленное применение. [c.119]

    Точное определение небольших количеств титана требует отделения его от железа и ванадия, если они присутствуют. Тонко измельченную руду (2—5 г) нагревают в конической колбе емкостью 250 мл с концентрированной соляной кислотой на плитке после растворения окисных минералов железа добавляют немного азотной кислоты для разложения сульфидов, если они присутствуют. Раствор обрабатывают 25 мл H2SO4 (1 1) и выпаривают до появления сильных паров добавляют 10 г сульфата аммония и нагревают до получения прозрачного сплава. Его распределяют по стенкам колбы, дают охладиться и растворяют в 80 мл теплой воды и 5 мл H I. Раствор, не фильтруя, почти нейтрализуют разбавленным аммиаком, избегая появления осадка, и нагревают с достаточным количеством сернокислого гидразина до восстановления солей железа если надо, добавляют больше аммиака, чтобы сохранить низкую кислотность. Наконец, раствор кипятят с небольшим количеством гексаметилентетрамина до полной нейтрализации, чтобы получить осадок, в котором сконцентрирован весь титан. Осадок отфильтровывают вместе с нерастворимым остатком от кислотной обработки, промывают от солей железа горячей водой, содержаще  [c.169]

    Палладиевая чернь готовилась из хлороиалладита аммония (NH4)2PdGl4 восстановлением в слабощелочном растворе хлороводородным гидразином. Полученная чернь сушилась при 110° и затем после введения в ампулу при выкачивании насосом прогревалась при 300° в течение часа. [c.73]

    В данном разделе приведены примеры реакций хлорорганических соединений с гидразином, триэтилалюминием, соединениями трехвалентного фосфора, двухвалентной серы и некоторыми другими восстановителями. В ряде таких реакций восстановление является лишь побочным процессом. Препаративное значение этих реакций для получения восстановленных продуктов невелико. В основном эти восстановители применимы для восстановления СС14 и соединений, в которых СС1з-группа непосредственно связана с электроноакцепторной группировкой, [c.530]

    Хлорпиразол обладает малоподвижным хлором 4-аминопиразол, полученный восстановлением 4-нитропиразола, диазотируется. Пиразолоны. При описании свойств ацетоуксусного эфира уже было указано, что образование гидразона (например, фенилгидразона) сопро-вол<дается отщеплением сложноэфирного этоксила и замыканием в цикл метилпиразолона (или, в случае фенилгидразина, М-фенилметилпира-золона). Реакция эфиров р-оксокислот с гидразинами и служит простым, применяемым и в промышленности методом синтеза пиразолонов  [c.285]

    Исходный аминогуанидин может быть получен восстановлением ии-трогуаиидина или (лучше) действием гидразина на цианамид. [c.733]

    Дисперсную платину в лаборатории обычно получают восстановлением H2lPt l6] водородом при нагревании, формальдегидом илн гидразином в ш,елочной среде. Для получения платины высокой степени чистоты используют метод зонной плавки. [c.403]

    Химический способ получения металлических покрытий заключается в восстановлении соединений металла с прмощью водорода, гидразина и других восстановителей (см. УП.1). [c.237]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидразины, получение восстановлением: [c.225]    [c.333]    [c.9]    [c.21]    [c.354]    [c.9]    [c.121]    [c.126]    [c.77]    [c.282]    [c.200]    [c.183]    [c.220]    [c.151]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте